The functional role of CD36 protein detected in mitochondrial fractions in long chain fatty acid (LCFA) oxidation is unclear due to conflicting results obtained in Cd36 knockout mice and experiments using sulfo-N-succinimidyl oleate (SSO) for inhibition of CD36 mediated LCFA transport. We investigated effect of SSO on mitochondrial respiration and found that SSO substantially inhibits not only LCFA oxidation, but also oxidation of flavoprotein- and NADH-dependent substrates and generation of mitochondrial membrane potential. Experiments in rat liver, heart and kidney mitochondria demonstrated a direct effect on mitochondrial respiratory chain with the most pronounced inhibition of the complex III (IC(50) 4microM SSO). The results presented here show that SSO is a potent and irreversible inhibitor of mitochondrial respiratory chain. Copyright 2010. Published by Elsevier Inc.

• MeSH
• antigeny CD36 genetika   metabolismus   účinky léků   MeSH
• biologický transport účinky léků   MeSH
• buněčné dýchání účinky léků   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• kyseliny olejové farmakologie   MeSH
• mastné kyseliny metabolismus   MeSH
• membránový potenciál mitochondrií účinky léků   MeSH
• mitochondrie enzymologie   účinky léků   MeSH
• myši knockoutované MeSH
• myši MeSH
• potkani inbrední WKY MeSH
• respirační komplex III antagonisté a inhibitory   MeSH
• sukcinimidy farmakologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• myši MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Atherosclerosis is reversible and involves the removal of trapped cholesterol-loaded foam-cell macrophages from the arterial intima. A recent study by Park and colleagues showed that these foam cells are trapped by interaction with oxidized low-density lipoprotein (LDL) and can be remobilized by dynamic exposure to key antioxidants such as resveratrol, a polyphenolic compound found in grapes and red wine and having potential antiatherogenic properties. The antioxidants used by Park et al., in addition to other antioxidants, may provide a therapeutic strategy for the treatment of atherosclerosis by relieving macrophage foam-cell adhesion and spreading within the intima. Such a reversal of macrophage immobility would permit the foam-cell movement necessary for cellular egress and lesion regression.

• MeSH
• antigeny CD36 metabolismus   účinky léků   MeSH
• antioxidancia metabolismus   terapeutické užití   MeSH
• ateroskleróza farmakoterapie   terapie   MeSH
• dieta aterogenní MeSH
• LDL-cholesterol fyziologie   účinky léků   MeSH
• lidé MeSH
• makrofágy fyziologie   účinky léků   MeSH
• NADPH-oxidasy antagonisté a inhibitory   metabolismus   účinky léků   MeSH
• pěnové buňky fyziologie   účinky léků   MeSH
• reaktivní formy kyslíku metabolismus   škodlivé účinky   MeSH
• stilbeny metabolismus   terapeutické užití   MeSH
• trombóza etiologie   genetika   metabolismus   MeSH
• víno využití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• antigeny CD36 * genetika   metabolismus   účinky léků   MeSH
• delece genu MeSH
• experimenty na zvířatech MeSH
• financování organizované MeSH
• fosfolipidy genetika   krev   metabolismus   MeSH
• inzulinová rezistence genetika   imunologie   MeSH
• kardiovaskulární nemoci genetika   metabolismus   prevence a kontrola   MeSH
• kosterní svaly metabolismus   MeSH
• kyseliny mastné omega-3 * genetika   metabolismus   MeSH
• kyseliny mastné omega-6 genetika   metabolismus   MeSH
• nenasycené mastné kyseliny genetika   metabolismus   MeSH
• potkani inbrední SHR MeSH
• statistika jako téma MeSH
• transportní proteiny * metabolismus   účinky léků   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• mužské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH