BACKGROUND: Tumor consistency is considered to be a critical factor for the surgical removal of meningiomas and its preoperative assessment is intensively studied. A significant drawback in the research of predictive methods is the lack of a clear shared definition of tumor consistency, with most authors resorting to subjective binary classification labeling the samples as "soft" and "hard." This classification is highly observer-dependent and its discrete nature fails to capture the fine nuances in tumor consistency. To compensate for these shortcomings, we examined the utility of texture analysis to provide an objective observer-independent continuous measure of meningioma consistency. METHODS: A total of 169 texturometric measurements were conducted using the Brookfield CT3 Texture Analyzer on meningioma samples from five patients immediately after the removal and on the first, second, and seventh postoperative day. The relationship between measured stiffness and time from sample extraction, subjectively assessed consistency grade and histopathological features (amount of collagen and reticulin fibers, presence of psammoma bodies, predominant microscopic morphology) was analyzed. RESULTS: The stiffness measurements exhibited significantly lower variance within a sample than among samples (p = 0.0225) and significant increase with a higher objectively assessed consistency grade (p = 0.0161, p = 0.0055). A significant negative correlation was found between the measured stiffness and the time from sample extraction (p < 0.01). A significant monotonic relationship was revealed between stiffness values and amount of collagen I and reticulin fibers; there were no statistically significant differences between histological phenotypes in regard to presence of psammoma bodies and predominant microscopic morphology. CONCLUSIONS: We conclude that the values yielded by texture analysis are highly representative of an intrinsic consistency-related quality of the sample despite the influence of intra-sample heterogeneity and that our proposed method can be used to conduct quantitative studies on the role of meningioma consistency.

• MeSH
• kolagen MeSH
• lidé MeSH
• magnetická rezonanční tomografie metody   MeSH
• meningeální nádory * chirurgie   patologie   MeSH
• meningeom * diagnostické zobrazování   chirurgie   patologie   MeSH
• retikulin MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

The effects of romiplostim on bone marrow morphology were evaluated in adults with immune thrombocytopenia (ITP). Patients with platelet counts <50 × 10(9)/L, ≥1 prior ITP therapies, and no collagen at baseline received weekly subcutaneous romiplostim starting at 1 μg/kg, adjusted to maintain platelet counts between 50 and 200 × 10(9)/L. Biopsies were scheduled after 1, 2, or 3 years of romiplostim (cohorts 1, 2, and 3, respectively). Irrespective of scheduled time, biopsies were performed earlier if patients discontinued or failed to achieve/maintain a response to romiplostim. Reticulin (silver stain) and collagen (trichrome stain) were graded by two hematopathologists using the modified Bauermeister scale (0-4). Of 169 patients, 131 had evaluable biopsies; 9/131 (6.9 %) had increases of ≥2 grades on the modified Bauermeister scale (cohort 1: 0/34; cohort 2: 2/39; cohort 3: 7/58), including two with collagen. Three of the nine patients had follow-up biopsies, including one patient with collagen; changes were reversible after romiplostim discontinuation. Of the nine patients, one had neutropenia detected by laboratory test and two had adverse events of anemia, both non-serious and not treatment-related. By actual exposure (as some biopsies did not occur as scheduled), the number of patients with grade increases ≥2 were year 1: 3/41, year 2: 1/38, year 3: 5/52. Twenty-four patients sustained platelet counts ≥50 × 10(9)/L for ≥6 months with no ITP medications after discontinuing romiplostim, i.e., they entered clinical remission of their ITP. In conclusion, in patients with ITP receiving romiplostim, bone marrow changes were observed in a small proportion of patients.ClinicalTrials.gov identifier: NCT#00907478.

• MeSH
• dospělí MeSH
• idiopatická trombocytopenická purpura farmakoterapie   metabolismus   patologie   MeSH
• kohortové studie MeSH
• kolagen metabolismus   MeSH
• kostní dřeň účinky léků   metabolismus   patologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• počet trombocytů metody   MeSH
• prospektivní studie MeSH
• receptory Fc terapeutické užití   MeSH
• rekombinantní fúzní proteiny škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• retikulin metabolismus   MeSH
• senioři MeSH
• thrombopoetin škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• klinické zkoušky, fáze IV MeSH
• multicentrická studie MeSH

• MeSH
• biologické markery krev   MeSH
• celiakie diagnóza   etiologie   metabolismus   MeSH
• dospělí MeSH
• ELISA metody   využití   MeSH
• fertilizace in vitro metody   využití   MeSH
• financování organizované MeSH
• gliadin antagonisté a inhibitory   krev   metabolismus   MeSH
• imunoglobuliny krev   MeSH
• komplikace těhotenství etiologie   metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• odumření plodu etiologie   metabolismus   MeSH
• retikulin antagonisté a inhibitory   krev   metabolismus   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• transglutaminasy antagonisté a inhibitory   krev   metabolismus   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Celiakie je autoimunitní enteropatie vyvolaná nesnášenlivostí gliadinu. V sérech neléčených pacientů s celiakií se mohou nacházet protilátky proti gliadinu (AGA), retikulinu (ARA), endomysiu (EMA) a tkáňové transglutamináze (anti-tTG). Cílem naší práce bylo vypracování racionálního algoritmu uvedených screeningových imunologických vyšetření. Za tímto účelem jsme provedli retrospektivní analýzu údajů o vyšetřeních se zaměřením na screening celiakie na našem pracovišti za rok 2004. Zjistili jsme 100% senzitivitu a specificitu anti-tTG v souvislosti s diagnózou celiakie a podstatně nižší hodnoty senzitivity i specificity AGA (senzitivita AGA IgA 60%, AGA IgG 70%, specificita AGA IgA 60%, AGA IgG 35%). Pozitivní AGA jsme kromě celiakie nalezli u řady jiných chorobných stavů (Crohnova nemoc, potravinové alergie, systémové a orgánové autoimunitní choroby, diabetes). Vzhledem k vysoké citlivosti a specificitě anti-tTG doporučujeme tento test jako první screeningové vyšetření při podezření na celiakii u dospělých osob.

Celiac disease is an autoimmune enteropathy induced by the gliadin intolerance. In the sera of untreated patients, antibodies against gliadin (AGA), reticulin (ARA), endomysium (EMA) and tissue transglutaminase (anti-tTG) may be found. The aim of this study was to develop optimal algorithm for screening laboratory tests. The retrospective analysis of our celiac laboratory test results from the year 2004 was done. Both sensitivity and specificity of anti-tTG for the diagnosis of celiac disease was excellent (100%). Sensitivity and specificity AGA was considerable lower (sensitivity AGA IgA 60%, AGA IgG 70%, specificity AGA IgA 60%, AGA IgG 35%). Except celiac disease, AGA positivity was detected in numerous other diseases (Crohn’s disease, food allergies, systemic and organ specific autoimmune diseases, diabetes). According to the high anti-tTG sensitivity and specificity we recommend this test as a first screening test in adults with suspected celiac disease.

• MeSH
• algoritmy MeSH
• celiakie diagnóza   imunologie   MeSH
• gliadin krev   MeSH
• imunologické testy metody   statistika a číselné údaje   MeSH
• lidé MeSH
• plošný screening metody   MeSH
• přehledová literatura jako téma MeSH
• protilátky krev   MeSH
• retikulin krev   MeSH
• transglutaminasy krev   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Autoři studují vliv terapie Cladribinem na fibrózu kostní dřeně u pacientů s vlasatobuněčnou leukémií. Ve studii je zahrnuto 18 nemocných; fíbróza kostní dřeně je hodnocena stupněm 0-4 podle množství a morfologie retikulinu. Stupeň fibrózy byl stanoven před léčbou a dále ve 12- a 24měsíčním intervalu. U pacientů byla po léčbě pozorována kompletní remise základního onemocnění a výrazná redukce fibrózy kostní dřeně.

The influence of Cladribin therapy to bone marrow fibrosis in patients with hairy cell leukemia was studied. Eighteen patients were included in the study; bone marrow fibrosis was graded 0-4 according to the quantity and pattern of distribution of reticulin. The grade of bone marrow fibrosis was established before the therapy and then in 12- and 24-month intervals. Patients showed complete remission after the therapy and remarkable reduction of bone marrow fibrosis.

• Klíčová slova
• CLADRIBIN,
• MeSH
• biopsie metody   MeSH
• deoxyadenosiny aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• fibróza diagnóza   etiologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nemoci kostní dřeně diagnóza   etiologie   MeSH
• retikulin krev   MeSH
• senioři MeSH
• stupeň závažnosti nemoci MeSH
• vlasatobuněčná leukemie etiologie   farmakoterapie   komplikace   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• srovnávací studie MeSH

Východisko. Celiakia je v súčasnosti radená medzi autoimúnne ochorenia. Základom diagnózy je invazívne histochemické vyšetrenie bioptickej vzorky tenkého čreva. Patologické zmeny sa klasifikujú do troch stupňov podľa vilóznej atrofie. Na základe autoimúnneho procesu dochádza v sére postihnutých k vzostupu hladiny špecifických a nešpecifických protilátok, ktoré sa dajú vyšetrovať jednoduchšie. Metódy a výsledky. Do sledovania sme zaradili 136 probandov (32 s celiakiou, 72 s inými gastrointestinálnymi ochoreniami a 32 zdravých).Vyšetrovali sme antigliadínové, antiendomyziálne a antiretikulárne protilátky.Výsledky sme porovnali s histologickým nálezom vzorky tenkého čreva. Najvyššiu senzitivitu sme zistili u antigliadínových protilátok IgA (81 %) a antiendomyziálnych protilátok (75 %). Vysokú špecificitu u zdravých a aj u chorých s inými gastrointestinálnymi chorobami, až 100 %, vykazujú antiendomyziálne a antiretikulárne protilátky. Závery. Pri diagnostikovaní celiakie je ako skríningový test vhodné najmä vyšetrenie antigliadínových protilátok v triede IgA a antiendomyziálnych protilátok. Na základe serologie je možné predchádzať dnešnému vysokému poddiagnostikovaniu ochorenia. Testy však nemajú schopnosť odlíšiť navzájom jednotlivé stupne histologického poškodenia tenkého čreva.

Background. Coeliac disease is presently considered to be an autoimmune disorder. Basis for the diagnosis is the invasive histochemical examination of the intestinal biopsy. Pathologic changes are classified into three grades according to the villous atrophy. Due to the autoimmune process, the patients serum levels of the specific and nonspecific antibodies, more which easily accessible to investigation, are increase. Methods and Results. One hundred thirty six probands (32 with coeliakia, 72 with other gastrointestinal disorders and 32 healthy ones) were included into the study. The antiendomysial, antireticular and antigliadin antibodies were examined. Results were compared with the histological finding in the gut sample. The highest sensitivity was found for antigliadin IgA antibodies (81 %) and antiendomysial antibodies (75 %). High specificity of the reaction in healthy subjects as well as in those with other gastrointestinal disorders (up to 100 %), was found for antiendomysial and antireticular antibodies. Conclusions. The most appropriet screening test the diagnosis of coeliac disease, appears to be the examination of the antigliadin antibodies of the class IgA and that of antiendomysial antibodies. On the basis of serology, today’s high rate of underdiagnosing the disease can be prevented. However, the tests cannot differentiate between different degrees of the histological damage of the gut.

• MeSH
• biologické markery krev   MeSH
• biopsie MeSH
• celiakie diagnóza   etiologie   patologie   MeSH
• gliadin krev   MeSH
• lidé MeSH
• protilátky krev   MeSH
• retikulin krev   MeSH
• tenké střevo MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Optimalizace diagnostického algoritmu u dětské celiakální sprue pomocí stanovení dg.sensitivity a specifity sérových potravinových protilátek a resorpčních testů ve vztahu k enterobiopsii.

• MeSH
• celiakie diagnóza   imunologie   MeSH
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• kosterní svalová vlákna imunologie   MeSH
• retikulin imunologie   MeSH
• sérologické testy metody   MeSH
• specificita protilátek MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH

• Konspekt
• Lékařské vědy. Lékařství
• NLK Obory
• gastroenterologie
• pediatrie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

V prospektivní studii ve 3378 vzorcích sér byl sledován současný výskyt protilátek proti retikulinu (PPR) a protilátek proti endomysiu (PPE) užívaných v diagnostice céliakální spme (CS). Byla prokázána vysoká korelace mezi výskytem PPE detekovaných na opičím jícnu a na lidském pupečníku a PPR stanovovaných na neonatálních játrech. Sérové PPR a PPE byly prokázány u všech 100 dětí s atrofií sliznice jejuna a CS. Vyšetření PPE a/nebo PPR je v současné době rozhodující metodou v sérologické diagnostice CS a mělo by být proto dosttipné v každém regionu ČR.

In a prospective study of 3378 serum samples were examined for the incidence of antibodies to reticulin (ARA) and antibodies to endomysium (AEA). ARA and AEA are used in the diagnosis of coehac spme (CS). The close correlation was found between AEA detected on the monkey oesophagus and human umbilicus and ARA tested on neonatal livers. Serum ARA and AEA were detected in all serum samples from 100 children with atrophy of the jejunal mucosa and CS. The detection of serum AEA and/or ARA are at present a very important method in the diagnosis of CS and should be therefore available in all regions of the Czech Republic.

• MeSH
• celiakie diagnóza   imunologie   MeSH
• protilátky analýza   krev   MeSH
• retikulin imunologie   MeSH

• MeSH
• autoprotilátky analýza   MeSH
• diabetes mellitus 1. typu imunologie   krev   MeSH
• dítě MeSH
• fluorescenční protilátková technika MeSH
• játra chemie   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• ledviny chemie   MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• předškolní dítě MeSH
• protilátky imunologie   krev   MeSH
• retikulin imunologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• předškolní dítě MeSH
• zvířata MeSH

• MeSH
• Papaver MeSH
• retikulin MeSH
• semena rostlinná MeSH
• techniky in vitro MeSH
• thebain analýza   biosyntéza   MeSH