Background: Physical inactivity and resultant lower energy expenditure contribute unequivocally to cardiovascular diseases, such as coronary artery disease and stroke, which are considered major causes of disability and mortality worldwide. Aim: The aim of the study was to investigate the influence of physical activity (PA) and exercise on different aspects of health - genetics, endothelium function, blood pressure, lipid concentrations, glucose intolerance, thrombosis, and self - satisfaction. Materials and. Methods: In this article, we conducted a narrative review of the influence PA and exercise have on the cardiovascular system, risk factors of cardiovascular diseases, searching the online databases; Web of Science, PubMed and Google Scholar, and, subsequently, discuss possible mechanisms of this action. Results and Discussion: Based on our narrative review of literature, discussed the effects of PA on telomere length, nitric oxide synthesis, thrombosis risk, blood pressure, serum glucose, cholesterol and triglycerides levels, and indicated possible mechanisms by which physical training may lead to improvement in chronic cardiovascular diseases. Conclusion: PA is effective for the improvement of exercise tolerance, lipid concentrations, blood pressure, it may also reduce the serum glucose level and risk of thrombosis, thus should be advocated concomitant to, or in some cases instead of, traditional drug-therapy.
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- přehledy MeSH
Cardiovascular disease (CVD) is the most significant prognostic factor in individuals with type 2 diabetes (T2D). However, a significant number of individuals may develop CVD that does not present with the classic angina-related or heart failure symptoms. In these cases, CVD may seem to be 'silent' or 'asymptomatic', but may be more accurately characterised as unrecognised diabetic cardiac impairment. An initial step to raise awareness of unrecognised CVD in individuals with T2D would be to reach a consensus regarding the terminology used to describe this phenomenon. By standardising the terminologies, and agreeing on the implementation of an efficient screening program, it is anticipated that patients will receive an earlier diagnosis and appropriate and timely treatment. Given the availability of anti-diabetic medications that have been shown to concomitantly reduce CV risk and mortality, it is imperative to improve early identification and initiate treatment as soon as possible in order to enable as many patients with T2D as possible to benefit.
- MeSH
- asymptomatické nemoci MeSH
- biologické markery krev MeSH
- časná diagnóza MeSH
- diabetes mellitus 2. typu krev diagnóza farmakoterapie mortalita MeSH
- hodnocení rizik MeSH
- hypoglykemika terapeutické užití MeSH
- kardiovaskulární nemoci diagnóza mortalita terapie MeSH
- krevní glukóza účinky léků metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- plošný screening MeSH
- prediktivní hodnota testů MeSH
- prognóza MeSH
- rizikové faktory MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Úvod: I přes velký pokrok v nedávné době je familiární hypercholesterolemie (FH) stále ještě celosvětově podceňované, nedostatečně diagnostikované, a tedy i nedostatečně léčené onemocnění. O přesné prevalenci pacientů postižených familiární hypercholesterolemií v regionu střední, východní a jižní Evropy (CESE) máme jen velmi málo informací. Cílem studie bylo popsat na základě dostupných údajů epidemiologickou situaci v regionu CESE. Metody: Všichni vedoucí představitelé projektu ScreenPro FH v jednotlivých oblastech byli požádáni o poskytnutí lokálních údajů, které se týkají (a) expertního odhadu prevalence FH, (b) již fungujících zdravotnických zařízení, (c) použitých diagnostických kritérií, (d) počtu pacientů již zavedených v místní databázi a konečně (e) dostupnosti možností léčby (zejména plazmaferézy). Výsledky: Vzhledem k odhadované prevalenci FH přibližně 1 : 500 odhadujeme, že celková populace FH heterozygotů v regionu CESE zahrnuje 588 363 osob. V místních databázích se však zobrazilo pouze 14 108 osob (2,4 %), přičemž míra zobrazení se lišila v rozmezí od 0,1 % až 31,6 %. Pouze 4 země oznámily dostupnost LDL aferézy. Závěr: Naše údaje svědčí o velké populaci pacientů postižených heterozygotní formou FH v regionu CESE a zároveň o nízkých podílech jejich zobrazení. V rámci projektu ScreenPro FH jsou však nyní vytvářeny potřebné struktury a můžeme tak doufat v dosažení příznivějších výsledků.
Introduction: Despite great recent progress, familial hypercholesterolemia (FH) is still underestimated, under-diagnosed and thus undertreated worldwide. We have very little information on exact prevalence of patients with FH in the Central, Eastern and Southern Europe (CESE) region. The aim of the study was to describe the epidemiological situation in the CESE region from data available. Methods: All local leaders of the ScreenPro FH project were asked to provide local data on (a) expert guess of FH prevalence (b) the medical facilities focused on FH already in place (c) the diagnostic criteria used (d) the number of patients already evidenced in local database and (e) the availability of therapeutic options (especially plasma apheresis). Results: With the guess prevalence of FH around 1 : 500, we estimate the overall population of 588 363 FH heterozygotes in the CESE region. Only 14 108 persons (2.4 %) were depicted in local databases; but the depiction rate varied between 0.1 % and 31.6 %. Only four out of 17 participating countries reported the the LDL apheresis availability. Conclusion: Our data point to the large population of heterozygous FH patients in the CESE region but low diagnostic rate. However structures through the ScreenPro FH project are being created and we can hope that the results will appear soon.
- MeSH
- hyperlipoproteinemie typ II * diagnóza epidemiologie MeSH
- lidé MeSH
- plošný screening MeSH
- prevalence MeSH
- statistika jako téma MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Familiární hypercholesterolemie (FH) je geneticky podmíněné onemocnění s velmi dobře popsaným genetickým přenosem a klinickým průběhem. I přes významný pokrok v nedávné době je familiární hypercholesterolemie dosud podceňovaná, nedostatečně diagnostikovaná a tedy i nedostatečně léčená. Jako společný rizikový faktor předčasného vzniku kardiovaskulárního onemocnění navíc představuje důležitou výzvu v oblasti zdravotní péče. Projekt ScreenPro FH je zaměřen na rozvoj mezinárodní sítě, která podpoří zkvalitňování komplexní péče – od včasného screeningu přes stanovení diagnózy až k nejmodernější léčbě familiární hypercholesterolemie ve střední, východní a jižní Evropě. Důležitým úkolem projektu je harmonizovat a sjednotit diagnostické a terapeutické přístupy v jednotlivých zúčastněných zemích, v nichž je situace v každé z nich odlišná. Země s většími zkušenostmi by měly sloužit jako vzor pro ty, které svou síť FH nyní budují.
Familial hypercholesterolemia (FH) is a genetic disorder with well-known genetic transmission and clinical course. Despite great recent progress, FH is still underestimated, under-diagnosed and thus undertreated. Furthermore it represents a significant healthcare challenge as a common risk factor for the premature development of coronary heart disease. The ScreenPro FH Project is an international network project aiming at improving complex care – from timely screening, through diagnosis to up-to-date treatment of familial hypercholesterolemia in Central, Eastern and Southern Europe. An important task for the project is to harmonise and unify diagnostic and therapeutic approaches in participating countries, where the situation differs from country to country. Countries with more experience should serve as a model for countries developing the FH network.
- MeSH
- hyperlipoproteinemie typ II * diagnóza epidemiologie farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- plošný screening MeSH
- prevalence MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
AIMS: Delcasertib is a selective inhibitor of delta-protein kinase C (delta-PKC), which reduced infarct size during ischaemia/reperfusion in animal models and diminished myocardial necrosis and improved reperfusion in a pilot study during primary percutaneous coronary intervention (PCI) for ST elevation myocardial infarction (STEMI). METHODS AND RESULTS: A multicentre, double-blind trial was performed in patients presenting within 6 h and undergoing primary PCI for anterior (the primary analysis cohort, n = 1010 patients) or inferior (an exploratory cohort, capped at 166 patients) STEMI. Patients with anterior STEMI were randomized to placebo or one of three doses of delcasertib (50, 150, or 450 mg/h) by intravenous infusion initiated before PCI and continued for ∼2.5 h. There were no differences between treatment groups in the primary efficacy endpoint of infarct size measured by creatine kinase MB fraction area under the curve (AUC) (median 5156, 5043, 4419, and 5253 ng h/mL in the placebo, delcasertib 50, 150, and 450 mg/mL groups, respectively) in the anterior STEMI cohort. No treatment-related differences were seen in secondary endpoints of infarct size, electrocardiographic ST-segment recovery AUC or time to stable ST recovery, or left ventricular ejection fraction at 3 months. No differences in rates of adjudicated clinical endpoints (death, heart failure, or serious ventricular arrhythmias) were observed. CONCLUSIONS: Selective inhibition of delta-PKC with intravenous infusion of delcasertib during PCI for acute STEMI in a population of patients treated according to contemporary standard of care did not reduce biomarkers of myocardial injury.
- MeSH
- adjuvantní chemoterapie MeSH
- biologické markery metabolismus MeSH
- dvojitá slepá metoda MeSH
- infarkt myokardu terapie MeSH
- inhibitory proteinkinas aplikace a dávkování MeSH
- intravenózní infuze MeSH
- koronární angioplastika metody MeSH
- kreatinkinasa, forma MB metabolismus MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- peptidy aplikace a dávkování MeSH
- pilotní projekty MeSH
- plocha pod křivkou MeSH
- rozvrh dávkování léků MeSH
- senioři MeSH
- troponin I metabolismus MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky, fáze II MeSH
- multicentrická studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
