- MeSH
- aktivátory enzymů diagnostické užití chemie MeSH
- cytochrom P-450 CYP1A1 MeSH
- druhý trimestr těhotenství fyziologie metabolismus MeSH
- enzymy diagnostické užití metabolismus MeSH
- hypofyzární hormony sekrece MeSH
- infertilita chemicky indukované MeSH
- jaterní oběh MeSH
- kouření metabolismus patologie škodlivé účinky MeSH
- lidé MeSH
- matka - expozice noxám škodlivé účinky MeSH
- plod fyziologie metabolismus MeSH
- xenobiotika škodlivé účinky MeSH
- zpožděný efekt prenatální expozice enzymologie chemicky indukované MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- zprávy MeSH
The recently discovered prolactin-releasing peptide (PrRP) binds to the PrRP receptor and is involved in endocrine regulation and energy metabolism. However, its main physiological role is currently unknown. Two biologically active isoforms of PrRP exist: the 31 (PrRP31) and the 20 (PrRP20) amino acid forms, which both contain a C-terminal Phe amide sequence. In the present study, the PrRP receptor was immunodetected in three rodent tumor pituitary cell lines: GH3, AtT20 and RC-4B/C cells. The saturation binding of radioiodinated PrRP31 to intact cells demonstrated a K(d) in the 10(-9)M range and a B(max) in the range of tens of thousands binding sites per cell. For binding to RC-4B/C cells, both PrRP31 and PrRP20 competed with (125)I-PrRP31 with a similar K(i). The C-terminal analog PrRP13 showed lower binding potency compared to PrRP31 and PrRP20. All PrRP analogs increased the phosphorylation of MAPK/ERK1/2 (mitogen-activated phosphorylase/extracellular-regulated kinase) and CREB (cAMP response element-binding protein) in RC-4B/C cells. Additionally, prolactin release was induced by the PrRP analogs in a dose-dependent manner in RC-4B/C cells. Finally, food intake after intracerebroventricular administration of PrRP analogs in fasted mice was followed. Both PrRP31 and PrRP20 decreased food intake, but PrRP13 did not show significant effect. Studies on pituitary cell lines expressing the PrRP receptor are more physiologically relevant than those on cells transfected with the receptor. This cell type can be used as a model system for pharmacological studies searching for PrRP antagonists and stable effective PrRP agonists, as these drugs may have potential as anti-obesity agents.
- MeSH
- fosforylace MeSH
- hormon uvolňující prolaktin chemie metabolismus MeSH
- hypofyzární hormony sekrece MeSH
- molekulární sekvence - údaje MeSH
- myši inbrední C57BL MeSH
- myši MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- protein vázající cAMP responzivní element metabolismus MeSH
- receptory buněčného povrchu metabolismus MeSH
- sekvence aminokyselin MeSH
- signální transdukce MeSH
- western blotting MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Acta obstetricia et gynecologica Scandinavica, ISSN 0300-8835 suppl. 147, 1989
38 s. : tab., grafy ; 24 cm
- MeSH
- hypofyzární hormony sekrece MeSH
- růstový hormon krev sekrece MeSH
- těhotenské proteiny sekrece MeSH
- těhotenství u zvířat MeSH
- těhotenství MeSH
- Check Tag
- těhotenství MeSH
- Konspekt
- Lékařské vědy. Lékařství
- NLK Obory
- endokrinologie
- gynekologie a porodnictví
