• MeSH
• peptidy chemická syntéza   MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biochemie

• MeSH
• B-lymfocyty účinky léků   MeSH
• imunoglobulin G MeSH
• imunoglobulin M MeSH
• imunoglobuliny - fragmenty chemická syntéza   MeSH
• peptidy chemická syntéza   MeSH
• T-lymfocyty účinky léků   MeSH

• MeSH
• imunologické techniky MeSH
• králíci MeSH
• lymfokiny analýza   imunologie   MeSH
• peptidy chemická syntéza   MeSH
• tvorba protilátek MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• králíci MeSH
• zvířata MeSH

• MeSH
• analgezie MeSH
• elektrická stimulace MeSH
• experimenty na zvířatech MeSH
• leucin MeSH
• methionin MeSH
• mícha inervace   účinky léků   MeSH
• morfin MeSH
• peptidy MeSH
• svalová kontrakce MeSH
• techniky in vitro MeSH
• žáby MeSH

• MeSH
• muramidasa MeSH
• peptidy MeSH
• pozdní přecitlivělost MeSH
• sekvence aminokyselin MeSH
• T-lymfocyty MeSH
• vejce MeSH

• Konspekt
• Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
• NLK Obory
• fyziologie
• biochemie

The increasing popularity of peptides as promising molecular scaffolds for biomedical applications and as valuable biochemical probes makes new methods allowing for their modification highly desirable. We describe herein an optimized protocol based on a sequence of CuAAC click reactions and selective deprotection steps, which leads to an efficient multi-functionalization of synthetic peptides. The methodology has been successfully applied to the construction of defined heteroglycopeptides and fluorophore-quencher-containing probes for proteases. The developed chemistry thus represents an important addition to the available toolbox of methods enabling efficient postsynthetic modification of peptides. The commercial availability of numerous azide probes further greatly extends the application potential of the described methodology.

• MeSH
• alkyny chemie   MeSH
• azidy chemie   MeSH
• click chemie * MeSH
• katalýza MeSH
• měď chemie   MeSH
• peptidy chemická syntéza   chemie   MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• Konspekt
• Biologické vědy
• NLK Obory
• biologie

• MeSH
• játra fyziologie   MeSH
• proteiny MeSH
• proteosyntéza MeSH

Virtual screening makes it possible to design and then test up to millions of structures. On the other hand, not every virtual structure can readily be prepared and tested in reality. Therefore, it is necessary to exclude unsuitable candidates, ideally at the beginning of virtual screening campaign. Three main approaches are used to filter out synthetically unfeasible structures: similarity to starting material, retrosynthetic route and complexity of the structure. These techniques vary in computational demands; they can therefore be used in various stages of screening, and/or combined to improve estimation of synthetic feasibility.

• Klíčová slova
• virtuální screening, syntetická dostupnost, komplexita, retrosyntetická analýza, syntetizovatelnost, chemický prostor,
• MeSH
• chemické databáze MeSH
• farmaceutická chemie MeSH
• objevování léků MeSH
• počítačová simulace * MeSH
• příprava léků MeSH
• racionální návrh léčiv MeSH
• techniky syntetické chemie MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH