Popisováno je pět případů periostálního osteosarkomu dětí a mladých dospělých ve věku 9 - 23 let (průměr 15 let) uložených čtyřikrát ve femuru a jednou v tibii; velikost byla 6 - 18 cm (průměr 7 cm). Sledování čtyř nemocných v intervalu 11 - 73 měsíců ukázalo u 9leté dívky za 15 měsíců metastázu do pánve s následnou rychlou generalizací do plic a úmrtím a u 15letého chlapce zjistilo za 13 měsíců metastázu do humeru; v prvním případě nádor prorůstal do dřeňové dutiny a u obou byla aplikována chemoterapie. Nepřehlédnutelná podobnost nádorů spočívala jednak ve strukturální kompozici dominujících chondromatózních partií a blandního málobuněčného mezenchymálního stromatu, jednak ve způsobu produkce delikátní osteoidní matrix. Na rozdíl od evidentních atypií osteoblastů konvenčního osteosarkomu zde nenápadná depozita osteoidu ukládalo zdánlivě nevinné, myxoidní stroma mimo chrupavčité oblasti. Inverzní exprese SATB2 a S100 proteinu resp. D2-40 ozřejmila nejen pravou histogenetickou orientaci nádorů, ale umožnila odlišit i rozdílnou diferenciaci těžce kalcifikovaných, obdobně vypadajících extracelulárních hmot. Molekulární analýza čtyř případů neprokázala mutaci genů izocitrát dehydrogenázy 1 a 2. Vzácný periostální osteosarkom, zejména když prorůstá do dřeňové dutiny, je bez ohledu na unikátní low-grade morfologii podobně agresívní jako konvenční (chondroplastický) osteosarkom a nutno jej intenzívně léčit. Klíčová slova: periostální osteosarkom - chondroplastický osteosarkom - SATB2 - izocitrát dehydrogenáza
The authors present five cases of periosteal osteosarcoma located in the femur (4) and tibia (1) in children and young adults (1 female and 4 males) with an age range of 9 - 23 years (mean age 15 years). Radiographs in all cases showed a broad-based soft tissue mass attached to the cortex with periosteal reaction and in two of them cortical disruption with extensive medullary involvement. Follow-ups were available in four cases (range 11 - 73 months) and revealed pelvic metastasis after 15 months with ultimately rapid dissemination and death in a 9-year-old girl and metastasis to the humerus after 13 months in a 15-year-old boy. The former tumor widely extended into the medullary cavity and an amputation was carried out, the latter had a pure juxtacortical position and an en block resection was performed; both of them were treated with chemotherapy. All the lesions displayed distinctive structural patterns combining a large island of tumorous cartilage and hypocellular, bland-looking myxoid mesenchymal stroma with abrupt transition between both components. Contrary to conventional osteosarcoma, the delicate flocculent osteoid deposits were produced by innocuous stromal cells lacking apparent atypia. They were strictly situated outside the prevailing chondroid areas and disclosed sometimes only after a meticulous search. Immunohistochemical detection of SATB2, S100protein and D2-40 assisted effectively not only in recognition of the real stromal histogenetic derivation, but also in distinction of true differentiation of a heavily mineralized extracellular matrix. Molecular analysis revealed no IDH1/2 mutation in four examined cases. Regardless of unique low-grade morphology in rare periosteal osteosarcoma, an aggressive therapeutical approach similar to conventional osteosarcoma is justified, particularly in the case of a medullary extension. Keywords: bone - periosteal osteosarcoma - chondroplastic osteosarcoma - SATB2 - isocitrate dehydrogenase
- Klíčová slova
- chondroplastický osteosarkom, SATB2, izocitrát dehydrogenáza,
- MeSH
- chondrosarkom diagnóza genetika patologie MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- dítě MeSH
- femur patologie MeSH
- imunohistochemie MeSH
- isocitrátdehydrogenasa genetika MeSH
- juxtakortikální osteosarkom * diagnóza genetika patologie MeSH
- lidé MeSH
- metastázy nádorů patologie MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mutační analýza DNA MeSH
- nádorové biomarkery genetika MeSH
- nádory kostí diagnóza genetika patologie MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- tibie patologie MeSH
- transkripční faktory genetika MeSH
- vazebné proteiny DNA v oblastech připojení k matrix genetika MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
HPV has carcinogenic effects at several anatomical sites in women and men. Whether the presence of HPV in the genitourinary tract of men is associated with a higher prostate cancer risk has been a matter of research for a long-time and the results are still not fully conclusive. Similarly, the question of the reservoir of HPV infection in men is not clearly resolved. HPV DNA presence and types were evaluated by means of polymerase chain reaction in the tissue of 146 patients with benign prostate hyperplasia and prostate cancer. HPV-specific antibodies were analyzed by enzyme-linked immunosorbent assay in the sera of all patients and 172 controls. In addition, 256 biopsies taken from non-tumorous tissues were analyzed. No statistically significant differences were observed in HPV DNA prevalence between patients with benign prostate hyperplasia (2%) and patients with prostatic cancer (2%; P = 1.000). The seropositivity rates did not differ significantly between groups of subjects except for antibodies against HPV 6 VLPs which were found more often in prostate cancer patients (adjusted P = 0.018). Similarly, no difference in the seroprevalence rates for HPV 16 E6 and/or E7 oncoproteins between groups of patients and healthy controls was detected. The overall HPV prevalence in 256 healthy tissue samples was 4%. The results indicate that HPV infection is not associated with prostate oncogenesis in men. However, they imply that multiple tissues of the male genitourinary tract may be important reservoirs for the transmission of some HPV types.
- MeSH
- biopsie MeSH
- DNA virů izolace a purifikace MeSH
- ELISA MeSH
- genotyp MeSH
- infekce papilomavirem komplikace virologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nádory prostaty epidemiologie virologie MeSH
- Papillomaviridae klasifikace genetika izolace a purifikace patogenita MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- prevalence MeSH
- protilátky virové krev MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Research Support, N.I.H., Extramural MeSH
Phosphoprotein associated with glycosphingolipid-enriched microdomains (PAG), rovněž známý jako Csk-binding protein byl plně charakterizován v roce 2000. V původních studiích byl PAG rozpoznán jako ubikvitní adaptorový protein, který váže cytoplazmatickou Ckoncovou Src-kinázu (Csk) do těsné blízkosti Src-kináz zakotvených v cytoplazmatické membráně, což umožnuje, aby Csk uplatnila svůj inhibiční vliv na tyto kinázy. Úloha PAGu byla původně spatřována v negativní regulaci imunitních reakcí. Od roku 2000 byly objeveny další na Csk závislé i nezávislé interakce, z nichž některé měly v experimentu anti-onkogenní účinky. Podle současných názorů staví tato pozorování PAG do role kandidáta na nádorový supresor.
Phosphoprotein associated with glycosphingolipid-enriched microdomains (PAG) also known as Csk-binding protein was first fully characterized in 2000. It was initially recognized as a ubiquitously expressed adaptor protein recruiting cytoplasmic C-terminal Src-kinase to the close proximity of plasma membrane-anchored Src-kinases thereby allowing Csk to impose its inhibitory potential on these kinases. A role of PAG was initially seen in negative regulation of immune reactions. Since the year 2000 other Csk-dependent and independent interactions have been discovered and some of them showed anti-oncogenic effects in experiment. According to current opinions, these findings place PAG in a position of tumour suppressor candidate.
- MeSH
- adaptorové proteiny signální transdukční genetika imunologie MeSH
- fosfoproteiny genetika imunologie MeSH
- genetické markery genetika imunologie MeSH
- hematopoetický systém imunologie růst a vývoj MeSH
- lidé MeSH
- membránové proteiny genetika imunologie MeSH
- nádorová transformace buněk genetika imunologie MeSH
- nádorové supresorové proteiny dějiny genetika imunologie MeSH
- onkogeny genetika imunologie MeSH
- skupina kinas odvozených od src-genu genetika imunologie MeSH
- Theileria parva genetika imunologie izolace a purifikace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Lipidové rafty jsou zvláštním kompartmentem cytoplazmatické membrány vyznačující se charakteristickým chemickým složením. Jejich integrita má zásadní význam pro životně důležité buněčné funkce, zejména signální procesy a membránový transport. Narušení lipidových raftů bylo prokázáno u řady onemocnění. Lipidové rafty jsou rovněž významné pro terapeutické účinky některých léků a určité molekuly zakotvené v lipidových raftech jsou navíc užitečnými diagnostickými markery v rutinní histopatologické praxi.
Lipid rafts are chemically distinct compartments of the plasma membrane. Their integrity is a prerequisite for vital cellular functions particularly for signalling and trafficking. Their perturbation is associated with development of a broad spectrum of diseases. Lipid rafts are also important for therapeutic effects of some drugs. Moreover, some of the raft associated molecules are useful immunohistochemical markers in routine histopathology.
BACKGROUND AND AIM: 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase (11betaHSD) is an enzyme responsible for the interconversion of active 11beta-hydroxysteroids (cortisol) into biologically inactive 11-oxosteroids (cortisone). The isoform 11betaHSD1 operates predominantly as a reductase converting cortisone to cortisol, whereas 11betaHSD2 catalyzes oxidation of cortisol to cortisone. This mechanism of peripheral metabolism of glucocorticoids has been suggested to be involved in increasing the availability of anti- inflammatory glucocorticoids as a response to inflammatory stimuli. The aim of this study therefore was to investigate the impact of inflammatory bowel disease on the expression of colonic 11betaHSD1 and 11betaHSD2. METHODS: Quantitative real-time RT-PCR was used to assess messenger RNA for 11betaHSD1 and 11betaHSD2 in bioptic samples taken from patients with ulcerative colitis and in healthy controls, and in colon of rats with colitis induced by dextran sulfate sodium (DSS). Rat colonic fragments were used for assessment of local metabolism of glucocorticoids. RESULTS: In both human and rat specimens colitis up-regulated the expression of colonic 11betaHSD1 mRNA and down-regulated 11betaHSD2 mRNA. A similar pattern was observed at the level of local metabolism of corticosterone. Oxidation of corticosterone to 11-dehydrocorticosterone was decreased and reduction of 11-dehydrocorticosterone to corticosterone was increased in colonic tissue of rats with DSS-colitis. CONCLUSIONS: Colonic inflammation induces local glucocorticoid activation via 11betaHSD1 and impairs glucocorticoid inactivation via 11betaHSD2. The observed changes indicate a role for local metabolism of glucocorticoids in the control of colonic inflammation.
- MeSH
- 11-beta-hydroxysteroiddehydrogenasa typ 1 biosyntéza MeSH
- 11-beta-hydroxysteroiddehydrogenasa typ 2 biosyntéza MeSH
- dospělí MeSH
- financování organizované MeSH
- kolon enzymologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- ulcerózní kolitida enzymologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
IM: To verify an impact of a lymph node revealing solution (LRS) on the number of lymph nodes (LN) revealed in colorectal resection specimens. MATERIAL AND METHOD: Fifty-nine cases of rectosigmoid carcinomas divided into two subgroups-stage pT2&3 (20 cases) and ypT2&3 (with pre-operative radiotherapy-39 cases)-were formalin fixed for 42-72 h, serially sectioned and re-fixed in LRS containing ethanol, diethyl ether, glacial acetic acid, and formalin for 24 h. The number of LNs was matched to a control group consisting of 34 cases of colorectal carcinoma, 14 pT2&3 and 20 ypT2&3 rectosigmoid carcinomas examined routinely. Results were statistically tested by Student's t-test. RESULTS: In the study group the total number of revealed LNs was 869, range 1-48, average 14.7 per specimen, median 15. In the control group the number of LNs was 200, range 0-13, average 5.9 per specimen, median 6. The difference between the study and the control group was statistically significant (P = 0.05). CONCLUSION: Using LRS leads to a significant increase in the number of revealed LNs in colorectal resection specimens and makes it possible to find more than 12 LNs in a majority of stage pT2 and pT3 adenocarcinomas.
- MeSH
- adenokarcinom chirurgie sekundární MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- ethanol diagnostické užití MeSH
- ether diagnostické užití MeSH
- financování organizované MeSH
- fixace tkání metody MeSH
- formaldehyd diagnostické užití MeSH
- kolektomie metody MeSH
- kolorektální nádory chirurgie patologie MeSH
- kyselina octová diagnostické užití MeSH
- lidé MeSH
- lymfadenektomie MeSH
- lymfatické metastázy MeSH
- lymfatické uzliny patologie MeSH
- reprodukovatelnost výsledků MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Transmembrane adaptor protein PAG, also known as Csk-binding protein (Cbp), which binds and activates the cytoplasmic tyrosine kinase Csk, the major negative regulator of Src-family kinases, was found to be expressed in germinal centers of lymphoid follicles as well as in follicular, but not mantle cell lymphomas. Expression of PAG may reflect its role in regulation of proliferation and differentiation of germinal center B-cells. From the routine histopathology point of view, PAG might be a new positive marker of follicular lymphoma and a negative marker of mantle cell lymphoma.
- MeSH
- B-lymfocyty metabolismus patologie MeSH
- buněčná diferenciace MeSH
- folikulární lymfom metabolismus patologie MeSH
- fosfoproteiny biosyntéza MeSH
- fosfotransferasy metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- lymfom z plášťových buněk metabolismus patologie MeSH
- membránové proteiny biosyntéza MeSH
- nádorové biomarkery biosyntéza MeSH
- proliferace buněk MeSH
- protoonkogenní proteiny metabolismus MeSH
- regulace genové exprese u leukemie MeSH
- zárodečné centrum lymfatické uzliny metabolismus patologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Studie se zabývá vztahem mezi infekcí lidskými papillomaviry (HPV) a některými onemocněními anu a rekta. Je srovnávána skupina bez prokazatelné patologické afekce v této oblasti s nemocnými s anální fisurou, análním karcinomem, perianálními kondylomaty, adenomy rekta a adenokarcinomem rekta. Naše výsledky potvrzují známý vztah mezi HPV infekcí, análním karcinomem a perianálními kondylomaty. Prioritní je zjištění vysoké incidence HPV pozitivity u rozsáhlých plochých adenomů rekta.
This study concerns to relationship between human papillomavirus infection (HPV) and some anorectal disease. The control group of patients without any pathology of anorectal region and anal fissure, anal cancer, perianal condylomas, rectal adenomas and rectal cancer are compared. Our results confirm a known relationship between HPV infection, anal cancer a perianal condylomas. The priority of our paper is a high incidence of HPV positivity in large flat rectal adenomas.
- MeSH
- angiomyolipom chemie chirurgie patologie MeSH
- epiteloidní buňky chemie patologie MeSH
- karcinom z renálních buněk diagnóza MeSH
- lidé MeSH
- nádory ledvin patologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
