BACKGROUND: Serum bilirubin is negatively associated with the development of coronary heart disease. In the present study, we have focused on the analysis of intima-media thickness (IMT) of the common carotid artery in hyper- and normobilirubinemic subjects. METHODS: The study was performed on 111 men without manifested atherosclerosis. In all subjects, complete biochemical tests were determined along with the examination of IMT by carotid ultrasound. RESULTS: The mean IMT in hyperbilirubinemic subjects as compared with controls was substantially lower (p=0.017), and hyperbilirubinemic men also had very low age-adjusted prevalence odds ratios for having IMT above the 50th percentiles of controls, even after adjustment for selected vascular risk factors (p=0.034). CONCLUSIONS: In the present study, we demonstrate the inverse relationship between serum bilirubin and IMT in healthy men. Copyright (c) 2006 S. Karger AG, Basel.
- MeSH
- arteria carotis communis patologie ultrasonografie MeSH
- bilirubin krev MeSH
- biologické markery krev MeSH
- dospělí MeSH
- financování organizované MeSH
- Gilbertova nemoc krev patologie MeSH
- jaterní testy MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- tunica intima patologie ultrasonografie MeSH
- tunica media patologie ultrastruktura MeSH
- věkové faktory MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
Gilbertův syndrom (GS) je definován jako geneticky podmíněné onemocnění charakterizované mírnou chronickou nekonjugovanou hyperbilirubinémií bez přítomnosti jaterního onemocnění či zjevné hemolýzy. Jeho podstatou je mutace specifické uridindifosfát glukuronosyltransferázy katalyzující glukuronidaci nekonjugovaného bilirubinu, která má za následek snížení aktivity enzymu. Klinicky jde o benigní syndrom nevyžadující žádnou terapeutickou intervenci. Tím důležitější je ovšem jeho správná diagnostika a odlišení od závažných onemocnění jaterního parenchymu. V poslední době je předmětem intenzivního výzkumu především antioxidační úloha bilirubinu a vztah GS k rozvoji aterosklerózy koronárních i periferních cév a onemocnění podmíněných oxidačním stresem, zejména ischemické choroby srdeční. Diskutován je též vztah GS k hemolýze, novorozenecké žloutence, pigmentové cholelitiáze, schizofrenii a interakcím s některými léčivy.
Gilbert's syndrome is defined as a hereditary, mild, chronic, unconjugated hyperbilirubinemia occurring in the absence of overt hemolysis or any other evidence of liver disease. It is caused by a mutation of the specific UDP glucuronosyl transferase conjugating bilirubin with glucuronic acid resulting in a reduced activity of this enzyme. Gilbert's syndrome is considered as a rather benign disorder without necessity of any therapeutic intervention. It is therefore crucial to establish a correct diagnosis and differentiate this syndrome from serious disorders of the liver tissue. In recent years strong antioxidant effects of bilirubinwere demonstrated in numerous studies and the protective role of hyperbilirubinemia in the pathogenesis of various oxidative stress-mediated diseases was suggested. Gilbert's syndrome and its relationship to associated disorders such as hemolysis, pigment cholelithiasis, neonatal jaundice, schizophrenia and drug interactions are also being discussed.
