Studie se zabývá kardioprotektivním potenciálem flavonoidů osajinu a pomiferinu na modelu izolovaného perfundovaného myokardu v podmínkách ischemicko-reperfuzního poškození. Studie byla provedena na 40 izolovaných srdcích laboratorního potkana, které byly perfundovány modifikovanou metodou dle Langendorffa. Po stabilizační, 10 minutové fázi (koronární perfuze 14 ml.min-1) byla navozena ischémie srdce zástavou perfuze na dobu 30 minut, poté následovala reperfuze na dobu 60 minut (průtok 14 ml.min-1). Zvířata byla rozdělena do 4 skupin (n=10). První skupina – léčená (osajin 5 mg/kg v 0,5% Avicelu); druhá skupina léčená (pomiferin 5 mg/kg v 0,5% Avicelu); placebo skupina (0,5% Avicel); intaktní skupina – bez aplikace. Látky byly podávány v jedné denní dávce, perorálně, gastrickou sondou, po dobu 15 dnů. Sledovány byly biochemické indikátory oxidativního poškození: malondialdehyd, superoxid dismutasa, glutathion peroxidasa, celková antioxidační kapacita v séru, respektive v myokardu. Dále byly sledovány srdeční funkce: end-diastolický tlak v levé komoře, tlak v levé komoře a kontraktilita. Výsledky dokazují, že osajin i pomiferin zmírní dysfunkce myokardu provokované navozenou ischémií – reperfuzí. Tuto skutečnost potvrzuje vzestup hladin antioxidačních enzymů a celkové antioxidační kapacity v séru. Kardioprotekce podávanými flavonoidy rezultuje ze suprese oxidativního stressu a koreluje se zachováním ventrikulární funkce izolovaného srdce.
The study was undertaken to evaluate the cardioprotective potential of the flavonoids osajin and pomiferin against ischemia-reperfusion induced injury in rat hearts as a model of antioxidant-based composite therapy. Studies were performed with isolated, modified Langendorff-perfused rat hearts and ischemia of the heart was initiated by stopping the coronary flow for 30 min followed by 60 min of reperfusion (14 ml.min-1). Wistar rats were divided into four groups. The treated groups received osajin or pomiferin (5 mg/kg/day in 0.5% Avicel), the placebo group received only 0.5 Avicel; the intact group was left without any applications. Biochemical indicators of oxidative damage – malondialdehyde, superoxide dismutase, glutathione peroxidase, total antioxidant activity in serum and the myocardium have been evaluated. We also examined the effect of osajin and pomiferin on cardiac function: left ventricular end-diastolic pressure, left ventricular pressure, and peak positive dP/dt. Our results demonstrate that the flavonoids osajin and pomiferin attenuate the myocardial dysfunction provoked by ischemia-reperfusion. This was confirmed by an increase in both the antioxidant enzyme values and the total antioxidant activity. The cardioprotection provided by osajin and pomiferin treatment results from the suppression of oxidative stress and correlates with the improved ventricular function.
- MeSH
- flavonoidy farmakologie izolace a purifikace terapeutické užití MeSH
- ischemie farmakoterapie terapie MeSH
- krysa rodu rattus fyziologie MeSH
- lidé MeSH
- Maclura účinky léků MeSH
- reperfuze myokardu metody statistika a číselné údaje využití MeSH
- volné radikály toxicita MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus fyziologie MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
Cílem předložené studie bylo sledovat protektivní efekt morinu podávaného v rámci terapie ischemicko-reperfuzního poškození. Zvířata byla randomizovaně rozdělena do 5 skupin (n=10). Jedna skupina byla intaktní. U tří skupin léčených a jedné placebo skupiny byla navozena ischémie ledviny a následná reperfuze levé ledviny v celkové anestezii. Třem skupinám zvířat (n=10) – skupiny léčené – byl podáván morin ve vzestupných koncentracích 5 mg/kg, 10 mg/kg a 20 mg/kg, a to perorálně v 0,5% roztoku Avicelu 1x denně. Čtvrté skupině zvířat (n=10) – placebo skupina – byl aplikován pouze 0,5% roztok Avicelu v množství a způsobem podání jako v případě skupiny léčené. Na konci experimentu 15. den byla zvířata v celkové anestezii exsanquinována a byly vyšetřeny zvolené biochemické parametry (superoxiddismutasa, glutathionperoxidasa, celková antioxidační kapacita, malondialdehyd, kreatinin, urea a kyselina močová). V moči byly analyzovány kreatinin, urea a celková bílkovina; byla měřena diuréza v průběhu 24 hodin. Dále byly odebrány vzorky ledvinné tkáně pro histopatologické vyšetření. Morin podporuje vlastní obranné reakce organizmu proti volným radikálům, jeho podávání vede k poklesu peroxidace lipidů v buněčných membránách a ke zlepšení ledvinných funkcí. Nejlepšího histopatologického výsledku bylo dosaženo u dávky 20 mg/kg.
The aim of this study was to analyze the protective effects of morin administered during the therapy of reperfusion injury of the laboratory rat kidney. Animals were randomly divided into five groups (n=10). One group was left intact. Three medicated groups and one placebo group were subjected to ischemia (60 min) and reperfusion of the left kidney. Morin was suspended in a 2 ml of 0.5% Avicel solution and administered orally by a gastric probe at doses of 5, 10, and 20 mg.kg-1 once a day for 15 days. The placebo group was given only 2 ml of 0.5% Avicel in the same way. On the 15th day, all the animals were exsanguinated and the reperfused kidneys were recovered. Selected biochemical markers in blood were assessed: superoxide dismutase, glutathion peroxidase, total antioxidative capacity, malondialdehyde, creatinine, urea, and uric acid. Creatinine, urea, and total protein were analyzed in urine, and a 24-hour diuresis was recorded. The kidney tissue samples were used for histopathological examination. Morin supported the organism’s own defensive reactions against free radicals and decreased lipid peroxidation in the cell membranes and contributed to the recovery of kidney functions. The histopathological results confirm 20 mg.kg-1 as the most effective dose.
- MeSH
- antioxidancia farmakologie chemie MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- flavonoidy aplikace a dávkování farmakologie chemie MeSH
- ischemie farmakoterapie patofyziologie MeSH
- klinické laboratorní techniky statistika a číselné údaje MeSH
- modely u zvířat MeSH
- nemoci ledvin farmakoterapie patofyziologie MeSH
- potkani Wistar MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
Cílem studie bylo sledovat antioxidační efekt homoizoflavonoidu při profylaktickém podávání v podmínkách ischémie-reperfuze ledviny u laboratorního potkana. Patologickým modelem pro in vivo experiment byla unilaterální ischémie-reperfuze ledviny laboratorního potkana. Zvířata byla randomizovaně rozdělena do 5 skupin. Homoizoflavonoid byl aplikován perorálně v dávkách 5, 10 a 20 mg/kg jednou denně v 1 ml 0,5% roztoku Avicelu léčeným skupinám. Placebo skupina dostávala pouze Avicel a intaktní skupina byla bez medikace a bez zákroku. 15. den experimentu byla navozena ischémie/reperfuze (60/10 minut) ledvinné tkáně u zvířat léčených a placebo skupiny. Následně byla zvířata exsanquinována, v krvi byly stanoveny biochemické parametry (superoxidismutáza, glutathionperoxidáza, celková antioxidační kapacita a malondialdehyd) a byly odebrány vzorky ledvinné tkáně pro histopatologické vyšetření. Biochemickým vyšetřením byla prokázána závislost účinku homoizoflavonoidu na aplikované dávce. Zřetelný efekt byl prokázán v hodnotách GSHPx, AOC a MDA. Naopak negativní závislost byla zjištěna mezi dávkou aplikovaného homoizoflavonoidu a hodnotami SOD a GSHPx. Výsledky biochemického vyšetření jsou v korelaci s histopatologickými obrazy ledvinné tkáně a podporují domněnku o protektivním efektu homoizoflavonoidu za podmínek uměle navozeného patologického stavu – ischémie- reperfuze ledvinné tkáně.
The study aimed to examine the antioxidizing effect of homoisoflavonoid in prophylactic administration under the conditions of renal ischemia-reperfusion in the laboratory rat. The pathological model for the in vivo experiment was unilateral renal ischemia-reperfusion of the laboratory rat. The animals were randomized into 5 groups. Homoisoflavonoid was administered to treated groups orally in doses of 5, 10 and 20 mg/kg once a day in 0.5% Avicel solution. The placebo group received Avicel only, and the intact group was without medication and intervention. On day 15 of the experiment, renal tissue ischemia/reperfusion (60/10 mins) was induced in the treated and placebo groups. Then the animals were exsanguinated, biochemical parameters in the blood (superoxidismutase, glutathionperoxidase, total antioxidizing capacity and malondialdehyde) were assayed, and renal samples were withdrawn for histopathological examination. A biochemical examination demonstrated a dependence of the effect of homoisoflavonoid on the dose administered. An obvious effect was demonstrated in the values of GSHPx, AOC, and MDA. On the other hand, a negative dependence was found between the dose of administered homoisoflavonoid and SOD and GSHPx values. The results of biochemical examination correlate with the histopathological pictures of the renal tissue and support the assumption about a protective effect of homoisoflavonoid under the conditions of artificially induced pathological state – renal tissue ischemia-reperfusion.
- MeSH
- antioxidancia aplikace a dávkování farmakologie chemie MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- flavonoidy aplikace a dávkování farmakologie chemická syntéza MeSH
- ischemie prevence a kontrola MeSH
- modely u zvířat MeSH
- nemoci ledvin farmakoterapie patologie prevence a kontrola MeSH
- placebo efekt MeSH
- potkani Wistar MeSH
- reperfuze MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- MeSH
- chalkon farmakologie toxicita MeSH
- epitelové buňky metabolismus účinky léků MeSH
- inhibitory cytochromu P450 MeSH
- játra účinky léků ultrastruktura MeSH
- karcinogeny metabolismus toxicita MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- mezibuněčná komunikace fyziologie účinky léků MeSH
- peroxidace lipidů účinky záření MeSH
- systém (enzymů) cytochromů P-450 metabolismus MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
- Klíčová slova
- Morine, Methocel,
- MeSH
- antioxidancia farmakologie MeSH
- chelátory farmakologie MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- flavonoly farmakologie MeSH
- ischemie enzymologie farmakoterapie MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- ledviny metabolismus patologie účinky léků MeSH
- methylcelulosa farmakologie MeSH
- modely u zvířat MeSH
- reperfuze MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- zvířata MeSH
- MeSH
- benzopyrany aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- fytoterapie MeSH
- isoflavony aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- peroxidace lipidů účinky záření MeSH
- rostlinné extrakty farmakologie terapeutické užití MeSH
- scavengery volných radikálů aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Osud xenobiotik v organizmu a jejich toxické či naopak terapeutické účinky na organizmus jsoupředmětem intenzivního studia. Hledají se látky, které mohou působit preventivně proti vznikunádorových i jiných onemocnění způsobených prokancerogeny a promutageny z vnějšího prostředí.Zejména se jedná o látky schopné ovlivňovat enzymy I. a II. fáze detoxikace xenobiotik nebo látkypůsobící antioxidačně. V následujícím přehledu jsou uvedeny látky přírodního původu, převážněz vyšších rostlin, které in vitro vykazují schopnosti ovlivňovat procesy související s detoxikacíxenobiotik a jsou potenciálně využitelné jako preventivní prostředky proti vzniku některých onemocněníči jako podpůrná léčiva při chemoterapii.
The fate of xenobiotics in the organism and their toxic or therapeutic influence have been underintensive investigation in recent years. The compounds are searched for which affect as preventiveagents cancerogenesis and other disorders caused by procancerogens and pro-mutagens from theenvironment. The main focus is on the compounds able to modulate the activity of enzymes of theIst and IInd phase of xenobiotic detoxication or compounds with antioxidative activity. In the followingreview,comopunds of natural origin are presented which possess an ability tomodulate the processesconnected with detoxication of xenobiotics. These compounds. could be usable as preventive agentsagainst some diseases or as supportive pharmaceuticals during chemotherapy.
