Screening a diagnostika dalších autoimunních onemocnění ve vztahu k diabetu 1. typu. Charakteristika klinická, imunogenetická a analýza cirkulujících orgánově specifických protilátek.; Screening and diagnosis of associated autoimmune disease in patients with type I diabetes. Immunogenetic, immunological, clinical characteristics. Analysis of circulating organ specific autoantibodies. Early diagnosis.

• MeSH
• autoimunitní nemoci diagnóza   MeSH
• autoprotilátky krev   MeSH
• biologické markery analýza   MeSH
• diabetes mellitus 1. typu diagnóza   imunologie   MeSH
• genotyp MeSH
• HLA-DQ antigeny MeSH
• nemoci endokrinního systému diagnóza   imunologie   MeSH

• Konspekt
• Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
• NLK Obory
• endokrinologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• autoimunitní tyreoiditida genetika   imunologie   MeSH
• autoprotilátky analýza   MeSH
• diabetes mellitus 1. typu genetika   imunologie   MeSH
• dítě MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• HLA-DQ antigeny genetika   MeSH
• hodnocení rizik MeSH
• lidé MeSH
• polymorfismus genetický genetika   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH

• MeSH
• autoimunitní nemoci MeSH
• autoprotilátky imunologie   MeSH
• diabetes mellitus 1. typu genetika   imunologie   MeSH
• dítě postižených rodičů genetika   imunologie   MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• genetická predispozice k nemoci MeSH
• glukózový toleranční test MeSH
• inzulin genetika   MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH

• MeSH
• autoimunitní nemoci MeSH
• celiakie diagnóza   dietoterapie   imunologie   MeSH
• diabetes mellitus 1. typu MeSH
• dítě MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• lidé MeSH
• pacienti MeSH
• vývoj dítěte MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH

• MeSH
• algoritmy MeSH
• dexamethason aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• diabetické kóma diagnóza   mortalita   terapie   MeSH
• dítě MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• hyperosmolární hyperglykemické kóma mortalita   terapie   MeSH
• inzulinové infuzní systémy MeSH
• lidé MeSH
• tekutinová terapie MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH

• MeSH
• autoprotilátky analýza   fyziologie   MeSH
• diabetes mellitus 1. typu genetika   imunologie   prevence a kontrola   MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• glukózový toleranční test statistika a číselné údaje   MeSH
• HLA antigeny analýza   genetika   MeSH
• kojenec MeSH
• Langerhansovy ostrůvky genetika   imunologie   patologie   MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• předškolní dítě MeSH
• preventivní lékařství MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• předškolní dítě MeSH

Cíl studie: Rozbor menstruačního cyklu u dívek a mladých žen s inzulin-dependentním diabetesmellitus (IDDM), posouzení etiologických faktorů poruch cyklu.Typ studie: Otevřená klinická studie.Název a sídlo pracoviště: Endokrinologická ambulance II. dětské kliniky 2. LF UK a FN, ambulance Gynekologicko-porodnické kliniky 2. LF UK a FN, Praha-Motol.Metodika: Rozbor menstruačního cyklu byl proveden u 96 postmenarchálních pacientek s IDDM,věk 17,8 (12 - 27) roku (průměr, rozmezí), věk menarche 13,4 roku (10-19,6), s diagnózou IDDM vevěku 9,6 roku (0,8-17,5) a trváním diabetu 8,4 roku (0,1-26,2). Hodnocen byl vztah menstruačníhocyklu k metabolické kompenzaci (HbA1c), body mass indexu (BMI), věku při onemocnění diabetem, délce léčby diabetu a k přítomnosti autoimunní tyroiditidy.Výsledky: Pacientky s diabetem měly častěji poruchy cyklu (29/96, 30,2 %), než je tomu v normálnípopulaci (11-18 %, p < 0,01). Nepravidelný cyklus mělo 18 a oligomenoreu 11 pacientek (z nich 4sekundární amenoreu). Při sekundární amenoree byl HbA1c 12,6 (11,8-13,1 %), u zbytku souboru10,0 % (6,1-14 %, p < 0,01). BMI ani HbA1c (kromě sekundární amenorey) se mezi skupinou s poruchou cyklu a s normálním cyklem významně nelišily. Výskyt autoimunní tyroiditidy byl významně vyšší u dívek s poruchami cyklu (8/29, 27,6 %), proti pacientkám s cyklem pravidelným (8/67,11,9 %, p < 0,05). Opoždění menarche (po 15. roce) mělo 11,5 % (11/96) pacientek, z nich 8 onemocnělo IDDM před 10. rokem věku.Závěr: Poruchy menstruačního cyklu byly u IDDM proti normální populaci častější. Riziko jejichvzniku dále zvyšovalo autoimunní onemocnění štítné žlázy. Sekundární amenorea souvisela sešpatnou kompenzací diabetu. Onemocnění diabetem před 10. rokem vedlo častěji k opožděnímenarche, riziko vzniku poruch menstruačního cyklu se tím nezvýšilo.

Objective: Menstrual cycle disorders are known to occur more frequently in patients with insulindependent diabetes mellitus (IDDM) than in general non-diabetic population. Potential risk factors were analysed.Design: An open prospective clinical study.Methods: The cohort of 96 postmenarchal IDDM patients aged 17.8 (12-27) yr. (mean, range),menarche at 13.4 (10-14.6) yr., with IDDM onset at 9.6 (0.8-17.5) yr. and duration of IDDM 8.4(0.1-26.2) yr. was followed up. Relation of menstrual cycle characteristics to metabolic control(HbA1C), body mass index (BMI), age at IDDM onset, duration of IDDM and to autoimmune thyroi-ditis was studied.Results: Menstrual cycle disorders were more frequent in IDDM patients (29/96, 30.2%), than in thegeneral non-diabetic population (11-18%, p < 0.01). Secondary ammenorrhea (in 4 patients) wasassociated with poor IDDM control, as the level of HbA1C was significantly higher 12.6 (11.8-13.1)%than in 92 girls without ammenorrhea, 10.0 (6.1-14%) (p < 0.01). On the contrary, the effect ofmetabolic control or BMI was not present in 7 patients with oligomenorrhea, or in 18 patientswith irregular cycle. Autoimmune thyroiditis was more frequent in patients with cycle disturbances (8/29, 27.6%), compared with those with regular cycles (8/67, 11.9%, p < 0.05). Early IDDM onset(before the age of 10) increased risk of delayed menarche (after the age of 15).Conclusions: Higher frequency of menstrual cycle disturbances in IDDM patients was confirmed.Poor metabolic control was a risk factor of secondary amenorrhea. Menstrual cycle disturbanceswere more frequent in patients with autoimmune thyroid disease.

• MeSH
• diabetes mellitus 1. typu patologie   MeSH
• index tělesné hmotnosti MeSH
• lidé MeSH
• menstruační cyklus MeSH
• menstruační poruchy etiologie   patologie   MeSH
• mladiství MeSH
• prospektivní studie MeSH
• věkové faktory MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• ženské pohlaví MeSH

• MeSH
• autoimunitní tyreoiditida MeSH
• diabetes mellitus MeSH
• dítě MeSH
• genotyp MeSH
• HLA-DQ antigeny MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

• MeSH
• diabetes mellitus 1. typu epidemiologie   genetika   MeSH
• dítě MeSH
• genetické testování MeSH
• lidé MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH