Fakulta vojenského zdravotnictví Univerzity obrany, Hradec Králové Proteasy jsou skupina enzymů mikrobiálního, rostlinného i živočišného původu s nezastupitelným významem v základním metabolismu. Jedná se však i o materiál, který je vhodný k biotechnologickým aplikacím v širokém spektru oblastí jako je potravinový průmysl, výroba čistících prostředků a medicínské využití. Tento přehledový článek shrnuje základní informace o proteasach a nastiňuje příklady jejich použití.
Proteases are enzymes microbial, plant or animal origin with crucial importance in the basic metabolism. It is also a suitable material for biotechnological applications in a wide range of fields of interests like food industry, cleaning agents and medicine applications. This review paper surveys basic data about proteases and provides representative examples of their application.
- MeSH
- biomedicínské technologie metody trendy MeSH
- biotechnologie * metody trendy MeSH
- chemický průmysl metody trendy MeSH
- enzymy chemie metabolismus MeSH
- farmaceutický průmysl metody trendy MeSH
- genetické inženýrství metody trendy využití MeSH
- geneticky modifikované mikroorganismy enzymologie genetika metabolismus MeSH
- hydrolýza * účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- peptidy chemie metabolismus MeSH
- potravinářský průmysl metody trendy MeSH
- proteasy * chemie metabolismus MeSH
- proteiny chemie metabolismus MeSH
- statistika jako téma MeSH
- zemědělství metody trendy MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- Klíčová slova
- Genetická technika CRISPR-Cas9, Přepisování lidské dědičné informace,
- MeSH
- genetická terapie etika metody trendy MeSH
- genetické inženýrství metody trendy využití MeSH
- genetické techniky dějiny trendy využití MeSH
- genom lidský * fyziologie genetika MeSH
- kongresy jako téma MeSH
- lékařská etika MeSH
- lékařská genetika * dějiny metody trendy MeSH
- lidé MeSH
- ovum MeSH
- spermie MeSH
- statistika jako téma MeSH
- výzkum embrya etika zákonodárství a právo MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- Čína MeSH
- Spojené království MeSH
- Spojené státy americké MeSH
- Klíčová slova
- Alela A1, Syndrom narušené závislosti na odměně, Cloningerova teorie a jeho osobnostní dotazník,
- MeSH
- alkoholismus etiologie MeSH
- behaviorální vědy metody trendy výchova MeSH
- chování * MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- emoce MeSH
- genetické inženýrství trendy využití MeSH
- hyperkinetická porucha etiologie patofyziologie prevence a kontrola MeSH
- lidé MeSH
- limbický systém * enzymologie patofyziologie účinky léků MeSH
- neurotransmiterové látky fyziologie MeSH
- obezita etiologie genetika MeSH
- odměna MeSH
- porucha chování etiologie komplikace MeSH
- poruchy spojené s užíváním psychoaktivních látek enzymologie etiologie prevence a kontrola MeSH
- průzkumy a dotazníky využití MeSH
- statistika jako téma MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- dítě MeSH
- faktor IX terapeutické užití MeSH
- faktor VIII terapeutické užití MeSH
- genetické inženýrství využití MeSH
- hemofilie A genetika terapie MeSH
- hemofilie B genetika terapie MeSH
- koagulancia terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- novinové články MeSH
- rozhovory MeSH
S rozvojem genového inženýrství se nebývale rozšiřují i možnosti vakcinace proti nejrůznějším nemocem. Již dávno se však nejedná pouze o očkování proti infekčním nemocem či využití vakcín u osob trpících nejrůznější formou alergie. V následujícím textu se společně podíváme alespoň na některé z nových možností.
- MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- genetické inženýrství metody trendy využití MeSH
- hypertenze prevence a kontrola MeSH
- kouření MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- přenos infekční nemoci prevence a kontrola MeSH
- prevence kouření MeSH
- protinádorové vakcíny terapeutické užití MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- vakcinace metody trendy využití MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
Fabryho choroba je na X-chromozóm viazané dedičné metabolické ochorenie, charakterizované defektom odbúravania glykosfingolipidov. Tieto sa v dôsledku ochorenia hromadia v rôznych tkanivách vo forme hustých depozitov. Základnou príčinou ochorenia je mutácia génu lokalizovaného na dlhom ramienku X-chromozómu, kódujúceho lyzozomálny enzým alfa-galaktozidáza A. Fabryho choroba (FCH) je tiež známa ako Andersonova-Fabryho choroba alebo angiokeratoma corporis diffusum. Patrí medzi zriedkavo sa vyskytujúce ochorenia, označované aj ako „orphan diseases“. FCH je progresívne ochorenie a jej prognóza bez liečby je zlá. Pokroky vo farmaceutickom priemysle ponúkajú nové terapeutické možnosti v paliatívnej (symtomatickej) liečbe, vedúce k miernemu zlepšeniu prognózy. Priemerná očakávaná dĺžka života u postihnutých mužov je 50–60 rokov. Postihnuté ženy sa dožívajú 60–70 rokov. Ich prognóza je vo všeobecnosti lepšia ako u mužov, u ktorých sa v neskorších rokoch života prejavujú závažné príznaky ochorenia. Najčastejšou príčinou úmrtia sú kardiovaskulárne príhody a renálne zlyhania. K významnému prelomu došlo v roku 1989, keď Kornreich so spolupracovníkmi rozlúštili genetický kód enzýmu alfa-galaktozidázy, čo umožnilo jeho laboratórnu prípravu. Enzýmová substitučná terapia (EST) prináša zlepšenie kvality života pre pacientov s FCH a niektorých z ďalších zriedkavo sa vyskytujúcich ochorení. Pre substitučnú liečbu sú dostupné dva komerčné prípravky alfa-galaktozidázy A. Oba sú pripravované umelo, z geneticky upravených buniek: z kultivovaných ľudských fibroblastov v prípade agalzidázy-alfa (REPLAGALTM) a z ovariálnych buniek čínskych škrečkov pri agalzidáze-beta (FABRAZYME®).
Fabry disease is an X–linked, hereditary metabolic disorder characterized by a defect in the degradation of glycosphingolipids. It leads to their accumulation as lysosomal dense bodies in various tissues. The underlying cause is mutation in the gene located on the long arm of the X chromosome encoding the lysosomal enzyme, α-galactosidase A. Fabry disease (FD) is also known as Anderson-Fabry disease or angiokeratoma corporis diffusum. It belongs to rare disorders, so-called „orphan diseases“. FD takes a progressive course and the prognosis, if untreated, is bleak. Advances made in the pharmaceutical industry have offered new therapeutic possibilities in palliative (symptomatic) treatment, leading to a slight improvement in prognosis. The average life expectancy of affected males is 50–60 years. Female patients survive to their sixth or seventh decade of life. Their prognosis is generally better than in male patients with more serious manifestations of the disease occurring later in life. The main causes of death are cardiovascular events and renal failure. A major breakthrough came in 1989, when Kornreich and co-workers deciphered the genetic code of α-galactosidase, enabling the enzyme to be produced laboratory. Enzyme replacement therapy (ERT) has brought improving quality of life for the patients with FD and some of the others orphan diseases. Two commercial products of α-galactosidase A are available for ERT. Both are produced artificially from genetically engineered cells: cultured human fibroblasts in case of agasidase-alfa (REPLAGALTM); and Chinese hamster ovary cells in the case of agalsidase-beta (FABRAZYME®)
- Klíčová slova
- Replagal, Fabrazyme,
- MeSH
- Evropská unie MeSH
- Fabryho nemoc etiologie farmakoterapie terapie MeSH
- genetické inženýrství metody využití MeSH
- lidé MeSH
- lyzozomální střádavé nemoci v nervovém systému farmakoterapie MeSH
- prognóza MeSH
- výroba orphan drugs ekonomika zákonodárství a právo MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- bioetika dějiny trendy MeSH
- biologické jevy etika MeSH
- bioterorismus etika psychologie MeSH
- fyziologie buňky MeSH
- genetické inženýrství metody trendy využití MeSH
- klonování DNA metody MeSH
- kmenové buňky MeSH
- lidé MeSH
- neurofarmakologie etika metody trendy MeSH
- řízení kvality MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
