The effective concentration of a drug in the blood, i.e. the concentration of a free drug in the blood, is influenced by the strength of drug binding onto plasma proteins. Besides its efficacy, these interactions subsequently influence the liberation, absorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicological properties of the drug. It is important to not only determine the binding strength and stoichiometry, but also the binding site of a drug on the plasma protein molecule, because the co-administration of drugs with the same binding site can affect the above-mentioned concentration and as a result the pharmacological behavior of the drugs and lead to side effects caused by the change in free drug concentration, its toxicity. In this study, the binding characteristics of six drugs with human serum albumin, the most abundant protein in human plasma, were determined by capillary electrophoresis-frontal analysis, and the obtained values of binding parameters were compared with the literature data. The effect of several drugs and site markers on the binding of l-tryptophan and lidocaine to human serum albumin was investigated in subsequent displacement studies which thus demonstrated the usability of capillary electrophoresis as an automated high-throughput screening method for drug-protein binding studies.
- MeSH
- chlorpropamid analýza farmakologie MeSH
- diklofenak analýza farmakologie MeSH
- elektroforéza kapilární MeSH
- fenylbutazon analýza farmakologie MeSH
- flurbiprofen analýza farmakologie MeSH
- ibuprofen analýza farmakologie MeSH
- lidé MeSH
- lidokain antagonisté a inhibitory chemie MeSH
- lidský sérový albumin chemie MeSH
- tolbutamid analýza farmakologie MeSH
- tryptofan antagonisté a inhibitory chemie MeSH
- vazebná místa účinky léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- MeSH
- chlorpropamid farmakologie terapeutické užití MeSH
- diabetes mellitus 2. typu * farmakoterapie MeSH
- gliklazid farmakologie terapeutické užití MeSH
- glipizid farmakologie terapeutické užití MeSH
- hypoglykemika * farmakologie terapeutické užití MeSH
- kardiovaskulární nemoci MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- lékové interakce MeSH
- lidé MeSH
- metabolický syndrom farmakoterapie MeSH
- nežádoucí účinky léčiv MeSH
- sulfonylmočovinové sloučeniny * farmakokinetika farmakologie kontraindikace terapeutické užití MeSH
- tolbutamid farmakologie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- apoptóza MeSH
- chlorpropamid farmakologie terapeutické užití MeSH
- dospělí MeSH
- hypoglykemika farmakologie terapeutické užití MeSH
- inzulin sekrece MeSH
- Langerhansovy ostrůvky účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- polymerázová řetězová reakce metody MeSH
- sulfonylmočovinové sloučeniny farmakologie terapeutické užití MeSH
- techniky in vitro MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- MeSH
- chlorpropamid aplikace a dávkování farmakokinetika MeSH
- diabetes mellitus farmakoterapie MeSH
- glibenklamid MeSH
- gliklazid aplikace a dávkování farmakokinetika MeSH
- glipizid aplikace a dávkování farmakokinetika MeSH
- sulfonylmočovinové sloučeniny analogy a deriváty farmakologie metabolismus MeSH
- tolbutamid aplikace a dávkování farmakokinetika MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- chlorpropamid metabolismus MeSH
- hypoglykemika metabolismus MeSH
- rozpustnost MeSH
- tablety MeSH
- techniky in vitro MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
Acta Universitatis Carolinae. Medica. Monographia ; 67. 1975
86 s. : il., tab. ; 24 cm
- MeSH
- chlorpropamid MeSH
- chronická nemoc MeSH
- gastroenterologie MeSH
- glukózový toleranční test MeSH
- hydrokortison MeSH
- jaterní cirhóza MeSH
- metformin MeSH
- nemoci jater MeSH
- porphyria cutanea tarda MeSH
- tolbutamid MeSH
- Publikační typ
- monografie MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- gastroenterologie
- MeSH
- chlorpropamid farmakologie MeSH
- diabetes insipidus farmakoterapie MeSH
- klofibrát farmakologie MeSH
- lidé MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH