Labor aktuell, ISSN 1214-7672 Ročník 25, novinky-Product news 56, 2021
7 stran : ilustrace ; 30 cm
- MeSH
- imunoanalýza MeSH
- imunochemie MeSH
- imunoglobulin G MeSH
- infekce virem Epsteina-Barrové MeSH
- virus Epsteinův-Barrové MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- alergologie a imunologie
- biochemie
- NLK Publikační typ
- brožury
Neurologie pro praxi, ISSN 1213-1814 Ročník 21, supplementum C, 2020
9 stran : tabulka ; 30 cm
Studie se zaměřila na infekční onemocnění při roztroušené skleróze a na bezpečnost léčiv. Určeno odborné veřejnosti.
- MeSH
- hepatitida B MeSH
- herpetické infekce MeSH
- infekce MeSH
- léčivé přípravky MeSH
- progresivní multifokální leukoencefalopatie MeSH
- roztroušená skleróza farmakoterapie komplikace MeSH
- tuberkulóza MeSH
- vakcinace MeSH
- Publikační typ
- hodnotící studie MeSH
- přehledy MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- neurologie
- infekční lékařství
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
Early identification of infectious agents is still an unmet need in microbiological diagnostics especially for patients with life threatening infections. Downside of standard culture based methods is their inherent time delay; in addition they may fail in fastidious organisms or in a patient on antibiotic therapy. The aim of the project is to evaluate usefulness of the latest molecular genetic methods where one expects they solve the drawbacks of cultivation in emergency situations. We will focus on diagnostics of bloodstream infections in high risk haematooncological patients and on identification of causes of infective endocarditis, frequently culture negative. We will utilize a cutting edge technology of electrospray ionization-mass spectrometry (ESI-MS). Microorganism identification via pathogen-specific PCR will be applied to other clinically serious situations in paediatrics where culture diagnostics is suboptimal: pneumococcal pneumonia, herpesviral encephalitis and re-emerging pertussis. Detection will be carried out in a closed system with DNA extraction and real time PCR.
Požadavek časné identifikace infekčních agens zůstává v mikrobiologické diagnostice výzvou zvláště u pacientů, jež infekce ohrožuje na životě. Standardní postupy založené na kultivaci jsou zatíženy časovou prodlevou, navíc mohou selhat u obtížně kultivovatelných agens či u pacienta na antibiotické léčbě. Cílem projektu je zhodnotit úspěšnost nejnovějších molekulárně genetických metod, u nichž se předpokládá, že řeší nedostatky kultivace v klinicky vypjatých situacích. Zaměříme se na diagnostiku infekcí krevního řečiště u vysoce rizikových hematoonkologických pacientů a na identifikaci původců infekční endokarditidy, kultivačně často negativní. K tomu využijeme nejnovějšího postupu kombinace hmotnostní spektrometrie a ionizace produktů PCR elektrosprejem (ESI-MS). Identifikaci mikroorganismu cestou patogen-specifického PCR zvolíme pro další klinicky významné situace v pediatrii, kde je kultivační diagnostika suboptimální: pneumokoková pneumonie, herpesvirová encefalitis a znovu se objevující pertuse. Detekce bude probíhat v uzavřeném systému s extrakcí DNA a PCR v reálném čase.
- MeSH
- bakteriální infekce diagnóza MeSH
- časná diagnóza MeSH
- endokarditida MeSH
- hematologické nádory MeSH
- herpetická encefalitida diagnóza MeSH
- hmotnostní spektrometrie s elektrosprejovou ionizací MeSH
- kritický stav MeSH
- nemoci cév diagnóza MeSH
- pertuse diagnóza MeSH
- pneumonie pneumokoková MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- infekční lékařství
- mikrobiologie, lékařská mikrobiologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
Immunoglobulin A nephropathy (IgAN) is autoimmune disease without known triggers contributing to clinical manifestation. In this application we propose that Epstein-Barr virus infection could be involved in initiation of IgAN - EBV-infected B cells with a potential to differentiate into IgA-producing plasma cells secrete galactose-deficient IgA1 molecules which serve as an antigen recognized by ubiquitous antibodies specific galactose-deficient molecule. To examine this we propose to investigate association of serological marker of latent, acute and reactivated EBV infection with markers of clinical activity of IgAN. Second we propose to prove the possibility that EBV infection of B cells induces production of galactose-deficient IgA1 in vitro, and third, we propose to prove whether EBV could serve as a target for recognition by glycan-specific antibodies and whether these antibodies could cross-react with galactose-deficient IgA1 and stimulate formation of nephritogenic immune complexes.
Imunoglobulin A nefropatie (IgAN) je autoimunitní onemocnění bez známého spouštěcího mechanismu přispívajícího ke klinickému propuknutí choroby. V projektu navrhujeme, že infekce virem Epsteina a Barrové může být do spouštěčem IgAN, neboť B lymfocyty infikované EBV mají potenciál diferencovat do populace plasmatických buněk produkujících IgA1 molekuly s galaktózovou deficiencí, které mohou sloužit jako cíl přirozeně se vyskytujících protilátek reagujících s molekulami nesoucími oligosacharidy se sníženým množstvím galaktózy. Pro potvrzení této hypotézy navrhujeme studovat asociaci mezi sérologickými markery latentní, akutní a reaktivované EBV infekce s klinickou aktivitou IgAN. Dále navrhujeme testovat, zda EBV infekce IgA1 sekretujících plasmatických buněk vede k produkci IgA1 se sníženým obsahem galaktózy. Za třetí navrhujeme testovat zda EBV neobsahuje antigeny rozlišované specifickými protilátkami, které mohou zkříženě reagovat s galaktózově deficientním IgA1 charakteristickým pro IgAN, jež by tak mohly přispívat k tvorbě imunitních komplexů typických pro IgAN.
- MeSH
- B-lymfocyty MeSH
- galaktosa MeSH
- IgA nefropatie etiologie MeSH
- imunoglobulin A MeSH
- infekce virem Epsteina-Barrové MeSH
- kauzalita MeSH
- sérologické testy MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- infekční lékařství
- nefrologie
- alergologie a imunologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm
CMV resistance of virostatic treatment is severe complication of the CMV therapy in patients after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Therefore, we plan to clarify risk factors for development of CMV resistance associated with clinical symptoms, immunosuppressive therapy etc., genetic CMV variability of glycoprotein B, glycoprotein H and UL144. Efficacy of therapy will be monitored by measuring of the blood levels of ganciclovir/valganciclovir and length of the virostatic treatment too. Retrospectively, CMV genotypes and presence of CMV resistance strains in the patients after HSCT in the Institute of Haematology and Blood Transfusion and Dept. of Paediatric Haematology and Oncology of Motol University Hospital between the years 2002-2011. For statistical analysis of the risk factors, we’ll collect the clinical data from tested patients. Prospective testing will be performed also in the centres with different historical frequency of this complication.
Rezistence CMV vůči virostatikům je zpravidla závažnou komplikací terapie CMV infekce u pacientů po alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk (HSCT). Proto chceme ozřejmit rizikové faktory vzniku CMV rezistence dané klinickými příznaky, imunosupresivní terapií apd., ale také variabilitu CMV, kterou otestujeme pomocí real-time PCR a sekvenace typu glykoproteinu B, glykoproteinu H a UL144. Terapii pak budeme sledovat pomocí měření hladin gancikloviru/valgancikloviru a sledování délky nasazení virostatik. Retrospektivně otestujeme CMV genotypy a přítomnost rezistencí u pacientů po HSCT z let 2002-2011 na Ústavu hematologie a krevní transfúze a Klinice dětské hematologie a onkologie FN Motol a zároveň pro statistickou analýzu od daných pacientů sebereme klinická data pro testování rizikových faktorů. Při prospektivním sledování mimo výše uvedeného budeme sledovat ještě výskyt této komplikace v dalších centrech historicky rozdílným výskytem rezistence.
- MeSH
- antivirové látky MeSH
- cytomegalovirové infekce MeSH
- Cytomegalovirus MeSH
- ganciklovir analogy a deriváty analýza MeSH
- genotyp MeSH
- glykoproteiny MeSH
- homologní transplantace MeSH
- kvantitativní polymerázová řetězová reakce MeSH
- mnohočetná virová léková rezistence MeSH
- multicentrické studie jako téma MeSH
- rizikové faktory MeSH
- toll-like receptory MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- infekční lékařství
- virologie
- alergologie a imunologie
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
2 nečíslované strany : ilustrace
Informační leták pro pacienty s mononukleózou.
- MeSH
- infekční mononukleóza MeSH
- Publikační typ
- informační letáky pro pacienty MeSH
- populární práce MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- infekční lékařství
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
1 svazek : ilustrace ; 30 cm
Here, we propose to prepare mRNA vaccine against a number of candidate immunogenic CMV proteins. The vaccine will include antigen presenting cells electroporated mRNA coding for viral protective antigens and immunostimulatory molecules known to enhance activation of T-cells directed to Th1. To evaluate the protective potential of each CMV vaccine component the magnitude of CMV T-cell response of seropositive donors or patients after HSCT to each individual protein will be monitored and analyzed in the context of CMV DNA levels of HSCT patient. Tcell response will be characterized phenotypicaly and functionally by multiparametric flow cytometry. The result of the study will enable to elaborate immunotherapy protocol under good manufacturing practise conditions. mRNA vaccine will be also used for monitoring in CMV-specific T cell response of patients after HSCT.
Navrhujeme konstrukci mRNA vakcíny proti CMV, která bude sloužit ke stimulaci a namnožení T lymfocytů specifických pro hlavní protektivní virové antigeny a bude využitelná pro monitorování stavu imunity proti CMV u pacientů po transplantaci hematopoetických krevních buněk případně k expanzi T-buněk specifických pro CMV ex vivo pro terapeutické účely. Vakcína bude obsahovat antigen prezentující buňky do nichž se elektroporací vnese rekombinantní mRNA, kódující několik virových antigenů a imunostimulační molekuly usměrňující buněčnou imunitní odpověď k typu Th1. Budeme analyzovat odpověď dárců kmenových buněk, pacientů po HSCT včetně průběhu jejich hladiny DNA CMV, což povede k výběru virových antigenů, které přispívají k protektivitě alespoň u 70% osob bez ohledu na jejich HLA haplotyp. Nalezneme podmínky stimulace T lymfocytů touto vakcínou in vitro, což bude základem pro další vývoj léčivého přípravku v podmínkách správné laboratorní praxe.
2 nečíslované strany : 28 cm
- MeSH
- herpes zoster chemicky indukované MeSH
- HLA antigeny účinky léků MeSH
- imunomodulace MeSH
- metaanalýza jako téma MeSH
- mnohočetný myelom MeSH
- NF-kappa B antagonisté a inhibitory farmakokinetika škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- T-lymfocyty účinky léků MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- Konspekt
- Farmacie. Farmakologie
- NLK Obory
- farmacie a farmakologie
- hematologie a transfuzní lékařství
Referátový výběr z dermatovenerologie, ISSN 1213-9106 Ročník 55, Speciál I, 2013
80 stran : ilustrace, tabulky ; 21 cm
- MeSH
- autoimunitní nemoci MeSH
- dermatitis herpetiformis diagnóza patologie terapie MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- epidermis patologie MeSH
- epidermolysis bullosa acquisita diagnóza patologie terapie MeSH
- genetická onemocnění kůže diagnóza patologie terapie MeSH
- herpes simplex diagnóza patologie terapie MeSH
- infekční nemoci kůže diagnóza patologie terapie MeSH
- pemfigus imunologie terapie MeSH
- porfyrie diagnóza patologie terapie MeSH
- puchýř patofyziologie MeSH
- vezikulobulózní nemoci kůže diagnóza klasifikace MeSH
- Publikační typ
- periodika MeSH
- sborníky MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- dermatovenerologie
B-ENT, ISSN 1781-782X Vol. 9, suppl. 21, 2013
115 stran : ilustrace, tabulky ; 30 cm
- MeSH
- cytomegalovirové infekce MeSH
- hluchota MeSH
- kochleární implantace MeSH
- novorozenec MeSH
- novorozenecký screening MeSH
- otoakustické emise spontánní MeSH
- percepční nedoslýchavost MeSH
- poruchy sluchu MeSH
- prevalence MeSH
- raná péče MeSH
- rizikové faktory MeSH
- sluchové pomůcky MeSH
- socioekonomické faktory MeSH
- vrozené vady diagnóza genetika prevence a kontrola MeSH
- Check Tag
- novorozenec MeSH
- Publikační typ
- sborníky MeSH
- Konspekt
- Pediatrie
- NLK Obory
- perinatologie a neonatologie
- otorinolaryngologie