Cíl: Zhodnotit prognostický význam mikrosatelitové analýzy na 3. chromozomu u pacientů s konvenčním renálním karcinomem. Metodika: Do prospektivní studie bylo zařazeno celkem 63 pacientů s lokalizovaným histologický ověřeným renálním karcinomem. Pacienti podstoupili nefrektomii nebo parciální resekci v době od roku 2002 do roku 2005. Sledovali jsme četnost výskytu ztráty heterozygozity na chromozomu 3 ve studovaném souboru, vztah přítomnosti LOH k velikosti a gradu nádoru, respektive k průběhu onemocnění. Výsledky: Marker D3S1289 byl informativní u 82,5% a D3S1560 u 84,1 % pacientů. Ztráta heterozygozity na lokusu D3S1289 byla prokázaná v 57,1 %, na lokusu D3S1560 v 55,6% a na obou lokusech současně v 42,9% případů. Během průměrné doby sledování 29,5 měsíců došlo k recidivě onemocnění u 7 nemocných. U každého z nich byla prokázána LOH alespoň v jednom z lokusu, u čtyři z nich pak v obou lokusech. Závěr: Ztráta heterozygozity(LOH) v lokusech D3S1560 a D3S1289 je častým nálezem ve tkáni lokalizovaného konvenčního renálního karcinomu.

Objective: To evaluate the prognostic value of microsatellite analysis on chromosome 3 in patients with conventional renal cell carcinoma. Methods: A total of 63 patients with localized histologically confirmed renal cell carcinoma were included in a prospective study. The patients underwent nephrectomy or partial resection between 2002 and 2005. We observed the study group for the frequency of loss of heterozygosity (LOH) on chromosome 3 as well as for the relation of loss of heterozygosity to tumour size and grade and/or the course of the disease. Results: Marker D3S1289 was informative in 82.5% and D3S1560 in 84.1 % of patients. Loss of heterozygosity at locus D3S1289 was shown in 57.1 %, at locus D3S1560 in 55.6%, and at both loci simultaneously in 42.9% of cases. During a mean follow-up of 29.5 months, the disease recurred in 7 patients. In each of them, LOH was confirmed in at least one of the loci, in four of them in both loci. Conclusion: Loss of heterozygosity (LOH) at loci D3S1560 and D3S1289 is a common finding in localized conventional renal cell carcinoma tissue.

• MeSH
• adenokarcinom diagnóza   etiologie   genetika   MeSH
• detekce genetických nosičů metody   MeSH
• diagnostické techniky molekulární metody   využití   MeSH
• financování organizované MeSH
• lidé MeSH
• lidské chromozomy, pár 3 fyziologie   genetika   MeSH
• mikrosatelitní repetice fyziologie   genetika   imunologie   MeSH
• nádory ledvin diagnóza   etiologie   genetika   MeSH
• prospektivní studie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

The goal of the study is to evaluate tho pathogenetic and prognostic role of expression of genes PAX 2 and PAX 8 and microsatellite on chromosomes 3 and 9 in renal cell carcinoma tissue. Results will be correlated with the histological type of the tumor,Fuhrmans nuclear grade and Ki67 and microvessel density immunohistochemistry. The tumor tissue will be obtained during nephrectomy or partial kidney resection. Patients with renal cell cancer without distant metastasis will be included. Each enrolled patient will fulfill the epidemiological questionnaire.

Cílem práce je posouzení etiopatogenetické role a prognostického výzkumu patologické exprese genů PAX 2 a PAX 8, respektive nestability mikrosatelitů na chromozomech 3 a 9 ve tkáni renálních adenokarcinomů. Výsledky budou korelovány s konkrétním typem adenokarcinomu ledviny, nukleárním gradem dle Fuhramanové, s imunohistochemickým stanovení Ki67 a denzity mikropilár. Tkáň tumoru bude získána při nefrektomii ne bo resekci ledviny. Zařazeni budou pacienti s renálním adenokarcinomem bez známek vzdálených metastáz. Každý zařazený pacient vyplní podrobný epidemiologický dotazník umožňující diskutovat o vlivech, které se podílí na vzrůstající incidenci choroby. prognostický význam hodnocených faktorů bude stanoven pomocí multivariačních statistických modelů,např. RECPAM analýzy

• MeSH
• adenokarcinom genetika   MeSH
• antigen Ki-67 MeSH
• DNA nádorová analýza   MeSH
• exprese genu genetika   MeSH
• genetické markery MeSH
• kapiláry MeSH
• karcinom z renálních buněk etiologie   genetika   MeSH
• lidské chromozomy, pár 3 MeSH
• lidské chromozomy, pár 9 MeSH
• mikrosatelitní repetice MeSH
• nádory ledvin genetika   MeSH
• polymerázová řetězová reakce MeSH
• prognóza MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biologie
• genetika, lékařská genetika
• onkologie
• nefrologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Úvod: Cílem práce bylo posoudit přítomnost exprese p53 a Ki 67 u pacientů s lokalizovaným konvenčním (světlobuněčným) renálním karcinomem. Soubor a metodika: Do studie bylo zařazeno 70 pacientů s konvenčním (světlobuněčným) renálním karcinomem kategorie pT1 a pT2. U 58 pacientů byla provedena nefrektomie a u 12 pacientů resekce ledviny. Exprese proteinů p53 a Ki 67 byla stanovena ve tkáni tumoru i v nenádorové tkáni ledviny. Výsledky imunohistochemického vyšetření byly vyjádřeny semikvantitativně pomocí HSCORE. Během průměrné doby sledování 21 měsíců došlo k recidivě tumoru u 8 nemocných. Výsledky: Exprese p53 v nádorové tkáni byla přítomna u 65% a exprese Ki 67 u 96% pacientů. Kvantita exprese obou proteinů byla signifikantně vyšší v nádorové než v nenádorové tkáni. Kvantita exprese p53 v nádoru nekorelovala s klinicko-patologickými faktory ani s průběhem onemocnění. Kvantita exprese Ki 67 v nádorové tkáni stoupala úměrně s gradem nádoru a jevila určitou souvislost s dalším průběhem onemocnění, vliv však nebyl statisticky významný. Vysoká hodnota exprese Ki 67 v nenádorové tkáni signifikantně korelovala s rizikem vzniku recidivy onemocnění. Závěr: Expresi p53 a Ki 67 ve tkáni nádoru lze prokázat u vysokého procenta pacientů s lokalizovaným konvenčním renálním karcinomem.

Introduction: The aim was to assess the presence of p53 and Ki 67 expression in patients with localized conventional (clear cell) renal cell carcinoma. Material and methods: Seventy patients with stage pT1 and pT2 conventional (clear cell) renal cell carcinoma were included in the study. Nephrectomy was performed in 58 patients and renal resection in 12. Expression of p53 a Ki 67 was detected in both cancerous and non-cancerous tissues of the kidney. Immunohistochemistry results were evaluated semiquantitatively using HSCORE. During a mean follow-up of 21 months tumour recurrence occurred in 8 patients. Results: Expression of p53 in tumour tissue was present in 65% and expression of Ki 67 in 96% of patients. The quantity of expression of both proteins was significantly higher in cancerous tissue as compared to non-cancerous tissue. The quantity of p53 expression in the tumour did not correlate with the clinical-pathological factors nor with the course of the disease. The quantity of Ki 67 expression in the cancerous tissue increased accordingly with the tumour grade and was somewhat related to the further course of the disease, this influence, however, was not statistically significant. The high level of Ki 67 expression in the non-cancerous tissue correlated significantly with the risk of disease recurrence. Conclusion: Expression of p53 and Ki 67 in the cancerous tissue can be detected in a high proportion of patients with localized conventional renal cell carcinoma.

• MeSH
• adenokarcinom z jasných buněk imunologie   MeSH
• antigen Ki-67 diagnostické užití   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• imunohistochemie metody   MeSH
• lidé MeSH
• lokální recidiva nádoru diagnóza   MeSH
• nádorové biomarkery diagnostické užití   MeSH
• nádorový supresorový protein p53 diagnostické užití   MeSH
• nádory ledvin diagnóza   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• Publikační typ
• abstrakty MeSH