Maternal depression during pregnancy is associated with elevated risk of anxiety and depression in offspring, but the mechanisms are incompletely understood. Here we conducted a neuroimaging follow-up of a prenatal birth cohort from the European Longitudinal Study of Pregnancy and Childhood (n = 131; 53% women, age 23-24) to test whether deviations from age-normative structural brain development in young adulthood may partially underlie this link. Structural brain age was calculated based on previously published neuroanatomical age prediction models using cortical thickness maps from healthy controls aged 6-89. Brain age gap was computed as the difference between chronological and structural brain age. Participants also completed self-report measures of anxiety and mood dysregulation. Further, mothers of a subset of participants (n = 103, 54% women) answered a self-report questionnaire in 1990-1992 about depressive symptoms during pregnancy. Higher exposure to maternal depressive symptoms in utero showed a linear relationship with elevated brain age gap, which showed a quadratic relationship with anxiety and mood dysregulation in the young adult offspring. Our findings suggest that exposure to maternal depressive symptoms in utero may be associated with accelerated brain maturation and that deviations from age-normative structural brain development in either direction predict more anxiety and dysregulated mood in young adulthood.

• MeSH
• deprese * MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• komplikace těhotenství * MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• magnetická rezonanční tomografie MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mozek diagnostické zobrazování   MeSH
• poruchy nálady diagnostické zobrazování   psychologie   MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• stárnutí * MeSH
• těhotenství MeSH
• tloušťka mozkové kůry MeSH
• úzkost diagnostické zobrazování   psychologie   MeSH
• zpožděný efekt prenatální expozice diagnostické zobrazování   psychologie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• těhotenství MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

BACKGROUND: Neuropsychiatric symptoms and reduced health-related quality of life (HRQoL) are frequent in multiple sclerosis, where are associated with structural brain changes, but have been less studied in clinically isolated syndrome (CIS). OBJECTIVE: To characterize HRQoL, neuropsychiatric symptoms (depressive symptoms, anxiety, apathy and fatigue), their interrelations and associations with structural brain changes in CIS. METHODS: Patients with CIS (n = 67) and demographically matched healthy controls (n = 46) underwent neurological and psychological examinations including assessment of HRQoL, neuropsychiatric symptoms and cognitive functioning, and MRI brain scan with global, regional and lesion load volume measurement. RESULTS: The CIS group had more, mostly mild, depressive symptoms and anxiety, and lower HRQoL physical and social subscores (p≤0.037). Neuropsychiatric symptoms were associated with most HRQoL subscores (β≤-0.34, p≤0.005). Cognitive functioning unlike clinical disability was associated with depressive symptoms and lower HRQoL emotional subscores (β≤-0.29, p≤0.019). Depressive symptoms and apathy were associated with right temporal, left insular and right occipital lesion load (ß≥0.29, p≤0.032). Anxiety was associated with lower white matter volume (ß = -0.25, p = 0.045). CONCLUSION: Mild depressive symptoms and anxiety with decreased HRQoL are present in patients with CIS. Neuropsychiatric symptoms contributing to decreased HRQoL are the result of structural brain changes and require complex therapeutic approach in patients with CIS.

• MeSH
• apatie fyziologie   MeSH
• bílá hmota diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• demyelinizační nemoci komplikace   diagnostické zobrazování   patologie   psychologie   MeSH
• deprese komplikace   diagnostické zobrazování   patologie   psychologie   MeSH
• dospělí MeSH
• kvalita života * MeSH
• lidé MeSH
• magnetická rezonanční tomografie MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mozek diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• neuropsychologické testy MeSH
• posuzování pracovní neschopnosti MeSH
• průzkumy a dotazníky MeSH
• únava komplikace   diagnostické zobrazování   patologie   psychologie   MeSH
• úzkost komplikace   diagnostické zobrazování   patologie   psychologie   MeSH
• velikost orgánu MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Depression, anxiety and apathy are distinct neuropsychiatric symptoms that highly overlap in Parkinson's disease (PD). It remains unknown whether each symptom is uniquely associated with a functional network dysfunction. Here, we examined whether individual differences in each neuropsychiatric symptom predict functional connectivity patterns in PD patients while controlling for all other symptoms and motor function. Resting-state functional connectivity MRI were acquired from 27 PD patients and 29 healthy controls. Widespread reduced functional connectivity was identified in PD patients and explained by either the neuropsychiatric or motor symptoms. Depression in PD predicted increased functional connectivity between the orbitofrontal, hippocampal complex, cingulate, caudate and thalamus. Apathy in PD predicted decreased caudate-thalamus and orbitofrontal-parahippocampal connectivity. Anxiety in PD predicted three distinct types of functional connectivity not described before: (i) increased limbic-orbitofrontal cortex; (ii) decreased limbic-dorsolateral prefrontal cortex and orbitofrontal-dorsolateral prefrontal cortices and (iii) decreased sensorimotor-orbitofrontal cortices. The first two types of functional connectivity suggest less voluntary and more automatic emotion regulation. The last type is argued to be specific to PD and reflect an impaired ability of the orbitofrontal cortex to guide goal-directed motor actions in anxious PD patients.

• MeSH
• apatie * MeSH
• deprese komplikace   diagnostické zobrazování   patofyziologie   MeSH
• emoce MeSH
• lidé MeSH
• magnetická rezonanční tomografie MeSH
• mozek diagnostické zobrazování   patofyziologie   MeSH
• nervová síť diagnostické zobrazování   patofyziologie   MeSH
• Parkinsonova nemoc komplikace   diagnostické zobrazování   patofyziologie   MeSH
• úzkost komplikace   diagnostické zobrazování   patofyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

The authors conducted a cross-sectional study to investigate the association between anxiety symptoms and cortical thickness, as well as amygdalar volume. A total of 1,505 cognitively normal participants, aged ≥70 years, were recruited from the Mayo Clinic Study of Aging in Olmsted County, Minnesota, on whom Beck Anxiety Inventory and 3T brain MRI data were available. Even though the effect sizes were small in this community-dwelling group of participants, anxiety symptoms were associated with reduced global cortical thickness and reduced thickness within the frontal and temporal cortex. However, after additionally adjusting for comorbid depressive symptoms, only the association between anxiety symptoms and reduced insular thickness remained significant.

• MeSH
• apolipoprotein E4 genetika   MeSH
• deprese diagnostické zobrazování   epidemiologie   MeSH
• komorbidita MeSH
• lidé MeSH
• magnetická rezonanční tomografie MeSH
• mozková kůra diagnostické zobrazování   MeSH
• průřezové studie MeSH
• psychiatrické posuzovací škály MeSH
• senioři MeSH
• stárnutí patologie   psychologie   MeSH
• úzkost diagnostické zobrazování   epidemiologie   MeSH
• velikost orgánu MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Geografické názvy
• Minnesota epidemiologie   MeSH

Úvod: Účinná léčba duševních onemocnění a její vývoj vyžadují hledání neurobiologických markerů těchto poruch. Transkraniální sonografie (TCS) je zobrazovací metoda mozku, která dokáže s vysokou přesností zobrazit určité mozkové struktury. U depresivních a některých úzkostných poruch odhalila sníženou echogenitu rafeální zóny mozkového kmene, jejíž součástí jsou rafeální jádra. Protože nález nesouvisí se závažností onemocnění, bývá interpretován jako dispoziční faktor či možný "trait marker" těchto onemocnění. Cíl práce: Zjistit, zda snížená echogenita rafeální zóny mozkového kmene souvisí s dispozičními faktory k depresivním a úzkostným poruchám. Materiál a metoda: Sto studentů bez anamnézy duševního či neurologického onemocnění bylo vyšetřeno TCS a současně pětifaktorovým osobnostním inventářem NEO-PI-R, Beckovou škálou úzkostí (BAI) a deprese (BDI), Škálou sociální readaptace (SRRS) a geneticky za účelem stanovení polymorfismu v promotoru genu pro serotoninový transportér. Výsledky: Anechogenní rafeální zóna byla zjištěna u 11 % vyšetřovaných, hypoechogenní u 29 % a normoechogenní u 60 %. Ve skupině s anechogenní rafeální zónou bylo oproti skupině s normoechogenní rafeální zónou zjištěno pouze zvýšené skóre SRRS, zvýšené z-skóre v osobnostní dimenzi přívětivost a zvýšené celkové procentuální zastoupení dlouhé alely promotoru genu pro serotoninový transportér. Závěr: Zjištěné osobnostní charakteristiky a genetické výsledky nepodporují souvislost mezi rafeální hypoechogenitou a známými dispozičními faktory k depresivním a úzkostným poruchám. Pouze zvýšený výskyt stresových událostí během 6 měsíců před vyšetřením u anechogenních osob odpovídá etiopatogenetickým nálezům u těchto poruch. Nepodařilo se tak prokázat, že snížená echogenita rafeální zóny je "trait markerem" depresivních a úzkostných poruch, lze však uvažovat o roli "state markem". Žádoucí je proto další výzkum.

Introduction: An effective treatment of mental disorders and its development require seeking for their neurobiological markers. Transcranial ultrasonography (TCS) is a brain imaging method, which is able to depict certain brain structures with a high accuracy. In depressive and selected anxiety disorders, it revealed a reduced echogenicity of the brainstem raphe, a part of which the raphe nuclei are. As this finding is not related to the disease severity, it is usually interpreted as a dispositional factor or a trait marker for these disorders. Objective: Our objective was to determine, whether the reduced brainstem raphe echogenicity is related to the dispositional factor for depressive and anxiety disorders. Material and method: One hundred students with no history of mental or neurological disease were examined using TCS and, at the same time, the five-dimension revised NEO Personality Inventory, Becks scales of anxiety and depression, the Social Re-adjustment Rating Scale, and genetic testing in order to determine polymorphisms in the promoter of the serotonin transporter gene. Results: Anechogenic brainstem raphe was found in 11% of the participants, hypoechogenic one in 29%, and normoechogenic one in 60%. Only an increased score of the Social Re-adjustment Rating Scale, an increased agreeableness z-score, and an increased total percentage of the long allele of the promoter of the serotonin transporter gene were found in the anechogenic brainstem raphe group as compared to the normoechogenic one. Conclusion: Ascertained personal characteristics and genetic outcomes do not support the link between rapheal hypoechogenicity and known dispositional factors for depressive and anxiety disorders. Only an increased occurrence of stressful life events in anechogenic subjects during the 6 months preceding the examination is in accordance with known etiopathogenetic findings in these mental disorders. Our findings failed to prove that the reduced brainstem echogenicity is a trait marker of depressive and anxiety disorders, however, it is possible to consider a role of this condition as a state marker. Therefore, a further research in this sense is suitable.

• MeSH
• deprese diagnostické zobrazování   genetika   psychologie   MeSH
• depresivní poruchy * diagnostické zobrazování   genetika   psychologie   MeSH
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• membránové transportní proteiny pro serotonin genetika   MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mozkový kmen diagnostické zobrazování   MeSH
• osobnostní dotazník MeSH
• polymorfismus genetický genetika   MeSH
• promotorové oblasti (genetika) MeSH
• průřezové studie MeSH
• psychiatrické posuzovací škály MeSH
• psychometrie MeSH
• testování osobnosti MeSH
• ultrasonografie dopplerovská transkraniální * MeSH
• úzkost diagnostické zobrazování   genetika   psychologie   MeSH
• úzkostné poruchy * diagnostické zobrazování   genetika   psychologie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Negative affective stimuli elicit behavioral and neural responses which vary on a continuum from adaptive to maladaptive, yet are typically investigated in a dichotomous manner (healthy controls vs. psychiatric diagnoses). This practice may limit our ability to fully capture variance from acute responses to negative affective stimuli to psychopathology at the extreme end. To address this, we conducted a functional magnetic resonance imaging study to examine the neural responses to negative valence/high arousal and neutral valence/low arousal images as a function of dysphoric mood and sex across individuals (n = 99) who represented traditional categories of healthy controls, major depressive disorder, bipolar psychosis, and schizophrenia. Observation of negative (vs. neutral) stimuli elicited blood oxygen-level dependent responses in the following circuitry: periaqueductal gray, hypothalamus (HYPO), amygdala (AMYG), hippocampus (HIPP), orbitofrontal cortex (OFC), medial prefrontal cortex (mPFC), and greater connectivity between AMYG and mPFC. Across all subjects, severity of dysphoric mood was associated with hyperactivity of HYPO, and, among females, right (R) AMYG. Females also demonstrated inverse relationships between severity of dysphoric mood and connectivity between HYPO - R OFC, R AMYG - R OFC, and R AMYG - R HIPP. Overall, our findings demonstrated sex-dependent deficits in response to negative affective stimuli increasing as a function of dysphoric mood state. Females demonstrated greater inability to regulate arousal as mood became more dysphoric. These findings contribute to elucidating biosignatures associated with response to negative stimuli across disorders and suggest the importance of a sex-dependent lens in determining these biosignatures. Hum Brain Mapp 37:3733-3744, 2016. © 2016 Wiley Periodicals, Inc.

• MeSH
• afekt fyziologie   MeSH
• bipolární porucha diagnostické zobrazování   patofyziologie   psychologie   MeSH
• depresivní porucha unipolární diagnostické zobrazování   patofyziologie   psychologie   MeSH
• dospělí MeSH
• faktorová analýza statistická MeSH
• kyslík krev   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• magnetická rezonanční tomografie MeSH
• mapování mozku MeSH
• mozek diagnostické zobrazování   patofyziologie   MeSH
• mozkový krevní oběh fyziologie   MeSH
• nervové dráhy diagnostické zobrazování   patofyziologie   MeSH
• pohlavní dimorfismus * MeSH
• psychotické poruchy diagnostické zobrazování   patofyziologie   psychologie   MeSH
• schizofrenie (psychologie) MeSH
• schizofrenie diagnostické zobrazování   patofyziologie   MeSH
• úzkost diagnostické zobrazování   patofyziologie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Research Support, N.I.H., Extramural MeSH
• srovnávací studie MeSH

One of the key research agenda of the field of aging is investigation of presymptomatic Alzheimer's disease (AD). Furthermore, abnormalities in brain glucose metabolism (as measured by FDG-PET) have been reported among cognitively normal elderly persons. However, little is known about the association of FDG-PET abnormalities with neuropsychiatric symptoms (NPS) in a population-based setting. Thus, we conducted a cross-sectional study derived from the ongoing population-based Mayo Clinic Study of Aging in order to examine the association between brain glucose metabolism and NPS among cognitively normal (CN) persons aged > 70 years. Participants underwent FDG-PET and completed the Neuropsychiatric Inventory Questionnaire (NPI-Q), Beck Depression Inventory (BDI), and Beck Anxiety Inventory (BAI). Cognitive classification was made by an expert consensus panel. We conducted multivariable logistic regression analyses to compute odds ratios (OR) and 95% confidence intervals after adjusting for age, sex, and education. For continuous variables, we used linear regression and Spearman rank-order correlations. Of 668 CN participants (median 78.1 years, 55.4% males), 205 had an abnormal FDG-PET (i.e., standardized uptake value ratio < 1.32 in AD-related regions). Abnormal FDG-PET was associated with depression as measured by NPI-Q (OR = 2.12; 1.23-3.64); the point estimate was further elevated for APOE ɛ4 carriers (OR = 2.59; 1.00-6.69), though marginally significant. Additionally, we observed a significant association between abnormal FDG-PET and depressive and anxiety symptoms when treated as continuous measures. These findings indicate that NPS, even in community-based samples, can be an important additional tool to the biomarker-based investigation of presymptomatic AD.

• MeSH
• apolipoproteiny E genetika   MeSH
• deprese diagnostické zobrazování   patofyziologie   MeSH
• fluorodeoxyglukosa F18 metabolismus   MeSH
• kognice fyziologie   MeSH
• kognitivní dysfunkce komplikace   MeSH
• lidé MeSH
• mozek diagnostické zobrazování   MeSH
• neuropsychologické testy MeSH
• pozitronová emisní tomografie MeSH
• průřezové studie MeSH
• psychiatrické posuzovací škály MeSH
• psychomotorický neklid * diagnostické zobrazování   patofyziologie   psychologie   MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• stárnutí * MeSH
• úzkost * diagnostické zobrazování   patofyziologie   psychologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Research Support, N.I.H., Extramural MeSH