nesnášenlivost laktózy [Lactose Intolerance] tematický
- Termíny
-
deficience laktózy
intolerance laktózy
laktosa - nesnášenlivost
laktózová intolerance
malabsorpce laktózy
nesnášenlivost mléčného cukru
-
Alactasia
Dairy Product Intolerance
Hypolactasia
Lactose Malabsorption
Milk Sugar Intolerance
Nedostatek laktázy ve střevě, druh malabsorpčního syndromu. Relativně častý stav, u některých etnik dosahuje výskyt až několika desítek procent populace. Je buď primární, nebo vzniká v rámci střevních chorob, po resekcích apod. (sekundární deficit). Při deficitu l. je intolerance laktosy (a nesnášenlivost mléka). Nerozštěpená laktosa je kvašena bakteriemi v tlustém střevu, což se projevuje průjmy, plynatostí. Intenzita příznaků a míra deficitu se může lišit. Výluka mléčných výrobků může vést k nedostatku kalcia a k osteoporóze. V diagnóze se kromě anamnézy uplatňuje toleranční test s laktosou, event. histochemické vyšetření střevní biopsie. Terapií je výluka mléčných výrobků (kvašené výrobky bývají dobře tolerovány), důležitá je substituce kalcia. Někdy lze podávat laktobacily (substituce enzymu). (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz)
The condition resulting from the absence or deficiency of LACTASE in the MUCOSA cells of the GASTROINTESTINAL TRACT, and the inability to break down LACTOSE in milk for ABSORPTION. Bacterial fermentation of the unabsorbed lactose leads to symptoms that range from a mild indigestion (DYSPEPSIA) to severe DIARRHEA. Lactose intolerance may be an inborn error or acquired.
Povolená podhesla
- CI
- chemicky indukované 0
- SU
- chirurgie 0
- HI
- dějiny 1
- DG
- diagnostické zobrazování 0
- DI
- diagnóza 43
- DH
- dietoterapie 26
- EC
- ekonomika 0
- EM
- embryologie 0
- EN
- enzymologie 4
- EP
- epidemiologie 6
- ET
- etiologie 14
- EH
- etnologie 0
- DT
- farmakoterapie 5
- GE
- genetika 4
- IM
- imunologie 7
- CL
- klasifikace 8
- CO
- komplikace 9
- BL
- krev 0
- ME
- metabolismus 3
- MI
- mikrobiologie 0
- UR
- moč 0
- MO
- mortalita 0
- CF
- mozkomíšní mok 0
- NU
- ošetřování 0
- PS
- parazitologie 0
- PP
- patofyziologie 12
- PA
- patologie 6
- PC
- prevence a kontrola 1
- PX
- psychologie 0
- RT
- radioterapie 0
- RH
- rehabilitace 0
- TH
- terapie 27
- VE
- veterinární 0
- VI
- virologie 0
C06.405 gastrointestinální nemoci
C06.405.469 nemoci střev
C06.405.469.637 malabsorpční syndromy
C06.405.469.637.145 syndrom slepé kličky
C06.405.469.637.250 celiakie
C06.405.469.637.378 kolagenní sprue
C06.405.469.637.506 nesnášenlivost laktózy
C06.405.469.637.832 syndrom krátkého střeva
C06.405.469.637.850 tropická sprue
C06.405.469.637.887 steatorea
C06.405.469.637.925 Whippleova nemoc
C16 vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality
C16.320 genetické nemoci vrozené
C16.320.565 vrozené poruchy metabolismu
C16.320.565.202 vrozené poruchy metabolismu sacharidů
C16.320.565.202.125 vrozené poruchy glykosylace
C16.320.565.202.251 vrozené poruchy metabolismu fruktózy
C16.320.565.202.303 fukosidóza
C16.320.565.202.355 galaktosemie
C16.320.565.202.402 nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy
C16.320.565.202.449 glykogenóza
C16.320.565.202.460 primární hyperoxalurie
C16.320.565.202.589 nesnášenlivost laktózy
C16.320.565.202.607 nemoci z nedostatku mannosidázy
C16.320.565.202.670 mukolipidózy
C16.320.565.202.715 mukopolysacharidózy
C16.320.565.202.720 mnohočetná karboxylázová deficience
C16.320.565.202.810 vrozené poruchy metabolismu pyruvátu
C18 nemoci výživy a metabolismu
C18.452 metabolické nemoci
C18.452.603 malabsorpční syndromy
C18.452.603.145 syndrom slepé kličky
C18.452.603.250 celiakie
C18.452.603.314 kolagenní sprue
C18.452.603.378 hyperhomocysteinemie
C18.452.603.506 nesnášenlivost laktózy
C18.452.603.850 tropická sprue
C18.452.603.887 steatorea
C18.452.603.925 Whippleova nemoc
C18.452.648 vrozené poruchy metabolismu
C18.452.648.202 vrozené poruchy metabolismu sacharidů
C18.452.648.202.125 vrozené poruchy glykosylace
C18.452.648.202.251 vrozené poruchy metabolismu fruktózy
C18.452.648.202.303 fukosidóza
C18.452.648.202.355 galaktosemie
C18.452.648.202.402 nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy
C18.452.648.202.449 glykogenóza
C18.452.648.202.460 primární hyperoxalurie
C18.452.648.202.589 nesnášenlivost laktózy
C18.452.648.202.607 nemoci z nedostatku mannosidázy
C18.452.648.202.670 mukolipidózy
C18.452.648.202.715 mukopolysacharidózy
C18.452.648.202.720 mnohočetná karboxylázová deficience
C18.452.648.202.810 vrozené poruchy metabolismu pyruvátu