Q95181304 Dotaz Zobrazit nápovědu

Přesná shoda Sémantické

42 záznamů v Medvik

E-kniha

Praha : Galén, 2011

1. elektronické vydání 1 online zdroj (289 stran)

Publikace obsahuje případy nemocných, které byly komplikované nebo byly naopak jako vystřižené z učebnice. Při jejich řešení se autoři dostali do rozpaků, museli o nich přemýšlet, radit se, prohledávat literaturu a někdy se i přít s kolegy ze svého či jiného oboru, aby zjistili, o jaký problém se vlastně jedná a jaký bude další léčebný postup. Všechny případy jsou z pomezí neurologie a psychiatrie. Jsou dokladem, že mozek je pouze jeden a kompetence neurovědních oborů jsou do jisté míry uměle vytvořené a zahalené řadou předsudků. Nad tím se více zamýšlí profesor Libiger v úvodní kapitole.Autoři zařadili jen případy, se kterými se sami setkali. Těžiště knihy je v kazuistikách. Kapitoly členěné dle jednotlivých onemocnění dále obsahují historické souvislosti včetně osobností medicíny, které se danou problematikou zabývaly a jejichž jméno se objevuje v odborné terminologii. Autoři se snažili nepodcenit ani teoretickou část a shrnují současné znalosti o etiopatogenezi, klinických příznacích, diagnostice a léčbě jednotlivých neuropsychiatrických poruch.Kniha je určena psychiatrům, neurologům a psychologům, ale mohou z ní těžit i praktičtí lékaři, neurochirurgové, internisté či studenti medicíny.; Publikace obsahuje případy nemocných, které byly komplikované nebo byly naopak jako vystřižené z učebnice. Při jejich řešení se autoři dostali do rozpaků, museli o nich přemýšlet, radit se, prohledávat literaturu a někdy se i přít s kolegy ze svého či jiného oboru, aby zjistili, o jaký problém se vlastně jedná a jaký bude další léčebný postup. Všechny případy jsou z pomezí neurologie a psychiatrie. Jsou dokladem, že mozek je pouze jeden a kompetence neurovědních oborů jsou do jisté míry uměle vytvořené a zahalené řadou předsudků. Nad tím se více zamýšlí profesor Libiger v úvodní kapitole. Autoři zařadili jen případy, se kterými se sami setkali. Těžiště knihy je v kazuistikách. Kapitoly členěné dle jednotlivých onemocnění dále obsahují historické souvislosti včetně osobností medicíny, které se danou problematikou zabývaly a jejichž jméno se objevuje v odborné terminologii. Autoři se snažili nepodcenit ani teoretickou část a shrnují současné znalosti o etiopatogenezi, klinických příznacích, diagnostice a léčbě jednotlivých neuropsychiatrických poruch. Kniha je určena psychiatrům, neurologům a psychologům, ale mohou z ní těžit i praktičtí lékaři, neurochirurgové, internisté či studenti medicíny.

Kniha

Neuropsychiatrické případy

Praha : Galén, c2011

1. vyd. 289 s. : il., tab. ; 23 cm

Konspekt
Psychiatrie
NLK Obory
psychiatrie
neurologie

Článek online

An electrophysiological study of visual processing in spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2)

Cerebellum. 2011 ; 10 (1) : 32-42.

ISSN 1473-4230
Medvik
Zdroj

Reports of visual functional impairment in spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) have been studied previously using pattern reversal visually evoked potentials (VEPs) with contradictory results. To provide additional evidence to this area, visual functions were studied using VEPs and event-related potentials (ERPs) in a group of ten patients with genetically verified SCA2. The electrophysiological examination included pattern reversal and motion-onset VEPs as well as visually driven oddball ERPs with an evaluation of a target and a pre-attentive response. In six patients, we found abnormal visual/cognitive processing that differed from normal values in latency, but not in the amplitude of the dominant VEP/ERP peaks. Among the VEPs/ERPs used, the motion-onset VEPs exhibited the highest sensitivity and showed a strong Spearman correlation to SCA2 duration (from r = 0.82 to r = 0.90, p < 0.001) and clinical state assessed by Brief Ataxia Rating Scale (from r = 0.71 (p = 0.022) to r = 0.80 (p < 0.001)). None of the VEP/ERP latencies showed a correlation to the triplet repeats of the SCA2 gene. In three patients, we did not find any visual/cognitive pathology, and one subject showed only a single subtle prolongation of the VEP peak. The observed visual/cognitive deficit was related to the subjects' clinical state and the illness duration, but no relationship to the genetic marker of SCA2 was found. From the VEP/ERP types used, the motion-onset VEPs seems to be the most promising candidate for clinical state monitoring rather than a tool for early diagnostic use.