This paper deals with a study of the novel coprocessed dry binder Combilac®, which contains 70% of α-lactose monohydrate, 20% of microcrystalline cellulose and 10% of native corn starch. These tests include flow properties, compressibility, lubricant sensitivity, tensile strength and disintegration time of tablets. Compressibility is evaluated by means of the energy profile of compression process, test of stress relaxation and tablet strength. The above-mentioned parameters are also evaluated in the physical mixture of α-lactose monohydrate, microcrystalline cellulose and native corn starch and compared with Combilac. Combilac shows much better flowability than the physical mixture of the used dry binders. Its compressibility is better, tablets possess a higher tensile strength. Neither Combilac, nor the physical mixture can be compressed without lubricants due to high friction and sticking to the matrix. Combilac has a higher lubricant sensitivity than the physical mixture of the dry binders. Disintegration time of Combilac tablets is comparable with the disintegration time of tablets made from the physical mixture.
- MeSH
- Creutzfeldtova-Jakobova nemoc diagnóza etiologie genetika MeSH
- encefalopatie bovinní spongioformní diagnóza genetika klasifikace MeSH
- financování vládou MeSH
- genomika metody MeSH
- geny genetika imunologie MeSH
- lidé MeSH
- polymerázová řetězová reakce metody využití MeSH
- priony analýza genetika izolace a purifikace MeSH
- proteiny nervové tkáně analýza genetika izolace a purifikace MeSH
- sekvenční analýza metody využití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : tab. ; 32 cm
Studie zavádějící molekulárně genetickou diagnostiku myotonické dystrofie (MD) pro české pacienty. Diagnostika je založena na negativní selekci MD pacientů pomocí neradioaktivních PCR a následné vyšetření RFLP pro potvrzení diagnózy.; The study introducing molecular genetic diagnostic of myotonic dystrophy (MD) for czech patients.The diagnostic is based on negative selection of Md patients by nonradioactie PCR and conseqently,by RFLP to detect a MD diagnose.
- MeSH
- diagnostické techniky molekulární MeSH
- genetické testování MeSH
- mutační analýza DNA MeSH
- myotonická dystrofie diagnóza MeSH
- polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- biologie
- neurologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
