Moderní léčba ran je založena na vytvoření vlhkého prostředí v ráně, které urychluje hojení. K tomuto účelu slouží řada prostředků a látek, mezi něž patří i karboxymethylcelulosa (CMC). V krytích na rány, dostupných v současné době na trhu, se CMC vyskytuje jen v podobě sodné soli. CMC v kyselé formě zatím v terapii ran použita nebyla. Stejně tak existuje jen velmi málo prací popisujících její získávání a vlastnosti, které, kromě jiného, závisí na stupni substituce (DS). Proto bylo cílem práce sledování vlivu DS na nasákavost, která představuje jednu z nejdůležitějších vlastností krytí z hlediska aplikace na ránu. Byly zkoumány vzorky s DS v rozmezí 0,1–0,45 s použitím pěti médií: čištěná voda, fyziologický roztok, tlumivý roztok o pH 7,4, tlumivý roztok fyziologický o pH 7,2 a roztok A. Nasákavost byla zkoumána na námi vytvořeném modelu rány. Bylo zjištěno, že hlediska nasákavosti leží optimální DS kyselé formy CMC v podobě netkané textilie v rozmezí 0,25–0,35. Pod nebo nad tyto hodnoty je nasákavost horší.
Modern wound treatment is based on the creation of moist wound environment which accelerates healing. For these purposes some devices and materials may be used, including carboxymethyl cellulose (CMC). Wound dressings currently available on the market contain CMC in the form of sodium salt. CMC in the acidic form has not been used in wound healing therapy yet. Likewise, there are only a few papers describing the acidic CMC preparation and properties, which are inter alia dependent on the degree of substitution (DS). Therefore, the aim of the study was to evaluate the influence of DS on absorptivity, which is one of the main features of dressings after application on the wound. Samples with DS from 0.1 to 0.45 were examined using five media: purified water, normal saline, buffer solution with pH 7.4, physiological buffer solution with pH 7.2, and solution A. Absorptivity was evaluated using a model wound created by us. It has been found that from the viewpoint of absorptivity the optimal DS of acidic CMC in the form of nonwoven fabric lies in the range from 0.25 to 0.35. Below or above these values the absorptivity is worse.
- MeSH
- absorpce MeSH
- hojení ran * MeSH
- hydrofobní a hydrofilní interakce * MeSH
- lidé MeSH
- methylcelulosa * MeSH
- obvazy hydrokoloidní * MeSH
- techniky in vitro MeSH
- textilie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Cílem práce bylo stanovit a porovnat antioxidační aktivitu dvou tinktur a vybraných flavonoidů přítomných v tinkturách. Tinktury byly připraveny z hlohových plodů a nati srdečníku. Skupina vybraných flavonoidů zahrnovala rutin, kvercetin, hyperozid, epikatechin a procyanidin B2. Ke stanovení antioxidační aktivity sloužily dvě metody: Byla měřena inhibice peroxynitritem indukované nitrace tyrosinu a schopnost zhášet radikály byla sledována pomocí stabilního radikálu 2,2-difenyl-1-pikrylhydrazylu (DPPH). Obě zkoumané tinktury byly schopné zhášet radikály a reaktivní formy kyslíku a dusíku. Účinnější byla tinktura z nati srdečníku, avšak neprokázal se přímý vliv fenolických sloučenin na rozsah antioxidační aktivity. Celkový obsah polyfenolů byl v tinktuře z nati srdečníku o 163 % větší, přesto antiperoxynitritová aktivita byla vyšší jen o 19 % (p < 0,05), a schopnost redukce DPPH se u obou tinktur lišila minimálně. Z jednotlivých flavonoidů se nejvíce na antioxidační aktivitě podílely látky, přítomné v tinkturách ve vyšších koncentracích. V tinktuře z hlohových plodů to byly epikatechin a hyperozid, kdežto v tinktuře z nati srdečníku rutin.
The paper aimed to determine and compare the antioxidant activity of two tinctures and selected flavonoids present in the tinctures. The tinctures were prepared from hawthorn fruits and motherwort herb. The group of selected flavonoids included rutin, quercetin, hyperosid, epicatechine, and procyanidin B2. Two methods were employed to determine antioxidant activities: the inhibition of peroxynitrite-induced nitration of tyrosine was measured, and the ability to quench radicals was examined by of the stable radical 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH). Both tinctures under study were able to quench radicals and reactive forms of oxygen and nitrogen. The motherwort herb tincture was more effective, but no direct effect of phenolic compounds on the extent of antioxidant activity was demonstrated. The total content of polyphenols in the motherwort herb tincture was higher by 163 %, nevertheless antiperoxynitrite activity was higher just by 19 % (p < 0.05), and the ability to reduce DPPH differed in both tinctures in a minimal manner. Of the individual flavonoids, the substances present in the tinctures in higher concentrations contributedmost to antioxidant activity. In the hawthorn fruit tincture it was epicatechine and hyperosid, whereas in the motherwort herb tincture it was rutin.
The objective of this work was to investigate the aqueous and ethanolic extracts of passionflower and the influence of the flavonoids they contain on the antiradical activity by DPPH* and ABTS* + methods. The data show that the Passiflora extract has not only sedative but also antiradical activity. The ethanol extract catches free radicals more effectively than the water extract. The strongest antiradical effect among the investigated flavonoids (chlorogenic acid, hyperosid, isovitexin, caffeic acid, quercetin, luteolin, orentin, rutin, scutelarein, vicenin and vitexin) was predetermined by vicenin, isovitexin and orentin. The antiradical activity increases with the increase of the concentration of the mentioned materials.
Implantáty obsahující léčivo se v současné době uplatňují v řadě klinických oborů. Již řadu let se používají jako prostředky hormonální antikoncepce. Významnou úlohu hrají tyto systémy rovněž při léčbě hormonálních poruch a v terapii nádorových onemocnění. V posledních letech roste jejich význam v takových oblastech, jako je oftalmologie či ortopedie, a obzvlášť rychle se ukotvily v kardiochirurgii stenty uvolňující léčivo. Cílem článku je představit většinu přípravků dostupných na trhu a některé nové systémy ve stadiu klinických zkoušek.
Drug eluting implants are currently used in a range of clinical specialties. They proved effective for non-oral hormonal contraception. These systems play an important role in the treatment of hormonal disorders and cancer. Over the last years, their importance is increasing in the areas such as ophthalmology or orthopedics, and drug eluting stents have rapidly become the standard of care in cardiac surgery. The objective is to present most of the marketed systems and some novel systems still at the stage of clinical trials.
- MeSH
- bioprotézy MeSH
- brachyterapie metody přístrojové vybavení MeSH
- cévní protézy MeSH
- hormonální substituční terapie metody MeSH
- lékové formy MeSH
- lékové transportní systémy MeSH
- nitrooční čočky MeSH
- nosiče léků MeSH
- protézy a implantáty MeSH
- protézy kloubů MeSH
- protinádorové látky aplikace a dávkování MeSH
- stenty uvolňující léky MeSH
Implantáty představují významnou skupinu přípravků umožňujících cílený transport léčiv. Zavádějí se do organismu parenterální cestou a dodávají léčivo přímo na místo působení či do systémového krevního oběhu. Použitím implantátů se dosáhne přesného dávkování při menší spotřebě léčiva, kontinuálního, prodlouženého nebo řízeného uvolňování léčiva a nižšího výskytu nežádoucích systémových účinků. Implantáty rovněž umožňují dodání léčiva na místa, která jsou jinými způsoby aplikace léčiv obtížně dosažitelná. V současné době je na trhu k dispozici řada těchto systémů, desítky dalších jsou v různém stadiu klinických zkoušek. Cílem článku je seznámit s teoretickou podstatou implantátů, se způsobem vzniku a výroby implantačních systémů.
Implants are an important group of targeted drug transport agents. They are introduced parenterally into the body to deliver the drug directly to the site of action or into the bloodstream. Implants allow accurate dosage while at the same time reducing drug consumption, provide continuous, prolonged or controlled drug release and are associated with a lower incidence of adverse systemic events. They are also able to deliver the drug to the sites difficult to reach by other means. A wide range of such systems are currently marketed and dozens of others are at different stages of clinical trials. The objective of this article is to present the theoretical background of the implant delivery systems and their development and manufacture.
Cílem práce bylo stanovit vliv směsí vybraných léčivých rostlin na některé fyziologické funkce ledvin, a to na exkreci moči a elektrolytů a změny množství prostaglandinů E2 (PGE2) a kalikrein–kininů v krevní plazmě potkanů po vodní a solné zátěži. Pro výzkum byly vybrány následující léčivé rostliny: bříza pýřitá (Betula pubescens EHRH.), smil písečný (Helichrysum arenarium L. MOENCH.), hloh obecný (Crataegus oxyacantha L.), jahodník obecný (Fragaria vesca L.), kukuřice setá (Zea mays L.), heřmánek pravý (Matricaria recutita L.) a přeslička rolní (Equisetum arvense L.). Z rostlinných drog pak bylo sestaveno 6 směsí. Výluhy z těchto směsí se podávaly samcům potkanů Wistar a účinek se porovnával s účinkem podané suspenze hydrochlorothiazidu, výluhu ze samotné přesličkové nati a kontrolní skupinou zvířat, kterým se žádný přípravek nepodával. Bylo zjištěno, že největší diuretický efekt měla směs složená z březového listu (Betulae folium), hlohových plodů (Crataegi fructus), listu jahodníku (Fragariae folium), blizen kukuřice (Maydis stigmata), heřmánkového květu (Matricariae flos) a přesličkové nati (Equiseti herba). Její účinek byl o 47 %, resp. 34 % větší než účinek výluhu z přesličkové nati, resp. suspenze hydrochlorothiazidu (p<0,05). Výluh z této směsi rovněž zvyšoval množství prostaglandinů E2 a kalikrein–kininů v krevní plazmě potkanů při vodní a solné zátěži.
The paper aimed to determine the effects of mixtures of selected medicinal plants on some physiological renal functions, i.e. excretion of urine and electrolytes and changes in the quantity of prostaglandins E2 (PGE2) and kallikrein-kinins in rat blood plasma after water and salt load. The following medicinal plants were selected for the examination: downy birch (Betula pubescens EHRH.), everlasting flower (Helichrysum arenarium L. MOENCH.), hawthorn (Crataegus oxyacantha L.), woodland strawberry (Fragaria vesca L.), sweet corn (Zea mays L.), German chamomile (Matricaria recutita L.), and field horsetail (Equisetum arvense L.). Herbal drugs were used to compose 6 mixtures. Extracts from these mixtures were administered to Wistar strain males and their effects were compared with the effects of an administered suspension of hydrochlorothiazide, an extract from field horsetail herb alone, and a control group of animals which was not administered any preparation. The greatest diuretic effect was found in a mixture composed of birch leaves (Betulae folium), hawthorn berries (Crataegi fructus), strawberry leaves (Fragariae folium), corn silk (Maydis stigmata), chamomile flowers (Matricariae flos), and horsetail herb (Equiseti herba). Its effect was greater by 47 % and 34 % than the effect of a horsetail herb extract and a hydrochlorothiazide suspension (p<0.05), respectively. The extract from this mixture also increased the quantity of prostaglandins E2 and kallikrein-kinins in rat blood plasma in water and salt load.
- MeSH
- diuréza fyziologie účinky léků MeSH
- elektrolyty moč MeSH
- kalikrein-kininový systém genetika účinky záření MeSH
- lidé MeSH
- potkani Wistar fyziologie MeSH
- prostaglandiny E krev MeSH
- rostlinné extrakty farmakokinetika farmakologie moč MeSH
- spektrometrie gama metody využití MeSH
- vyšetření funkce ledvin metody využití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
The aim of this study was to determine the amount of phenol compounds in tinctures prepared from Ginkgo leaves, Echinacea plant, and Ginseng roots and to evaluate the antioxidative activity of these preparations. We studied the antioxidative activity using the standard 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH.) radical cation scavenging and tyrosine nitration inhibition tests. The obtained findings showed that the amount of phenol compounds in the studied tinctures differed and ranged between 114 to 340+/-29 gallic acid equivalents (GAE) mg/100 mL. We found that the amount of phenol compounds in Ginkgo tincture was statistically significantly greater than that in Echinacea or Ginseng tinctures. The effectiveness of Ginkgo tincture was by 52.7% (P<0.01) lower (from 1343+/-11 mumol catechin/100 mL solution to 637+/-64 catechin/100 mL solution), compared to Echinacea tincture. Ginseng tincture was the weakest scavenger of free radicals--only 8+/-1 micromol catechin/100 mL solution. The inhibition of tyrosine nitration was by 34% (P<0.01) greater in Echinacea tincture, compared to Ginkgo tincture (from 892+/-36 micromol catechin/100 mL solution to 588+/-17 micromol catechin/100 mL solution). Ginseng tincture was the weakest inhibitor of tyrosine nitration--only 20+/-8 micromol catechin/100 mL solution, which was by 44.6 times less, compared to Echinacea tincture. Tests on DPPH. radical cation scavenging and inhibition of nitration showed that the antioxidative activity of Echinacea tincture was statistically significantly greater compared to that of Ginkgo or Ginseng tinctures. This allows us to conclude that antioxidative activity is determined not only by phenol compounds, but also by a complex of other components of medicinal raw material.
- MeSH
- antioxidancia analýza MeSH
- Echinacea chemie MeSH
- fenoly analýza MeSH
- Ginkgo biloba chemie MeSH
- indikátory a reagencie MeSH
- interpretace statistických dat MeSH
- rostlinné přípravky chemie MeSH
- scavengery volných radikálů analýza MeSH
- vysokoúčinná kapalinová chromatografie MeSH
- ženšen chemie MeSH
- Publikační typ
- hodnotící studie MeSH
- srovnávací studie MeSH
Cílem práce bylo vypracovat technologii výroby tekutého zázvorového extraktu a rovněž vybrat a ověřit metody hodnocení jakosti hotového přípravku. Na základě experimentu bylo zjištěno, že vhodným vyluhovadlem je ethanol 70%. Optimální podmínky pro vznik kvalitního extraktu se vytvoří, když je použita droga rozdrobněná na částice procházející sítem o velikosti otvorů 4000 μm, jako extrakční metoda slouží reperkolace s rozdělením vsádky drogy v poměru 5:3:2 a kapalina z perkolátoru vytéká rychlostí 0,2 ml/min/100 g drogy. Přítomnost aminokyselin, sacharidů, glykosidů, redukujících látek, fenolických sloučenin a alkaloidů v hotovém extraktu byla prokázána pomocí barevných nebo srážecích reakcí. Pro důkaz gingerolů a šogaolů byla použita metoda tenkovrstvé chromatografie. Kvantitativně byly stanoveny zbytek po odpaření, koncentrace ethanolu a množství silic.
The paper aimed to elaborate the technology of the production of a liquid ginger extract and to select and verify the methods of quality evaluation of the final preparation. The experiment revealed 70% ethanol as a suitable extraction agent. The optimal conditions for the development of an extract of good quality are established when the herbal drug is crushed to form particles passing through a sieve with a mesh size of 4000 μm, the extraction method is repercolation with the division of the charge of the drug in the relation 5:3:2, and the liquid flows from the percolator at a rate of 0.2ml/min/100 g of the drug. The presence of amino acids, saccharides, glycosides, reducing agents, phenolic substances, and alkaloids in the finished extract was demonstrated by means of colour or precipitation reactions. Thin-layer chromatography was employed to demonstrate gingerols and shogaols. Evaporation residue, ethanol concentration, and the amount of essential oils were determined quantitatively.
