Diseases of the central nervous system (CNS) mean for the human organism a potentially dangerous situation. An investigation of cerebrospinal fluid (CSF) provides important information about a character of CNS impairment in the decision-making diagnostic and therapeutic algorithm. The authors present a brief overview of available cerebrospinal fluid assays, shortened indication criteria, a recommended algorithm of CSF assessment in different suspected diseases, and a view of the external quality system. The whole portfolio of obtainable CSF methodology is further subdivided according to the adequate choice into the first and inevitable basic routine panel, and following complicated analyses of highly specialized character. The basic panel is considered for standard laboratories, the complete specialized assessment should be provided by a super-consulting laboratory.
- MeSH
- algoritmy MeSH
- cytologické techniky MeSH
- klinické laboratorní techniky MeSH
- lidé MeSH
- makrofágy MeSH
- mozkomíšní mok chemie cytologie MeSH
- proteiny v mozkomíšním moku analýza MeSH
- směrnice pro lékařskou praxi jako téma * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- přehledy MeSH
PURPOSE: The objective of our study was to identify changes in the coagulation and serum concentration of soluble P-selectin (sP-sel) after i.v. bolus of 0.75 mg/kg enoxaparin in a group of 33 patients during PCI. METHODS AND RESULTS: As compared to baseline, i.v. enoxaparin increased anti -Xa activity and FIIa inhibition together with APTT and thrombin time tests within 20 min, that persisted for 60 min. At 6 h, the results of all tests had returned to baseline. In contrast, the level of prothrombin fragments (F1 + 2) decreased persistingly for a period of 6 h (baseline 1.19 ± 0.42 nmol/l, after 20 min 1.03 ± 0.46 nmol/l, after 60 min 1.06 ± 0.43 nmol/l, after 6 h 0.95 ± 0.40 nmol/l, p < 0.001 vs. baseline for all values). In addition, i.v. enoxaparin decreased serum sP-sel level (baseline 111.80 ± 37.05 ng/ml, after 20 min 87.80 ± 33.17 ng/ml, after 60 min 86.45 ± 29.15 ng/ml, after 6 h 92.24 ± 31.34 ng/ml, p < 0.001 vs. baseline value for all). sP-sel level mildly correlated with both F Xa inhibition (r = -0.275, p < 0.05) and F1 + 2 level (r = 0.274, p < 0.05). CONCLUSION: Intravenous enoxaparin induced target F Xa inhibition (>0.6 IU/ml) for 60 min in 82% of study patients. During the 6 h of monitoring, a decrease of thrombin generation (F1 + 2) and sP-selectin levels were observed.
- MeSH
- antikoagulancia farmakologie MeSH
- balónková koronární angioplastika metody MeSH
- časové faktory MeSH
- enoxaparin farmakologie MeSH
- faktor Xa antagonisté a inhibitory MeSH
- injekce intravenózní MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nemoci koronárních tepen terapie MeSH
- P-selektin účinky léků metabolismus MeSH
- parciální tromboplastinový čas MeSH
- protrombin antagonisté a inhibitory MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- thrombin účinky léků metabolismus MeSH
- trombinový čas MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky MeSH
- MeSH
- financování organizované MeSH
- Publikační typ
- abstrakty MeSH
Pacienti s těžkou sepsí mají zvýšené riziko vzniku tromboembolických komplikací. Cílem tohoto článku je objasnit patogenezi koagulačních abnormalit při těžké sepsi a shrnout současné poznatky o vztahu mezi systémovou zánětlivou odpovědí organizmu a aktivací koagulace. Článek nabízí přehled o incidenci, rizikových faktorech a současných doporučeních pro profylaxi tromboembolické nemoci u pacientů se sepsí.
Patients with severe sepsis are at increased risk for developing thrombembolic phenomena. This article aims to clarify the association between systemic inflammation activation and coagulation, pathogenesis of coagulation abnormalities during severe sepsis. The article reviews incidence and deep venous thrombosis risk factors among these patients and summarizes recent evidence-based guidelines for deep venous thrombosis prophylaxis.
- MeSH
- epidemiologické studie MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- hemokoagulace MeSH
- lidé MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- přehledová literatura jako téma MeSH
- sepse komplikace patologie prevence a kontrola MeSH
- tromboembolie etiologie prevence a kontrola MeSH
- zánět MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- směrnice pro lékařskou praxi MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- Publikační typ
- abstrakty MeSH
