Plicní eozinofilní infiltráty zahrnují širokou skupinu onemocnění. Diferenciální diagnostika je široká a patří v pneumologii ke složitějším. Eozinofilní plicní onemocnění (infiltráty) jsou charakterizovány: a) plicními infiltráty s periferní eozinofilií, nebo b) tkáňovou eozinofilií, potvrzenou plicní biopsií, nebo c) plicními infiltráty s průkazem zvýšeného počtu eozinofilů v bronchoalveolární tekutině, získané bronchoalveolární laváží. Autoři předkládají souhrn diagnostiky a diferenciální diagnostiky eozinofilních plicních infiltrátů, včetně terapie.
GOAL: To evaluate the analytical parameters of a lateral flow (LF) pepsin immunoassay (Peptest) and assess its suitability in the diagnostics of gastroesophageal reflux disease (GERD). BACKGROUND: Peptest is a noninvasive assay to analyze pepsin in saliva, intended for use in GERD diagnostics. Although commercialized, fundamental studies on its performance are missing. The assay therefore requires basic analytical parameter evaluation to assess its suitability in clinical practice. STUDY: Assay reaction's time dependence, reader device repeatability, and individual LF devices and longitudinal pepsin concentration reproducibility in individual subjects was evaluated. Salivary pepsin was analyzed in 32 GERD patients with extraesophageal reflux symptoms and 13 healthy individuals. RESULTS: The assay's signal increase is not completed at the recommend readout time and continues to increase for another 25 minutes. The relative standard deviation of measurement was good when using the same LF device, ranging from 2.3% to 12.9%, but the reproducibility of 10 different individual LF devices was poor. The random error when analyzing the same saliva sample on 10 LF devices was as high as 36 ng/mL and this value is thus suggested as the positivity cut-off. Pepsin concentration in individual subjects during a 10-day period varied significantly. The sensitivity of the Peptest was 36.8% in the group with acid reflux and 23.1% in the group with weakly acid reflux. The specificity was 61.5%. CONCLUSIONS: The Peptest assay's sensitivity and specificity is low, the results are highly variable and it should not be used as a near-patient diagnostic method in primary care.
- MeSH
- dospělí MeSH
- gastroezofageální reflux diagnóza MeSH
- imunoanalýza * MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- pepsin A metabolismus MeSH
- reprodukovatelnost výsledků MeSH
- senioři MeSH
- senzitivita a specificita MeSH
- sliny metabolismus MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- hodnotící studie MeSH
In this study, the ionic profile and pH of exhaled breath condensate (EBC) in a group of patients with acid and weakly acid reflux and no-reflux controls were compared. A portable sampler was used for non-invasive EBC collection from five exhalations. The ionic profile (anions, cations, organic acids) and pH of the collected EBC samples were measured by capillary electrophoresis with contactless conductivity detection and a pH microelectrode, respectively. Several ions were elevated in the patient groups. Sodium cation was elevated in weakly acid reflux (significance level p < 0.01) and acid reflux (p < 0.05) compared to no-reflux controls. Butyrate and propionate were elevated in both acid reflux and weakly acid reflux compared to no-reflux controls (butyrate: p < 0.01, propionate: p < 0.05). The median values of pH (after de-aeration with N2) were also significantly higher (p < 0.01) in groups with acid reflux and weakly acid reflux than in the control group with no reflux. The ionic analysis and simultaneous pH measurement offer a simple, cheap, fast, and non-invasive approach in gastroesophageal reflux disease diagnostics.
- MeSH
- butyráty analýza MeSH
- dechové testy metody MeSH
- dospělí MeSH
- elektroforéza kapilární metody MeSH
- gastroezofageální reflux diagnóza metabolismus MeSH
- ionty analýza metabolismus MeSH
- koncentrace vodíkových iontů MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- propionáty analýza MeSH
- senioři MeSH
- sodík analýza MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Léčba anti IgE monoklonální protilátkou omalizumabem je schválená pro léčbu těžkého alergického bronchiálního astmatu a chronické spontánní kopřivky. Efekt léčby omalizumabem byl však pozorován i u jiných IgE zprostředkovaných onemocnění. Cílem této studie je posouzení účinku omalizumabu na kontrolu astmatu a alergických onemocnění u pacientů s těžkým alergickým astmatem zařazených do projektu CAR (Czech Anti-IgE Registry). Do registru CAR bylo zařazeno celkem 310 pacientů s těžkým alergickým astmatem léčených omalizumabem celkem v 10 centrech v České republice v letech 2006–2015. U 229 nemocných byl po 12 měsících terapie hodnocen efekt léčby omalizumabem na klinické projevy bronchiálního astmatu (test kontroly astmatu (ACT), vyšetření koncentrace oxidu dusnatého ve vydechovaném vzduchu (FENO, spirometrie), užívání systémové kortikoterapie a symptomy dalších komorbidit – alergické rinitidy (n = 203), atopické dermatitidy (n = 67), potravinové alergie (n = 58) a chronické kopřivky (n = 14). Po 12 měsících léčby omalizumabem došlo k signifikantnímu zlepšení hodnot ACT, forsírovaného expiračního objemu za 1s a FENO, poklesu počtu aplikací terapie systé-movými kortikosteroidy z důvodu exacerbace astmatu a snížení průměrné denní dávky dlouhodobé systémové kortikoterapie. Pozitivní účinek léčby omalizumabem jsme pozorovali u 82,2 % pacientů s alergickou rinitidou (zlepšení u 63,5 % nemocných, úplné vymizení příznaků u 18,7 % pacientů). U 46,3 % pacientů bylo zjištěno zlepšení projevů atopické dermatitidy a 35,8 % nemocných nemělo žádné projevy kožní nemoci. Zlepšení chronické kopřivky bylo zaznamenáno u 50 % nemocných a kompletní remise u 35,7 % jedinců. U po-travinové alergie udávalo zlepšení 27,6 % nemocných a u 39,7 % pacientů symptomy úplně ustoupily. V registru CAR pacientů s těžkým alergickým astmatem léčených omalizumabem byl zjištěn pozitivní efekt anti IgE terapie nejenom na klinický průběh astmatu, ale i na další alergické komorbidity. Většina pacientů s alergickou rinitidou, atopickou dermatitidou, chronickou kopřivkou a potravinovou aler-gií zaznamenala zlepšení nebo kompletní remisi projevů těchto onemocnění. Nejnižší efektivita léčby byla pozorována u potravinové alergie.
The treatment with anti-IgE monoclonal antibody omalizumab is approved for severe allergic asthma (SAA) and chronic spontaneous urticaria. However, the effectiveness of omalizumab has been observed also in other IgE-mediated diseases. The aim of this study was to evaluate the effect of omalizumab on SAA and other allergic comorbidities in the group of patients treated with omalizumab for SAA enrolled in the Czech Anti-IgE Registry (CAR). 310 patients with SAA treated with omalizumab were enrolled to the CAR in 10 specialised centres in the Czech Republic between the years 2006 and 2015. 229 individuals were evaluated after 12 months of omalizumab therapy for asthma control test (ACT), examination of fractional exhaled nitric oxide (FENO), forced expiratory volume in 1 second (FEV1), the use of systemic corticosteroids, side effects of therapy and clinical effect of omalizumab on allergic comorbidities – allergic rhinitis (n = 203), atopic dermatitis (n = 67), food allergy (n = 58), and chronic urticaria (n = 14). A significant improvement of ACT and FEV1, reduction of FENO, use of systemic corticosteroids for asthma exacerbations and dose of maintenance oral corticosteroid therapy were observed after 12 months of treatment with omalizumab. The positive effect of therapy was observed in 82.2% of patients with allergic rhinitis (improvementin 63.5% of patients, complete remission in 18.7% of patients). 46.3% of patients with atopic dermatitis experienced improvement of symptoms and in 35.8% of patients atopic dermatitis completely resolved. In 35.7% of patients, chronic urticaria disappeared during the therapy with omalizumab and it improved in 50.0% of patients. Complete remission of food allergy was reported in 39.7% of patients and improvement in 27.6% of patients. In the CAR registry, patients with SAA treated with omalizumab showed a significant positive effect of anti-IgE therapy not only on the asthma control, but also on allergic comorbidities. The majority of patients with allergic rhinitis, atopic dermatitis, chronic urticaria and food allergy experienced improvement or complete remission of symptoms. The lowest effectiveness of omalizumab treatment was observed in food allergy.
- Klíčová slova
- CAR,
- MeSH
- alergická rýma farmakoterapie MeSH
- atopická dermatitida farmakoterapie MeSH
- bronchiální astma farmakoterapie terapie MeSH
- imunoglobulin E imunologie MeSH
- lidé MeSH
- omalizumab * škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- potravinová alergie farmakoterapie MeSH
- urtikarie farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
The analysis of an ionic profile of exhaled breath condensate (EBC) by capillary electrophoresis with contactless conductivity detection and double opposite end injection, is demonstrated. A miniature sampler made from a 2 ml syringe and an aluminium cooling cylinder was used for the fast collection of EBC (under one minute). Analysis of the collected EBC was performed in a 60 mM 2-(N-morpholino)ethanesulfonic acid, 60 mM L-histidine background electrolyte with 30 µM cetyltrimethylammonium bromide and 2 mM 18-crown-6 at pH 6, and excellent repeatability of migration times (RSD <1.3% (n = 7)) and peak areas (RSD < 7% (n = 7)) of 14 ions (inorganic anions, cations and organic acids) was obtained. It is demonstrated that the analysis of EBC samples obtained from patients with various respiratory diseases (chronic obstructive pulmonary disease, asthma, pulmonary fibrosis, sarcoidosis, cystic fibrosis) is possible in less than five minutes and the ionic profile can be compared with the group of healthy individuals. The analysis of the ionic profile of EBC samples provides a set of data in which statistically significant differences among the groups of patients could be observed for several clinically relevant anions (nitrite, nitrate, acetate, lactate). The developed collection system and method provides a highly reproducible and fast way of collecting and analyzing EBC, with future applicability in point-of-care diagnostics.
- MeSH
- acetáty analýza metabolismus MeSH
- amoniové sloučeniny analýza metabolismus MeSH
- bronchiální astma metabolismus MeSH
- butyráty analýza metabolismus MeSH
- chloridy analýza metabolismus MeSH
- chronická obstrukční plicní nemoc metabolismus MeSH
- crown ethery MeSH
- cystická fibróza metabolismus MeSH
- dechové testy přístrojové vybavení metody MeSH
- dospělí MeSH
- draslík analýza metabolismus MeSH
- dusičnany analýza metabolismus MeSH
- dusitany analýza metabolismus MeSH
- elektroforéza kapilární MeSH
- hořčík analýza metabolismus MeSH
- ionty MeSH
- koncentrace vodíkových iontů MeSH
- kyselina mléčná analýza metabolismus MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- plicní fibróza metabolismus MeSH
- plicní sarkoidóza metabolismus MeSH
- propionáty analýza metabolismus MeSH
- senioři MeSH
- sírany analýza metabolismus MeSH
- sodík analýza metabolismus MeSH
- vápník analýza metabolismus MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
