Užití modelu rekombinantních kongenních kmenů pro identifikaci genů, které kontrolují expresi imunoglobulinu E u myši. Na základě podobností mezi genetickými mapami člověka a myši určení polohy homologických lidských genů.; Recombinant congenic strains will be used to map the genes controlling expression of IgE in mouse. The extensive data about the homology between the genetic maps of man and mouse can be used to obtain information about the homologous genes in humans.

• MeSH
• atopická dermatitida imunologie   MeSH
• imunoglobulin E MeSH
• regulace genové exprese MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• alergologie a imunologie
• dermatovenerologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Užití modelu rekombinantních kongenních kmenů pro určení polohy genů, které kontrolují vnímavost k Leishmania major a studium interakce těchto genů se slinami přenašeče Phlebotomus sp. Izolace aktivní složky slin.; Recombinant congenic strains will be used to map the genes controlling susceptibility to Leishmania major. We will study their interaction with the Phlebotomus saliva. The active component of the saliva will be isolated.

• MeSH
• hmyz MeSH
• infekce přenášené vektorem MeSH
• interakce hostitele a parazita MeSH
• leishmanióza MeSH
• parazitární nemoci MeSH

• Konspekt
• Buněčná biologie. Cytologie
• NLK Obory
• parazitologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• experimentální nádory MeSH
• exprese genu MeSH
• interferony MeSH
• interleukin-1 MeSH
• messenger RNA MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie
• embryologie a teratologie
• genetika, lékařská genetika
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• interferon gama genetika   imunologie   MeSH
• Leishmania braziliensis imunologie   MeSH
• Leishmania donovani imunologie   MeSH
• Leishmania major imunologie   MeSH
• leishmanióza kožní imunologie   patologie   MeSH
• lidé MeSH
• makrofágy imunologie   MeSH
• monocyty imunologie   MeSH
• myši inbrední BALB C MeSH
• myši inbrední C57BL MeSH
• myši MeSH
• přirozená imunita genetika   imunologie   MeSH
• proteiny vázající GTP genetika   metabolismus   MeSH
• transkriptom genetika   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• myši MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

• MeSH
• antiparazitární látky škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• infekce přenášené vektorem MeSH
• interakce hostitele a parazita * genetika   MeSH
• Leishmania genetika   imunologie   patogenita   účinky léků   MeSH
• leishmanióza kožní epidemiologie   farmakoterapie   parazitologie   přenos   MeSH
• leishmanióza viscerální epidemiologie   farmakoterapie   parazitologie   přenos   MeSH
• leishmanióza * epidemiologie   farmakoterapie   parazitologie   přenos   MeSH
• lidé MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• myši kongenní MeSH
• náchylnost k nemoci imunologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH

BACKGROUND: Leishmaniasis is a disease caused by protozoan parasites of genus Leishmania. The frequent involvement of Leishmania tropica in human leishmaniasis has been recognized only recently. Similarly as L. major, L. tropica causes cutaneous leishmaniasis in humans, but can also visceralize and cause systemic illness. The relationship between the host genotype and disease manifestations is poorly understood because there were no suitable animal models. METHODS: We studied susceptibility to L. tropica, using BALB/c-c-STS/A (CcS/Dem) recombinant congenic (RC) strains, which differ greatly in susceptibility to L. major. Mice were infected with L. tropica and skin lesions, cytokine and chemokine levels in serum, and parasite numbers in organs were measured. PRINCIPAL FINDINGS: Females of BALB/c and several RC strains developed skin lesions. In some strains parasites visceralized and were detected in spleen and liver. Importantly, the strain distribution pattern of symptoms caused by L. tropica was different from that observed after L. major infection. Moreover, sex differently influenced infection with L. tropica and L. major. L. major-infected males exhibited either higher or similar skin pathology as females, whereas L. tropica-infected females were more susceptible than males. The majority of L. tropica-infected strains exhibited increased levels of chemokines CCL2, CCL3 and CCL5. CcS-16 females, which developed the largest lesions, exhibited a unique systemic chemokine reaction, characterized by additional transient early peaks of CCL3 and CCL5, which were not present in CcS-16 males nor in any other strain. CONCLUSION: Comparison of L. tropica and L. major infections indicates that the strain patterns of response are species-specific, with different sex effects and largely different host susceptibility genes.

• MeSH
• cytokiny krev   MeSH
• interakce hostitele a patogenu MeSH
• játra parazitologie   MeSH
• kůže parazitologie   patologie   MeSH
• Leishmania major imunologie   patogenita   MeSH
• Leishmania tropica imunologie   patogenita   MeSH
• leishmanióza kožní genetika   imunologie   parazitologie   MeSH
• lidé MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• myši inbrední BALB C MeSH
• myši MeSH
• náchylnost k nemoci MeSH
• parazitární zátěž MeSH
• sexuální faktory MeSH
• slezina parazitologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• myši MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• srovnávací studie MeSH

Article informs about the new drug, called Kalydeco that helps cystic fibrosis patients with the G551D-CFTR mutation.

• MeSH
• aminofenoly terapeutické užití   MeSH
• chinolony terapeutické užití   MeSH
• cystická fibróza * ekonomika   farmakoterapie   MeSH
• gating iontového kanálu * účinky léků   MeSH
• lékařská etika MeSH
• lidé MeSH
• výzkum MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Low infiltration of lymphocytes into cancers is associated with poor prognosis, but the reasons why some patients exhibit a low and others a high infiltration of tumors are unknown. Previously we mapped four loci (Lynf1–Lynf4) controlling lymphocyte infiltration of mouse lung tumors. These loci do not encode any of the molecules that are involved in traffic of lymphocytes. Here we report a genetic relationship between these loci and the control of production of IFNγ in allogeneic mixed lymphocyte cultures (MLC). We found that IFNγ production by lymphocytes of O20/A mice is lower than by lymphocytes of OcB-9/Dem mice (both H2pz) stimulated in MLC by irradiated splenocytes of C57BL/10SnPh (H2b) or BALB/ cHeA (H2d) mice, or by ConA. IFNγ production in MLCs of individual (O20 9 OcB-9)F2mice stimulated by irradiated C57BL/10 splenocytes and genotyped for microsatellite markers revealed four IFNγ-controlling loci (Cypr4-Cypr7), each of which is closely linked with one of the four Lynf loci and with a cluster of susceptibility genes for different tumors. This suggests that inherited differences in certain lymphocyte responses may modify their propensity to infiltrate tumors and their capacity to affect tumor growth.

• MeSH
• genetické lokusy MeSH
• interferon gama biosyntéza   MeSH
• isoantigeny imunologie   MeSH
• mapování chromozomů MeSH
• mutantní kmeny myší MeSH
• myši inbrední BALB C MeSH
• myši inbrední C57BL MeSH
• myši MeSH
• test smíšené lymfocytární kultury MeSH
• tumor infiltrující lymfocyty imunologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• mužské pohlaví MeSH
• myši MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Research Support, N.I.H., Extramural MeSH

• Publikační typ
• abstrakty MeSH