The aim of the study was to examine the relation between polymorphisms and serum levels of selected cytokines (IL-6, IL-13 and IL-15), production of autoantibodies and factors describing rheumatoid arthritis (RA), such as DAS28 and Total Sharp Score. A total of 156 patients with RA according to the ACR criteria, and 200 control subjects were recruited into the study. The measurements of CRP, anti-CCP, the presence of rheumatoid factors (RFs), radiographs of both hands with calculation of Total Sharp Score (TSS) and DAS28 were obtained from all patients with RA. In total, five polymorphisms in genes coding cytokines (IL-6, IL-13 and IL-15) were detected. The levels of these selected cytokines were measured in serum using ELISA method. A significant difference in allele frequencies between patients with RA and controls was observed for IL-15 -267C/T polymorphism. A higher prevalence of heterozygote variants of IL-15 polymorphisms (14035A/T and -267C/T) in the RF IgG- and RF IgA-negative subgroups was observed. Furthermore, the association of polymorphisms in gene for IL-15 with circulating level of IL-15 (14035A/T and 367G/A) and with total RF and Ig-specific RFs (-267C/T) was found. The relation of IL-15 to RFs IgA, IgM, IgG and the measure of DAS28 was proved. The frequency of the T allele of the IL-13 polymorphism -1112C/T was higher in subgroup with faster progression of the disease (TSS/month ≥ 0.1). In conclusion, we present an association of IL-15 gene polymorphisms with the RFs including subtypes (RF, IgG, IgA) underlined by the relation of increased IL-15 levels in circulation to RFs.
- MeSH
- alely MeSH
- autoprotilátky krev MeSH
- dospělí MeSH
- genetické asociační studie MeSH
- haplotypy MeSH
- imunoglobulin A krev imunologie MeSH
- imunoglobulin G krev imunologie MeSH
- imunoglobulin M krev imunologie MeSH
- interleukin-13 genetika MeSH
- interleukin-15 genetika MeSH
- interleukin-6 genetika MeSH
- jednonukleotidový polymorfismus MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- polymorfismus genetický * MeSH
- progrese nemoci MeSH
- revmatoidní artritida krev genetika MeSH
- revmatoidní faktor krev MeSH
- senioři MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Úvod. Revmatoidní artritida (RA) je modelem polygenně podmíněného onemocnění, kde genetické faktory mohou ovlivňovat jak vnímavost ke vzniku choroby, tak závažnost jejího průběhu. Tumor nekrotizující faktor alfa (TNF alfa) je pleiotropní prozánětlivý cytokin, který hraje významnou roli v indukci T buněčné imunitní odpovědi, při stimulaci produkce proteolytických enzymů, prostaglandinů, chemokinů, při zvýšené expresi adhezivních molekul či HLA antigenů II. třídy v patogenezi revmatoidní artritidy. Zvýšené koncentrace TNF alfa prokazované v plazmě a synoviální tekutině pacientů s revmatoidní artritidou mohou být asociovány s polymorfismy v genech pro TNF alfa a TNF beta. Cíl. Cílem studie bylo prokázat možný vztah mezi polymofismem –308 G/A v promotorové oblasti genu pro TNF alfa a vnímavostí ke vzniku a závažností revmatoidní artritidy. Metody. Celkem 100 pacientů, kteří splnili revidovaná diagnostická kritéria American College of Rheumatology (ACR) pro revmatoidní artritidu, s délkou trvání choroby minimálně 2 roky, bylo rozděleno do 4 skupin podle rentgenové progrese (standardní klasifikace dle Steinbrockera: stadium I: nedestruktivní – 10 pacientů, stadium II–IV: destruktivní – 90 pacientů). Kontrolní skupina zahrnovala 150 zdravých dobrovolníků obdobné distribuce věku a pohlaví. Výsledky. Nebyl zjištěn rozdíl v genotypových distribucích a frekvencích alel polymorfismu –308 G/A TNF alfa mezi pacienty s revmatoidní artritidou a kontrolní skupinou. Signifikantní rozdíly byly pozorovány v zastoupení genotypů polymorfismu –308 G/A TNF alfa v rámci souboru pacientů s revmatoidní artritidou, a to mezi nedestruktivní (stadium I) a destruktivní formou (stadium II–IV) tohoto onemocnění s vyšším zastoupením GG genotypu u destruktivní formy RA (odds ratio=4,70, P=0,03). Při srovnání nejtěžší destruktivní formy (stadium IV) a nedestruktivní formy (stadium I) bylo patrné signifikantní více než 10násobné riziko vývoje nejtěžšího stupně postižení pro nositele GG genotypu (odds ratio=10,5, P=0,009). Závěr. Výsledky naznačují asociaci genotypu GG polymorfismu –308 G/A TNF alfa se závažností průběhu revmatoidní artritidy.
Introduction. Rheumatoid arthritis (RA) is a model of multigenic disorder and genetic factors may be implicated in a susceptibility to disease initiation as well as a severity of disease course. Tumor necrosis factor alpha (TNF alpha) is a pleiotropic pro-inflammatory cytokine implicated in stimulation of T-cell immune response, up-regulation of proteolytic enzymes, prostaglandins, chemokines, over-expression of adhesion or HLA class II molecules. Elevated levels of TNF-alpha in plasma and synovial fluid from patients with rheumatoid arthritis may be associated with gene polymorphisms of TNF alpha and TNF beta. Aim. The aim of this study was to elucidate putative association between -308 G/A polymorphism of TNF-alpha promotor region and its susceptibility to disease onset and severity of rheumatoid arthritis. Methods. All 100 patients that fulfilled revised criteria of American College of Rheumatology (ACR) for rheumatoid arthritis, with disease duration of 2 years minimum, were divided in 4 subgroups according the radiographic progression (typical classification according to Steinbrocker: stage I: non-destructive – 10 patients, stage II-IV. destructive form – 90 patients). Control group was characterized with similar age and sex distribution. Results. No difference of genotype distribution and frequency of allelic polymorphism of -308 G/A TNF alpha have been found between patients with rheumatoid arthritis and control groups. Significant differences have been observed in genotype polymorphism -308 G/A TNF-alpha between the subgroups of rheumatoid arthritis patients. Patients with destructive form of RA (stage II-IV) revealed increased amount of GG genotype (odds ratio=4.70, P=0.03). When most destructive form (stage IV) and non-destructive form (stage I) were compared, more than 10 times higher risk of the most severe joint affection for patients with GG genotype (odds ratio=10.5, P=0.009) was observed. Conclusion. These results show association of GG polymorphism of –308 G/A TNF-alpha with more severe course of rheumatoid arthritis.
