• MeSH
• antiinfekční látky MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• dospělí MeSH
• erytém MeSH
• lidé MeSH
• metronidazol aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• obličej patologie   MeSH
• obličejové dermatózy MeSH
• rosacea * diagnóza   farmakoterapie   patologie   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• MeSH
• bérec anatomie a histologie   MeSH
• biopsie MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• dolní končetina patologie   MeSH
• erythema induratum * diagnóza   patologie   terapie   MeSH
• glukokortikoidy MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• polymerázová řetězová reakce využití   MeSH
• prednison aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• tuberkulinový test MeSH
• tuberkulóza kůže diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• MeSH
• amyloidóza * farmakoterapie   patologie   MeSH
• bérec MeSH
• cyklofosfamid aplikace a dávkování   MeSH
• dexamethason aplikace a dávkování   MeSH
• kožní manifestace MeSH
• lidé MeSH
• paraproteinemie diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• senioři MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• MeSH
• chlorochin aplikace a dávkování   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• kožní lupus erytematodes * farmakoterapie   patologie   MeSH
• lidé MeSH
• prednison aplikace a dávkování   MeSH
• senioři MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• MeSH
• epidermis anatomie a histologie   MeSH
• epidermolytická ichtyóza * diagnóza   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• ruka * patologie   MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Cancer-associated fibroblasts are bioactive elements influencing the biological properties of malignant tumors. Their origin from different cell types has been established, and the possibility of their formation by epithelial-to-mesenchymal transition from cancer cells is under debate. This study shows that human cancer cells grafted to nu/nu mice induced formation of tumor stroma with the presence of typical smooth muscle actin-containing cancer-associated fibroblasts. These cells seem to be of the host origin because they are not recognized by an antibody specific for human vimentin, as was also verified in vitro. These results suggest that cancer-associated stromal fibroblasts are not formed by epithelial-to-mesenchymal transition from cancer cells.

• MeSH
• adenokarcinom metabolismus   patologie   MeSH
• buněčný rodokmen * MeSH
• buňky HT-29 MeSH
• buňky stromatu metabolismus   patologie   MeSH
• časové faktory MeSH
• epitelo-mezenchymální tranzice * MeSH
• fibroblasty metabolismus   patologie   MeSH
• heterografty MeSH
• kolorektální nádory metabolismus   patologie   MeSH
• lidé MeSH
• myši nahé MeSH
• nádorové biomarkery metabolismus   MeSH
• nádory hlavy a krku metabolismus   patologie   MeSH
• nádory hltanu metabolismus   patologie   MeSH
• spinocelulární karcinom metabolismus   patologie   MeSH
• transplantace nádorů MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Intercellular interactions are able to influence the biological properties of many types of tumors including malignant melanoma. Differentiation pattern of melanoma cells is significantly influenced by the melanoma-associated fibroblasts but the information about interaction of these cells with other important element of melanoma microenvironment, resp. with keratinocytes, is limited. In this, study we tested the effect of fibroblasts isolated from malignant melanoma on phenotype of normal human keratinocytes, especially on their expression of vimentin, a cytoskeletal protein weakly expressed in normal human keratinocytes. The co-culture with normal dermal fibroblasts was used for comparison. The results demonstrated the high expression of vimentin in keratinocytes co-cultured with melanoma-associated fibroblasts compared with those co-cultured with normal dermal fibroblasts. These data suggest participation of melanoma-associated fibroblasts-keratinocyte crosstalk in formation of melanoma niche.

• MeSH
• biomedicínský výzkum metody   MeSH
• fenotyp MeSH
• fibroblasty * cytologie   mikrobiologie   patologie   MeSH
• imunohistochemie metody   využití   MeSH
• interakce genů a prostředí MeSH
• keratinocyty * cytologie   enzymologie   imunologie   MeSH
• kultivační techniky metody   využití   MeSH
• lidé MeSH
• melanom * genetika   imunologie   mikrobiologie   MeSH
• mezibuněčná komunikace fyziologie   genetika   imunologie   MeSH
• nádorové buňky kultivované cytologie   imunologie   metabolismus   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• vimentin imunologie   izolace a purifikace   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• kontinuální vzdělávání lékařů MeSH
• lidé MeSH
• psoriáza * diagnóza   terapie   MeSH
• výchova a vzdělávání MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Cancer-associated fibroblasts (CAFs) play a role in the progression of malignant tumors. They are formed by conversion of fibroblasts to smooth muscle α-actin-positive (SMA-positive) myofibroblasts. Polyamines are known to change the arrangement of the actin cytoskeleton by binding to the anionic actin. We tested the effect of the synthetic polyamine BPA-C8 on the transition of human dermal fibroblasts to myofibroblasts induced either by TGF-β1 alone or by TGF-β1 together with adhesion/growth-regulatory galectin-1. Pre-existing CAFs, myofibroblasts from pancreatitis, and rat smooth muscle cells were also exposed to BPA-C8. BPA-C8 impaired myofibroblast formation from activated fibroblasts, but it had no effect on cells already expressing SMA. BPA-C8 also reduced the occurrence of an extracellular matrix around the activated fibroblasts. The reported data thus extend current insights into polyamine activity, adding interference with tumor progression to the tumor-promoting processes warranting study.

• MeSH
• aktiny metabolismus   MeSH
• fibroblasty účinky léků   patologie   MeSH
• galektin 1 metabolismus   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• kultivované buňky MeSH
• lidé MeSH
• myofibroblasty účinky léků   patologie   MeSH
• nádorové buňky kultivované MeSH
• nádory farmakoterapie   metabolismus   patologie   MeSH
• polyaminy chemie   farmakologie   MeSH
• škára cytologie   účinky léků   MeSH
• transformující růstový faktor beta1 metabolismus   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH