DNA virus infections are often lifelong and can cause serious diseases in their hosts. Their recognition by the sensors of the innate immune system represents the front line of host defence. Understanding the molecular mechanisms of innate immunity responses is an important prerequisite for the design of effective antivirotics. This review focuses on the present state of knowledge surrounding the mechanisms of viral DNA genome sensing and the main induced pathways of innate immunity responses. The studies that have been performed to date indicate that herpesviruses, adenoviruses, and polyomaviruses are sensed by various DNA sensors. In non-immune cells, STING pathways have been shown to be activated by cGAS, IFI16, DDX41, or DNA-PK. The activation of TLR9 has mainly been described in pDCs and in other immune cells. Importantly, studies on herpesviruses have unveiled novel participants (BRCA1, H2B, or DNA-PK) in the IFI16 sensing pathway. Polyomavirus studies have revealed that, in addition to viral DNA, micronuclei are released into the cytosol due to genotoxic stress. Papillomaviruses, HBV, and HIV have been shown to evade DNA sensing by sophisticated intracellular trafficking, unique cell tropism, and viral or cellular protein actions that prevent or block DNA sensing. Further research is required to fully understand the interplay between viruses and DNA sensors.
- MeSH
- DNA virů metabolismus MeSH
- Herpesviridae * genetika metabolismus MeSH
- infekce DNA virem * MeSH
- lidé MeSH
- Polyomavirus * genetika MeSH
- přirozená imunita MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Reactivation of HHVs in the CNS due to inflammation has not been well described yet. The primary aim of this study was to investigate the frequency of HHV DNA detection in the cerebrospinal fluid (CSF) of immunocompetent patients with meningoencephalitis of other than HHV origin. The secondary aim of this study was to evaluate the impact of herpesvirus co-infection on the clinical course and patient outcome. Ninety-six patients with clinically and laboratory proven tick-borne encephalitis (TBE) and 77 patients with a confirmed diagnosis of enteroviral meningitis (EVM), along with a control group of 107 patients without evidence of inflammation in the CSF were retrospectively tested by nested PCR for the presence of DNA of the neurotropic herpesviruses HSV1, HSV2, VZV, and HHV6 in the CSF. The clinical course, laboratory tests, antiviral treatment, and neurological complications in a 6-month follow-up were compared between the groups positive or negative for HHV DNA in the CSF. HHV DNA was found in the CSF of 12 (6.9%) patients (6.3% and 7.8% in the TBE and EVM groups, respectively) and in 1 (0.9%) control patient. None of the patients had recent blisters or rash. The clinical course was comparably mild in all patients. No permanent neurological sequelae were observed. Only the CSF total protein level was significantly higher in HHV DNA-positive than in HHV-negative patients.
- MeSH
- dítě MeSH
- DNA virů MeSH
- dospělí MeSH
- Herpesviridae genetika MeSH
- herpetické infekce diagnóza virologie MeSH
- klíšťová encefalitida diagnóza virologie MeSH
- koinfekce * MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lidský herpesvirus 1 genetika MeSH
- lidský herpesvirus 2 genetika MeSH
- lidský herpesvirus 6 genetika MeSH
- meningoencefalitida diagnóza virologie MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- předškolní dítě MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- senioři MeSH
- virus varicella zoster genetika MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Humánní herpetické viry (HHV) patří do čeledi Herpesviridae (tab. 1). Jedná se o poměrně velké DNA viry (s průměrem kolem 200 nm) s kubickou symetrií virové kapsidy. HHV jsou ubikviterní, jejich hostitelem je člověk. Přenos HHV se uskutečňuje slinami, genitálními sekrety, krví a vertikálně. Vstupní bránou může být respirační trakt, porušená kůže, sliznice genitálu, jindy mohou HHV do makroorganizmu proniknout intravenózní cestou, transplantovaným orgánem či kostní dření nebo transplacentárně. Dosud bylo objeveno a popsáno celkem 8 HHV, které se označují jako HHV1 až HHV8. HHV jsou však v praxi označovány zpravidla zkratkou odvozenou z názvu viru. Genomy některých HHV jsou schematicky uvedeny na obr. 1....
- MeSH
- antivirové látky aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- Herpesviridae genetika klasifikace patogenita MeSH
- herpetické infekce diagnóza farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- pediatrie MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- přehledová literatura jako téma MeSH
- sérologické testy metody MeSH
- MeSH
- Herpesviridae genetika izolace a purifikace MeSH
- infekce onkogenními viry epidemiologie etiologie veterinární MeSH
- krocani virologie MeSH
- kur domácí virologie MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- Retroviridae genetika izolace a purifikace MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
V roce 1994 byl objeven v pořadí již osmý herpetický virus (HHV 8), který je spojován se vznikem Kaposiho sarkomu (KS), nádoru tělních dutin a benigního lymfoproliferativního onemocnění - Castelmanovy nemoci. V článkuje podán přehled dosavadních vědomostí o tomto novém virovém agens.
An eighth human herpesvirus (HHV 8) was discovered in 1994. It is being associated with the development of Kaposi's sarcoma, body cavity based lymphoma, and benign lymphoproliferative disorder in Castelman's disease. In this article, the author attempted to summarize present knowledge concerning this new viral agent.
