Background: Bronchoalveolar lavage (BAL) as complementary method is still used as ancillary tool in diagnosis of interstitial lung diseases. Tobacco smoking has been described to affect the BAL lavage cellular profile. To our knowledge, only few reports have so far investigated CD3+CD4+ and CD3+CD8+ lymphocyte subsets in non-smoking sarcoidosis patients additionally stratified according to CXR stage, and compared them to other non-smoking patients with interstitial lung diseases (ILDs). Methods: We compared lymphocytes immune phenotypes, subsets, with CD3+, CD3+CD4+ and CD3+CD8+ cell markers, in the non-smoking subjects (n=297) including the patients with pulmonary sarcoidosis (S), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) (n=22), hypersensitivity pneumonitis (HP) (n=15), other interstitial idiopathic pneumonias (OIIPs) (n=39). According to prognosis, the patients with S were divided into four groups: 18 patients with Löfgren's syndrome (LS) in chest X-ray (CXR) ≤1 stage, 64 patients without LS in CXR ≤1 stage, 113 patients in CXR 2 stage and 26 patients with advanced CXR ≥3 stage. Results: After the use of false discovery rate (FDR) correction, relative numbers (%) of CD3+, CD3+CD4+, CD3+CD8+ and CD3+CD4/CD3+CD8 ratio showed the most significant differences between the non-smokers with S (both with/without LS) and the non-smokers with other ILDs (IPF, OIIPs, HP). These lymphocytes subsets were further altered in the non-smokers with CXR stage 2 compared to the non-smokers with other ILDs (IPF, OIIPs, HP). We did not observe any differences in these lymphocyte subsets and CD3+CD4+/CD3+CD8+ ratio between the non-smokers with advanced sarcoidosis stage (CXR ≥3) and the non-smokers with IPF. Conclusions: Our data on the non-smokers confirmed the presence of the typical BAL cellular profile in sarcoidosis. The BAL cellular profile was helpful namely for differentiation of less advanced sarcoidosis. Its definite diagnostic utility should be the subject of further clinical studies with large numbers of the well characterized patients taking into consideration other clinical factors influencing BAL cellular profile, such as smoking or treatment.

• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Cílem projektu je zjistit incidenci a objem fetomaternální hemoragie (FMH) při amniocentéze, určit rizikové stavy, při nichž dochází častěji k větší FMH. Určení těchto parametrů by umožnilo optimalizovat doporučení k provádění prevence RhD aloimunizace.Množství fetálních erytrocytů proniklých do oběhu matky bude vyšetřováno průtokovou cytometrií.; The aim of the project is to determine the incidence and volume of fetomaternal hemorrhage during amniocentesis, assess risk factors, which more often lead to greater FMH. Determination of these parameters would allow optimalisation of the recommendations for preventing RhD alloimmunization. The amount of fetal erythrocytes infiltrating maternal circulation will be examined by flow cytometry.

• MeSH
• amniocentéza MeSH
• fetomaternální transfuze MeSH
• neonatální anemie MeSH
• prenatální diagnóza MeSH
• průtoková cytometrie MeSH
• Rh izoimunizace MeSH
• Rho(D) imunoglobulin MeSH

• Konspekt
• Gynekologie. Porodnictví
• NLK Obory
• gynekologie a porodnictví
• gynekologie a porodnictví
• perinatologie a neonatologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Cílem projektu je zjistit incidenci a objem fetomaternální hemoragie (FMH) při porodu, určit rizikové stavy při nichž dochází častěji k větší FMH. Určení těchto parametrů by umožnilo optimalizovat doporučení k provádění prevence Rh (D) aloimunizace. Množství fetálních erytrocytů proniklých do oběhu matky bude vyšetřováno průtokovou cytometrií.; The aim of the project is to determine the incidence and volume of fetomaternal haemorrhage during labour, assess risk factors where greater FMH is more likely to occur. Determination of these parameters would allow optimalisation of the recommendation for preventing Rh (D) alloimmunization. The amount of fetal erythrocytes infiltrating maternal circulation will be examined by flow cytometry.

• MeSH
• fetomaternální transfuze MeSH
• hematologické komplikace těhotenství MeSH
• hemolytická nemoc plodu a novorozence prevence a kontrola   MeSH
• krevní skupiny - systém Rh-Hr MeSH
• průtoková cytometrie MeSH
• Rh izoimunizace MeSH
• Rho(D) imunoglobulin MeSH

• Konspekt
• Gynekologie. Porodnictví
• NLK Obory
• gynekologie a porodnictví
• hematologie a transfuzní lékařství
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• dospělí MeSH
• erytrocyty cytologie   MeSH
• fetomaternální transfuze diagnóza   epidemiologie   MeSH
• financování organizované MeSH
• gestační stáří MeSH
• hematologické komplikace těhotenství MeSH
• komplikace porodu diagnóza   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• objem erytrocytu MeSH
• parita MeSH
• porodní děj krev   MeSH
• porodní hmotnost MeSH
• prospektivní studie MeSH
• průtoková cytometrie metody   statistika a číselné údaje   MeSH
• Rh izoimunizace diagnóza   prevence a kontrola   MeSH
• Rho(D) imunoglobulin aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• rizikové faktory MeSH
• statistika jako téma MeSH
• vedení porodu škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• ženské pohlaví MeSH

• Klíčová slova
• RhD aloimunizace, anti-D imunoglobulin,
• MeSH
• císařský řez škodlivé účinky   MeSH
• dospělí MeSH
• fetomaternální transfuze etiologie   MeSH
• financování organizované MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• prospektivní studie MeSH
• Rh izoimunizace prevence a kontrola   MeSH
• Rho(D) imunoglobulin diagnostické užití   MeSH
• těhotenství MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• těhotenství MeSH

BACKGROUND: The objective was to determine the incidence and volume of fetomaternal hemorrhage (FMH) in normal vaginal delivery and in delivery by cesarean section. Determination of these variables would enable optimalization of guidelines for D alloimmunization prophylaxis. STUDY DESIGN AND METHODS: In a prospective cohort study, a total of 3457 examinations were performed, 2413 after normal vaginal delivery and 1044 after cesarean delivery. FMH was assessed by flow cytometry. (FMH is fetal red blood cell [RBC] volume; fetal blood volume is double [expected fetal hematocrit is 50%].) RESULTS: The fetal RBC volume diagnosed in maternal circulation after delivery ranged from insignificant FMH of not more than 0.1 mL to excessive FMH of 65.9 mL (median, 0.7; mean, 0.78; SD, 1.48). FMH of more than 2.5 mL (immunoglobulin [Ig] G anti-D insufficient dose 50 µg) was observed in 1.4% (49/3457) and excessive volumes of FMH of more than 5 mL (insufficient dose, 100 µg) in 0.29% (10/3457). Delivery by cesarean section presented a higher risk of incidence of FMH of more than 2.5 mL (odds ratio, 2.2; p = 0.004) when compared with normal vaginal delivery. It did not, however, present a significant risk factor for the incidence of excessive volumes of FMH of more than 5 mL. CONCLUSION: During normal vaginal delivery as well as during delivery by cesarean section, FMH of less than 5 mL occurs in the great majority of cases, and thus for the prevention of D alloimmunization, an IgG anti-D dose of 100 µg should be sufficient. Contrarily, only rarely does greater FMH occur and delivery by cesarean section does not present a risk factor.

• MeSH
• císařský řez škodlivé účinky   statistika a číselné údaje   MeSH
• dospělí MeSH
• fetomaternální transfuze epidemiologie   patologie   patofyziologie   MeSH
• kohortové studie MeSH
• komplikace porodu epidemiologie   patofyziologie   MeSH
• krevní objem fyziologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• novorozenec MeSH
• stanovení krevního objemu MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• těhotenství MeSH
• vagina MeSH
• vedení porodu škodlivé účinky   statistika a číselné údaje   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• novorozenec MeSH
• těhotenství MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

We assessed plasma cell proliferation (by propidium iodide index, PC-PI) and apoptosis (by annexin-V index PC-AI) for the estimation of overall survival (OS) in multiple myeloma (MM) patients. 181 patients with newly diagnosed MM were assessed, treated using conventional chemotherapy. The values best discriminating patients with poor prognosis were PC-PI>3.0% and PC-AI<4.75%, and for good prognosis PC-PI<3.0% and PC-AI>4.75%. The median OS was 8 months vs 40 months, p=0.0002. Our results suggest that combined measurement of plasma cell proliferation and apoptosis creates a unique strong prognostic factor based on growth characteristics of the tumor clone. Copyright 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

• MeSH
• analýza přežití MeSH
• apoptóza * MeSH
• dospělí MeSH
• kohortové studie MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mnohočetný myelom farmakoterapie   patologie   MeSH
• plazmatické buňky * cytologie   MeSH
• prognóza MeSH
• proliferace buněk * MeSH
• protinádorové látky terapeutické užití   MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Fetomaternální hemoragie (FMH) je stav, kdy dochází k průniku krve plodu do mateřské cirkulace, nejčastěji při porodu. FMH může být příčinou erytrocytární aloimunizace matky. RhD negativním ženám je proto po porodu RhD pozitivního plodu preventivně aplikován anti-D imunoglobulin. V současnosti je však podáván paušálně a v mnohem větších dávkách, než je skutečně potřeba. Naopak přibližně u 1 % porodů dochází k excesivní fetomaternální hemoragii, kdy je nutné podat dávku větší. Možnost spolehlivě detekovat FMH a přesně určit její objem umožní provádět prevenci RhD aloimunizace lépe a levněji. Anti-D imunoglobulin by bylo možné podávat jen ve skutečně indikovaných případech a jen v dávce nezbytně nutné pro prevenci RhD aloimunizace. Přesnou kvantifikaci objemu FMH poskytuje analýza průtokovou cytometrií, jako metodu screeningovou lze použít Kleihauerův-Betkeho test.

Fetomaternal haemorrhage (FMH) is a status characterised by penetration of fetal blood into the maternal circulation which happens mostly at delivery. FMH may cause erythrocytal alloimmunisation of woman. That is why anti-D immunoglobulin (IgG anti-D) is being administered to RhD negative women after delivery of RhD positive fetus. IgG anti-D is administered to RhD negative women standardly and in much greater quantities than is actually necessary. However, on the other hand, it is not possible to diagnose cases where a greater dose is required. To optimalise prevention of RhD alloimmunization in RhD negative women, it is important to diagnose conditions where fetomaternal haemorrhage (FMH) occurs, precisely define its volume and consequently administer the required dose of IgG anti-D. The ability to reliably detect fetomaternal haemorrhage (FMH) and precisely define its volume would allow better and less expensive prevention of RhD alloimmunization in RhD negative women. IgG anti-D could thus be administered only in cases that are actually indicated and only in doses necessary for preventing RhD alloimmunization. Accurate quantification of FMH is determined by flow cytometry.

• Klíčová slova
• Kleihauerův-Betkeho test, anti-D imunoglobulin, RhD aloimunizace,
• MeSH
• Coombsův test MeSH
• fetomaternální transfuze diagnóza   MeSH
• isoprotilátky analýza   MeSH
• krevní skupiny - systém Rh-Hr MeSH
• lidé MeSH
• průtoková cytometrie MeSH
• Rh izoimunizace diagnóza   MeSH
• těhotenství MeSH
• tvorba rozet MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• těhotenství MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Srovnání stupně angiogenezy, proliferace endoteliálních buněk a hladin řady pro a anti-angiogenních cytokinů u MGNV vs. asymptomatické/doutnající (DMM) a rozvinuté formy myelomu (RMM). Analýza propidium-jodidového a annexin-V indexu a exprese CD40, CD45,CD19 a CD56, cyklinu D1 a Bcl-2 plazmocyty u MGNV, DMM a RMM. Srovnání hladin solubilních molekul (CD138, sFas, IL-3, IL-17, IGF-1, TNF-?, IL-6R) a ukazatelů kostního obratu (RANKL/OPG, osteokalcin, osteopontin, ICTP, NTx a CTx) a MR, 99mTcMIBI a FDG PET/CT u MGNV, DMM a RMM. Sestavení "panelu diagnostických kritérií a prediktivních/rizikových ukazatelů" maligní transformace MGNV a progrese DMM a RMM, rozšiřující současná diagnostická kritéria IMWG 2003.; Comparison of microvessel density and endothelial-cell proliferation inside bone marrow and serum levels of angiogenic cytokines (VEGF, HGF, bFGF, IL-17, endoglin, angiogenin and angiostatin) in MGUS, smoldering (SMM) and overt form of multiple myeloma (OMM). Analysis of propidium-iodide/CD138 index, i.e. PC-PI and annexin V-FITC/CD138 index, i.e. PC-AI and their mutual ratio, and the expression of CD40, CD45, CD19 and CD56, cyclin D-1, Bcl-2 plasmocytes in MGUS and initial phases of MM. Comparison of soluble molecules (CD138, sFas, IL-3, IL-17, TNF- , IL-6R, IGF-1) and parameters of bone metabolism (RANKL/OPG, osteopontin, ICTP, PICP, NTx a CTx) and MRI, 99mTcMIBI scan and FDG PET-CT in MGUS, SMM and OMM. Design of a panel of "diagnostic and predictive parameters of neoplastic transformation" of MGUS, SMM and OMM, enriching contemporary IMWG 2003 criteria.

• MeSH
• magnetická rezonanční tomografie MeSH
• mnohočetný myelom MeSH
• monoklonální gamapatie nejasného významu MeSH
• nádory plazmocelulární MeSH
• osteokalcin MeSH
• osteopontin MeSH
• pozitronová emisní tomografie MeSH
• proliferace buněk MeSH
• radioisotopová scintigrafie MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• hematologie a transfuzní lékařství
• onkologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• Publikační typ
• abstrakty MeSH