BACKGROUND: Complex networks of chemokines are part of the immune reaction targeted against tumor cells. Chemokines influence cancer growth. It is unclear whether the concentrations of chemokines at the time of NSCLC (non-small cell lung cancer) diagnosis differ from healthy controls and reflect the extent of NSCLC. AIMS: To compare chemokine concentrations (CCL2, CCL8, CXCL12) in the plasma of patients with resectable NSCLC to those without cancer. To determine whether the chemokine concentrations differ relative to the stage of disease. METHODS: Sixty-nine patients undergoing surgery for proven/suspected NSCLC were enrolled. They underwent standard diagnostic and staging procedures to determine resectability, surgery was performed. Forty-two patients were diagnosed with NSCLC, while 27patients had benign lung lesions and functioned as the control group. Chemokine concentrations in peripheral blood were assessed using ELISA. Parametric statistics were used for the analysis of results. RESULTS: There were no differences in plasma chemokine concentrations in NSCLC patients compared to controls. CXCL12 concentrations correlated positively with tumor extent expressed as clinical stage, (mean values: stage I 5.08 ng/mL, SEM 0.59; stage II and IIIA 7.82 ng/mL; SEM 1.06; P=0.022). Patients with NSCLC stages II+IIIA had significantly higher CXCL12 concentrations than controls (mean values: stage II+IIIA 7.82 ng/mL; SEM 1.06; controls 5.3 ng/mL; SEM 0.46; P=0.017). CONCLUSION: CXCL12 was related to tumor growth and could potentially be used as a biomarker of advanced disease.

• MeSH
• biologické markery MeSH
• chemokin CCL2 MeSH
• chemokin CCL8 MeSH
• chemokin CXCL12 MeSH
• chemokiny MeSH
• lidé MeSH
• nádory plic * chirurgie   patologie   MeSH
• nemalobuněčný karcinom plic * chirurgie   patologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Tato studie sleduje čtenářské profily dětí z 1. a 4. ročníku základních škol s vývojovou dysfázií. V návaznosti na předchozí výzkum testuje předpoklad, že čtenářské výkony dětí s vývojovou dysfázií jsou signifikantně horší ve srovnání s výkony stejně starých vrstevníků, a to jak v rovině elementárního čtení, tak v rovině porozumění čtenému. V souladu s teoretickými poznatky /zejména tzv. Jednoduchý model čtení (Gough & Tunmer, 1986)/ ověřuje předpoklad, že obtíže dysfatických dětí se výrazně manifestují v oblasti porozumění čtenému i v oblasti dekódování (techniky čtení). Na studii participovalo 67 dětí s vývojovou dysfázií ze speciálních a základní škol a 253 běžně se vyvíjejících dětí ze základních škol. Dětem byla administrována baterie testů zaměřená na komplexní hodnocení čtenářských dovedností a na posouzení jazykových schopností souvisejících s vývojem čtenářství. Výsledky studie prokazují statisticky významně slabší výkony dysfatických dětí v prvních ročnících pouze v oblasti porozumění jazyku, konkrétně v úloze porozumění slyšenému textu. Ve čtvrtém ročníku se pak statisticky významné rozdíly ve prospěch běžně se vyvíjejících dětí objevují ve všech administrovaných čtenářských úlohách – tedy tam, kde je hodnocena přesnost čtení i porozumění čtenému. Zvláštní pozornost je věnována charakteristice deficitů starších dětí s vývojovou dysfázií v oblasti dekódování a porozumění čtenému.

The study is focused on investigating the reading profiles in both 1st grade and 4th grade children with specific language impairment (SLI). According to the previous research, it tests the assumption that the reading performance of children with SLI is significantly worse compared to the age control group at the level of reading speed and fluency, and at the level of reading comprehension. Based on the theoretical framework, (namely “The Simple View of Reading“– Gough & Tunmer 1986), it verifies the hypothesis that the difficulties of the SLI children are manifested both in the area of reading comprehension, and of decoding (reading technique). 67 children with SLI and 253 children with typical development of language skills participated in our study. We administered a battery of tests assessing reading skills and language skills which are related to the reading development. The results of our study only showed significant differences in the area of the language comprehension (namely in the test of the listening comprehension) in the 1st grade children. There are significant differences in all tests assessing both reading accuracy and reading comprehension between SLI children and the age control group in the 4th grade. The size of reading fluency and reading comprehension deficits in SLI fourth grade children is discussed in more details.

• MeSH
• čtení * MeSH
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• percepce řeči * MeSH
• vývojové poruchy řeči * MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• srovnávací studie MeSH

BACKGROUND: Oromucosal fentanyl is currently used for the treatment of breakthrough pain (BTP) in opioid-treated cancer patients. Ethypharm developed a sublingual formulation of fentanyl suprabioavailable to oral transmucosal fentanyl citrate with a higher early systemic exposure and a shorter Tmax. OBJECTIVES: This study evaluated the efficacy and safety profile of fentanyl Ethypharm (FE) in relieving BTP in opioid-treated cancer patients. METHODS: Opioid-treated adult cancer patients, experiencing 1 to 4 episodes of BTP per day, were included in the study. After an open-label titration period to identify an optimal dose that would provide adequate pain relief for 2 consecutive episodes of BTP with an acceptable level of adverse events, patients were randomly assigned to a double-blind, placebo-controlled, crossover period with 1 of 13 prespecified sequences of 9 tablets (6 tablets of FE of the dose identified during the open-label titration and 3 placebo). Pain intensity and pain relief were recorded at 3, 6, 10, 15, 30, and 60 minutes after study drug administration. Adverse events were recorded. The primary end point was the sum of pain intensity differences (SPID) at 30 minutes. RESULTS: The distribution of optimal dosages of FE was as follows: 133 μg, 35.9%; 267 μg, 30.8%; 400 μg, 14.1%; 533 μg, 12.8%; and 800 μg, 6.4%. In the modified intention-to-treat population (n = 73), FE significantly improved mean (SE) SPID compared with placebo at 30 minutes (75.0 [49.8] vs 52.5 [52.8]; P < 0.0001). FE significantly improved SPID, pain intensity difference, and pain relief compared with placebo from 6 to 60 minutes' postadministration. Patients with BTP who received placebo required the use of rescue medication more often than those treated with FE (38.4% vs 17.5%; P < 0.0001). A significant improvement in pain scores (>33% and >50% reductions) was also reported for BTP treated with FE. Pain scores for patients with BTP with a neuropathic component (13 patients) were lower with FE than for those receiving placebo, but the difference was not significant. AEs were of mild or moderate severity and typical of opioid drugs. CONCLUSIONS: This newly developed galenic formulation with a higher early systemic exposure and a shorter Tmax compared with oral transmucosal fentanyl citrate makes FE a particularly suitable formulation for the management of BTP in opioid-treated cancer patients due to the very rapid onset of action. FE provided significant improvement in pain intensity of BTP compared with placebo as early as 6 minutes' postadministration with a sustained effect over 60 minutes. FE was well tolerated by patients. ClinicalTrials.gov identifier: NCT 01842893.

• MeSH
• aplikace sublinguální MeSH
• dospělí MeSH
• dvojitá slepá metoda MeSH
• fentanyl aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• klinické křížové studie MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• management bolesti MeSH
• management nemoci MeSH
• měření bolesti MeSH
• nádory farmakoterapie   MeSH
• opioidní analgetika aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• průlomová bolest farmakoterapie   MeSH
• senioři MeSH
• tablety MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• klinické zkoušky MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• randomizované kontrolované studie MeSH

• MeSH
• biologické markery * analýza   krev   MeSH
• časná diagnóza MeSH
• dětská úmrtnost trendy   MeSH
• dítě MeSH
• klinické laboratorní techniky metody   přístrojové vybavení   MeSH
• komplikace těhotenství diagnóza   patologie   prevence a kontrola   MeSH
• látky indukující angiogenezi diagnostické užití   MeSH
• myometrium abnormality   krevní zásobení   MeSH
• plod MeSH
• preeklampsie * diagnóza   prevence a kontrola   MeSH
• příznaky a symptomy MeSH
• první trimestr těhotenství MeSH
• receptor 1 pro vaskulární endoteliální růstový faktor krev   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• ženské pohlaví MeSH

• MeSH
• ekonomika a organizace zdravotní péče MeSH
• ekonomika nemocniční MeSH
• finanční řízení nemocnic MeSH
• lůžková kapacita nemocnice ekonomika   MeSH
• nemocnice - náklady organizace a řízení   využití   zákonodárství a právo   MeSH
• řízení nemocnice ekonomika   pracovní síly   zákonodárství a právo   MeSH
• zdravotní pojištění MeSH