adsorpční kolona Dotaz Zobrazit nápovědu
- Klíčová slova
- adsorpční kolona, TheraSorb Life 18,
- MeSH
- atopická dermatitida * patologie terapie MeSH
- cytokiny fyziologie klasifikace MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- imunoglobulin E krev MeSH
- imunosorpční techniky * přístrojové vybavení MeSH
- Jobův syndrom patologie MeSH
- keratinocyty patologie MeSH
- kvalita života MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- plazmaferéza * klasifikace metody přístrojové vybavení MeSH
- Th2 buňky MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
V úvodu jsou popsány současně používané systémy imunoadsorpční léčby, realizované kombinací separátoru krevních elementů s adsorpčně desorpčními automaty a adsorbenty různých výrobců. V článku jsou popsány první kontakty s novinkou v České republice – integrovaným přístrojem pro imunoadsorpci LIFE 18 firmy TheraSorb. Jedná se o zcela nové řešení, v transfuziologii ojedinělé. Přístroj plazmu pro imunoadsorpci připravuje kombinací centrifugační a filtrační techniky a integruje v jednom celku přípravu plazmy i vlastní adsorpční proces. Dále je popsána funkce nového prvku - filtru pro přípravu plazmy společně s novým pojmem - transmembranózním tlakem a jeho významem. Novým konstrukčním řešením je systém 18 peristaltických pump pro jednotlivé roztoky. Pro adsorpci jsou použity inovované adsorpční kolony s tekutou adsorpční suspenzí obsahující ovčí protilátky proti lidským imunoglobulinům, nad kterou je volný prostor. Pozornost je věnována i odvzdušňovacímu systému kolon a kontroly hladiny adsorbentu infračerveným paprskem. Přístroj umožňuje unikátní opakovaný přechod do režimu jednoho žilního přístupu („single needle“) i během jednoho léčebného výkonu. Na závěr jsou popsány technické detaily, které usnadňují obsluze práci s tímto přístrojem, manipulaci s adsorpčními kolonami, regeneračními roztoky apod., včetně možnosti 20minutového plnohodnotného provozu z akumulátoru.
In the introduction, the author describes currently used systems of immunoadsorption performed by combined separators of blood elements based on adsorptive and desorptive processes as well as adsorbents from different manufacturers. The first contacts with the novelty of Therasorb Company – integrated device for immunoadsorption LIFE 18 are described in this paper. It is a new and rare method in transfusiology. The device makes the plasma to be prepared for the immunoadsorption by means of combination of both centrifugation and filtration. It also integrates the preparation of plasma and adsorptive process into the one single step. Function of a new element – filter for preparation of plasma as well as a new concept of transmembrane pressure and its significance are described in this paper. Eighteen peristaltic pumps for each solution do the new design. Innovated adsorptive columns with liquid suspension containing sheep antibodies against human immunoglobulins are used for adsorption. An empty space is located upon the adsorptive columns. Attention is also paid to both air exhausting device of the columns and control of the adsorbent levels using infrared. The device enables unique repetitive transition into the regime by means of single needle vein access within one procedure. Finally, technical details, which make the service easier, manipulation with adsorptive columns, regenerative solutions, and so on, are described. Moreover, twenty minutes of adequate function of accumulator is discussed.
Práce se zabývá analytickým hodnocením nově připravených látek, derivátů N-(4-alkoxy-fenyl)-2--(2-oxo-azepan-1-yl)-acetamidu. Látky tvoří homologickou řadu (methyl- až hexyl-). U látek bylaověřena čistota adsorpční chromatografií na tenké vrstvě. Zjištěny základní fyzikální charakteristiky– teplota tání a rozpustnost. Stanovením rozdělovacího koeficientu experimentálně,vytřepáním látek mezi dvě omezeně mísitelné kapaliny (n-oktanol – voda); stanovením RM hodnotpomocí TLCrozdělovací chromatografie (skleněné desky DC-Fertigplatten® RP-8F254S), stanovenímkapacitního faktoru pomocí HPLC (kolona C18 Polaris®) a výpočtempomocí počítačových programů,byla hodnocena lipofilita této série látek. Titračně byla stanovena disociační konstanta v soustavěmethanol/voda. U látek byla hodnocena antiradikálová aktivita metodou zhášení stabilního radikálu2,2-difenyl-1-pikrylhydrazylu. Pro srovnání byla použita kyselina askorbová, u níž je antiradikálovýúčinek prokázán. Látky vykazují určitou aktivitu, nedosahují však antioxidačního účinkukyseliny askorbové.
The paper deals with analytical evaluation of newly prepared substances, derivatives of N-(4-alkoxy-phenyl)-2-(2-oxo-azepan-1-yl)-acetamide. The substances are a homological series (methyl- tohexyl-). The purity of the substances was verified by thin-layer adsorption chromatography, and theprincipal physical characteristics – melting point and solubility – were determined. Experimentaldetermination of the partition coefficient, extraction of the substances between two liquids miscibleto a limited degree (n-octanol – water), determination of RM values by means of TLC partitionchromatography (glass plates DC-Fertigplatten® RP-8 F254S), determination of the capacity factorby means of HPLC (column C18 Plaris®), and calculation by means of computer programmes wereemployed to determine the lipophilicity of this series of substances. The antiradical activity of thesubstances was evaluated by the method of extinguishing the stable radical 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl.Ascorbic acid, in which an antiradical effect had been demonstrated,was used for the sakeof comparison. The substances show a certain activity, but they do not reach the antioxidative effectof ascorbic acid.
- MeSH
- acetamidy analogy a deriváty analýza chemie MeSH
- chromatografie na tenké vrstvě metody MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- nootropní látky analýza farmakologie chemie MeSH
- piracetam analogy a deriváty analýza chemie MeSH
- příprava léků MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- srovnávací studie MeSH
Práce se zabývá chromatografickými separacemi nově připravených látek, derivátů aryloxyaminopropanolu.Deriváty představují tři homologické řady o čtyřech uhlících a čtyři skupiny izomerůpolohových (methyl- až butyl- v polohách 2-, 3- a 4-). Pro adsorpční chromatografii na tenké vrstvěbyla jako stacionární fáze použita fólie Silufol®UV 254, pro rozdělovací chromatografii, komerčněvyráběné skleněné desky DC Fertigplatten MERCK RP-8 F254 S. Vysokoúčinnou kapalinovouchromatografií byly děleny polohové izomery na koloně SupelkosilTM ABZ+PLUS. Mobilní fází bylmethanol a acetonitril v odstupňovaných poměrech s vodou a vyzkoušeny byly různé rychlostiprůtoku mobilní fáze. Rozdělovací chromatografií, stanovením rozdělovacího koeficientu v soustavěoktanol-voda a z hodnot kapacitních faktorů k’ látek byla hodnocena jejich lipofilita.
The paper deals with chromatographic separations of newly prepared substances, aryloxyaminopropanolderivatives. The derivatives represent three homological series of four carbons and fourgroups of positional isomers (methyl- to butyl- in positions 2-, 3, and 4-). Thin-layer adsorptionchromatography employed the foil Silufol® UV 254 as the stationary phase and partition chromatography,commercially produced glass plates DC Fertigplatten MERCK RP-8 F254 S. High-performanceliquid chromatography was used to separate positional isomers on the column SupelkosilTMABZ+PLUS. The mobile phase was methanol and acetonitrile in graded rations with water andvarious flow rates of the mobile phase were tested. Partition chromatography, determination ofpartition coefficient in the system octanol-water, and the values of capacity factors k’ of thesubstances was employed to evaluate their lipophilicity.
Prezentujeme naše zkušenosti z více než 150 sezení pacientů na proceduře technologie aktivní imunoadsorpceTherasorb Life 18 s použitím kolon IgE a Rheo. Jedná se o aktivní adsorpční technologii pro imunoglobulín IgE a fibrinogen. Prezentujeme pohled klinického imunologa, odlišný od pohledu technologie dialýzy. Zdůrazňujeme aktivní vazbu selektivního antigenu adsorpcí a imunomodulační aspekty aferetických léčebných procesů obecně, imunomodulace navozené aferetickou in vitro technologií a vlivu in vitro fyzikálního stresu, jako vliv biomateriálu, biofilmu, agregace a adheze v podmínkách separačního toku. mechanismy očesání antigenního repertoáru, oxidační dysbalance a polarizace. Lymfokinové interakce, enzymatické opracování antigenních povrchů a regulaci apoptotických procesů. Náš soubor zahrnuje zejména pacienty s těžkým průběhem atopické erytrodermie a zkušenosti s použitím adsorpce u věkem podmíněné makulární degenerace. V prezentaci demonstrujeme nejmladšího pacienta ročník 2005 a nejstaršího ročník 1938. Poukazujeme na zkušenosti se samotným provedením separace a srovnání objektivních technologických hodnot průběhu adsorpcí. Zajímavá jsou data průběhu procedury u nejstaršího pacienta a dvou školaček. Závěrem konstatujeme pozitivní klinický přínos pro všechny separované pacienty a data objektivní, laboratorní, místy překvapivá. Poukazujeme na široké spektrum použití technologie zejména v transplantologii a onkologii.
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
Cílem této práce bylo zhodnotit 1000 provedených procedur LDL-aferéz u 9 pacientů, pěti mužů a 4 žen. LDL-aferéza je metoda extrakorporální eliminace LDL-cholesterolu, založená na principu imunoadsorpce, užívaná u nemocných s těžkou familiární hypercholesterolemií. Metody: Užívali jsme separátory krevních buněk Cobe Spectra (COBE BCT, USA), pracující na principu centrifugace. Adsorpce byla řízena adsorpčně-desorpčním automatem ADA nebo Adasorb (Medicap, Německo) a probíhala v kolonách LDL-Lipopak (Pocard Ltd., Rusko). Před aferézou a těsně po ní byly stanovovány sérové hladiny lipidů. Výsledky: Průměrná celková doba léčby LDL-aferézami byla 6,3 let (2,9 – 8,5) let. Počet aferéz na jednoho pacienta byl 111 ± 58. Průměrný interval mezi procedurami byl 18,9 ± 9,5 dní. Jedna procedura trvala průměrně 3,8 ± 0,54 hodin. Průměrné množství zpracované plazmy bylo 6654 ± 968 ml, přepočítáno na 1 kg hmotnosti pacienta 97 ± 26 ml/kg. Průměrný průtok plazmy byl 30,2 ± 4,1 ml/min, krve 67,7 ± 5,4 ml/min. Poměr ACD-A ke krvi byl 1:22. Průměrný průtok ACD-A byl 3,1 ± 0,25 ml/min, průměrná spotřeba ACD-A při jedné aferéze byla 697 ± 118 ml. Celkový cholesterol klesl o 70 ± 7 %, LDL-cholesterol o 84 ± 8 %, HDL-cholesterol o 26 ± 7 % a triacylglyceridy o 56 ± 19 %. Průměrně bylo provedeno 53,6 aferéz na 1 pár kolon (11–109). Průměrná doba užívání 1 páru kolon byla 35,9 měsíců. Nežádoucí účinky byly většinou mírné a nezávažné a jednalo se o projevy citrátové toxicity a vazovagální příhody. Závěr: Uvedené výsledky ukazují, že LDL-aferéza je účinná, selektivní a bezpečná metoda.
The aim of this study was to evaluate 1000 LDL-apheresis procedures performed in 9 patients with severe familial lipid disorder. LDL-apheresis is a method of extracorporeal elimination of LDL-cholesterol, based on immunoadsorption and used in severe hyperlipidemia patients, refractory to conventional treatment. Materials and methods: Blood cells separators Cobe Spectra (COBE BCT, USA) were used to separate patient’s plasma. Immunoadsorption was performed by means of ADA or Adasorb (Medicap, Germany) and columns LDL-Lipopak (Pocard Ltd., Russia). Before and immediately after the procedure, blood samples were taken and serum levels of lipoproteins tested. Results: the average period of treatment was 6.3 years, range 2.9 – 8.5. The number of aphereses performed per one patient was 111 ± 58. Average interval between two procedures was 18.9 ± 9.5 days. One procedure takes 3.8 ± 0.5 hours. Average volume of processed plasma was 6654 ± 968 ml, plasma volume per kilogram of body weight was 97 ± 26 ml/kg. Average plasma flow was 30 ± 4 ml/min, average blood flow 67.7 ± 5.4. The ACD-A: blood ratio 1:22 was used. The average flow of ACD-A was 3.1 ± 0.25 ml/min. Average ACD-A consumption per one apheresis procedure was 697 ± 118 ml. The average total cholesterol decrease was 70 ± 7%, LDL-cholesterol 84 ± 8%, HDL-cholesterol 26 ± 7% and triacylglycerides 56 ± 19% during one procedure. On the average 53.6 aphereses were performed per one pair of columns, range 11–109. One pair of columns was used on average 35.9 month. The adverse events were mostly mild and represented by vaso-vagal events and manifestations of citrate related toxicity. Conclusion: Our modification of immunoadsorption is effective, selective and safe.
