The anthelmintic drug ivermectin (IVM), used frequently especially in veterinary medicine, enters the environment mainly via excrements in pastures and could negatively affect non-target organisms including plants. The present study was designed to follow up on our previous investigations into IVM metabolism and its effects in the common meadow plant ribwort plantain (Plantago lanceolata L.) during long-term exposure of both cell suspensions and whole plant regenerants. IVM uptake, distribution, and biotransformation pathways were studied using UHPLC-MS analysis. In addition, the IVM effect on antioxidant enzymes activities, proline concentration, the content of all polyphenols, and the level of the main bioactive secondary metabolites was also tested with the goal of learning more about IVM-induced stress in the plant organism. Our results showed that the ribwort plantain was able to uptake IVM and transform it via demethylation and hydroxylation. Seven and six metabolites respectively were detected in cell suspensions and in the roots of regenerants. However, only the parent drug IVM was detected in the leaves of the regenerants. IVM accumulated in the roots and leaves of plants might negatively affect ecosystems due to its toxicity to herbivorous invertebrates. As IVM exposition increased the activity of catalase, the concentration of proline and polyphenols, as well as decreased the activity of ascorbate peroxidase and the concentration of the bioactive compounds acteoside and aucubin, long-term exposition of the ribwort plantain to IVM caused abiotic stress and might decrease the medicinal value of this herb.
- MeSH
- ekosystém MeSH
- ivermektin MeSH
- ovoce MeSH
- Plantago * MeSH
- zelenina MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Neonatální hemochromatóza (NH) je klinickým syndromem, jehož součástí je onemocnění jater plodu (resp. novorozence) a patologické přetížení extrahepatálních tkání železem. Příčinou neonatální hemochromatózy je v drtivé většině případů gestační aloimunní onemocnění jater (GALD). V plně rozvinuté formě se NH manifestuje úmrtím plodu koncem druhého nebo v průběhu třetího trimestru těhotenství. Při porodu novorozence s NH jsou typickými projevy známky nitroděložní růstové restrikce a časně nastupující šok s hypoglykemií, koagulopatií, oligurií, edémy a vysokou mortalitou. Renální tubulární dysgeneze (RTD) je porucha vývoje fetálních ledvin vznikající v důsledku nedostatečné produkce angiotenzinogenu v játrech plodu. U všech pacientů s GALD se objevuje snížení počtu proximálních tubulů a jaterní exprese angiotenzinogenu inverzně koreluje s jejich denzitou. Klinickým důsledkem je různý stupeň oligohydramnia, vrozená oligoanurie a refrakterní hypotenze. Rozvoji GALD v následujícím těhotenství lze předcházet opakovanou aplikací intravenózních imunoglobulinů těhotné od 14.–16. týdne těhotenství. Autoři prezentují případ GALD s klinickým obrazem neonatální hemochromatózy a renální tubulární dysgeneze a následnou úspěšnou léčbu matky v další graviditě a porod zdravého sourozence.
Neonatal hemochromatosis (NH) is a clinical syndrome consisting of severe liver disease accompanied by pathologic siderosis in various extrahepatic tissues. Gestational alloimmune liver disease (GALD) has been established as the cause of fetal liver injury resulting in nearly all cases of NH. The presenting findings of NH are fetal demise during late 2nd and 3rd trimester or, after delivery, signs of liver failure and typically multiple organ dysfunction syndrome with high mortality. Renal tubular dysgenesis (RTD) represents a developmental disorder of fetal kidneys differentiation as a consequence of angiotensinogen deficiency because of evolving fetal liver injury. Oligohydramnion, congenital oligoanuria and refractory hypotension are the leading symptoms of RTD. The coincidence between RTD and NH is well known as the most common renal pathology seen in NH. GALD can be prevented by repetitive intravenous immunoglobulin application during the next pregnancy, starting usually between 14th to 16th postmenstrual weeks. The authors present a case of GALD manifested as severe neonatal hemochromatosis and renal tubular dysgenesis followed by successful treatment of the mother in the next pregnancy resulting in delivery of the healthy offspring.
- MeSH
- biochemická analýza krve MeSH
- hemochromatóza * diagnóza patologie MeSH
- jednotky intenzivní péče o novorozence MeSH
- komplikace těhotenství MeSH
- krevní obraz MeSH
- lidé MeSH
- nemoci jater * metabolismus MeSH
- novorozenec nedonošený MeSH
- novorozenec MeSH
- pitva MeSH
- příčina smrti MeSH
- proximální tubuly ledvin * abnormality patologie MeSH
- sérum cytologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- novorozenec MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Vrozené poruchy metabolismu surfaktantu se manifestují jako akutní závažná respirační selhání v novorozeneckém období, nebo jako chronická respirační insuficience v kojeneckém a dětském věku. Popisujeme první případ donošeného novorozence v České republice s geneticky prokázaným deficitem surfaktantu vedoucím k letálnímu respiračnímu selhání. Zároveň jde celosvětově o první průkaz heterozygotních mutací M 1227R v exonu 24 a Ins1510fs/ter1519 v exonu 29 v ABCA3 genu.
Inherited disorders of surfactant metabolism present as acute severe respiratory failure in the neonatal period or as chronic respiratory insufficiency in later infancy and childhood. We report the first case of genetically proved surfactant deficiency in term newborn in the Czech Republic leading to lethal respiratory failure. This is also the first proof of these mutations at all. The two heterozygous mutations in ABCA3 gene – in exon 24 M 1227R and in exon 29 Ins1510fs/ter1519 have never been published yet.
- MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- DNA analýza MeSH
- lidé MeSH
- mutace MeSH
- novorozenec MeSH
- plíce metabolismus MeSH
- plicní surfaktanty metabolismus MeSH
- radiografie MeSH
- respirační insuficience etiologie genetika MeSH
- syndrom respirační tísně novorozenců * diagnóza etiologie genetika mortalita terapie MeSH
- vrozené vady * MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- novorozenec MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Vyd. 1. xxi, 234 s. : il. ; 24 cm
Autorka udílí na základě svých bohatých sportovních i životních zkušeností rady všem, kteří se chtějí cítit lépe po stránce tělesné i psychické. Klíčem k tomu, jak získat trvalou kondici, je podle ní pravidelné cvičení a zdravá životospráva. Součástí knihy je jídelníček na měsíc s vlastními recepty a soubor cvičení doprovázený barevnými fotografiemi.
- MeSH
- fyziologie výživy MeSH
- jídelníček MeSH
- techniky cvičení a pohybu MeSH
- zdravé chování MeSH
- životní styl MeSH
- Publikační typ
- populární práce MeSH
- Konspekt
- Hygiena. Lidské zdraví
- NLK Obory
- preventivní medicína
- tělovýchovné lékařství
- nutriční terapie, dietoterapie a výživa
- O autorovi
- Navrátilová, Martina, 1956- Autorita
