The presented study deals with the observation of properties of methicillin-susceptible Staphylococcus aureus (MSSA) and methicillin-resistant S. aureus (MRSA) in the toxic arsenic environment and influence of arsenic on antioxidant capacity. Two forms of arsenic (As(III), As(V)) with different concentrations were used for induction of the oxidative stress in tested strains. Microbiological methods showed that the growth inhibition of MSSA was higher than that of MRSA in presence of both arsenic ions. As(III) showed 24% and 33% higher anti-microbial effects than As(V) against MSSA and MRSA respectively. A similar result was found also in the experiment of reduction of biofilm-formation. By using spectrophotometry, it was revealed that As(III) induced higher antioxidant production in both bacterial cultures. Methicillin-susceptible S. aureus produced an app. 50 mg equivalent of gallic acid (GAE/1 mg of protein) and MRSA produced an app. 15 mg of GAE/1 mg of protein. The productions of metallothionein in MSSA and MRSA were decreased up to 62.41% and 55.84% respectively in presence of As ions. Reduction of As(III) and As(V) concentrations leads to a decrease in antioxidant production and increased the formation of metallothionein. All of these changes in the results were found to be significant statistically. Taken together, these experiments proved that in comparison with MSSA, MRSA is less susceptible not only to the antimicrobial effects of antibiotics but also against effects caused by metalloids, as arsenic. Thus, it can be stated that MRSA abounds with complex defensive mechanisms, which may in the future constitute significant problem in the efficiency of antibiotics alternatives as metal ions or nanoparticles.
- MeSH
- antibakteriální látky MeSH
- antioxidancia metabolismus MeSH
- arsen farmakologie MeSH
- kyselina gallová metabolismus MeSH
- methicilin rezistentní Staphylococcus aureus účinky léků metabolismus MeSH
- mikrobiální testy citlivosti MeSH
- oxidační stres * MeSH
- Staphylococcus aureus účinky léků metabolismus MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
OBJECTIVES: Balkan endemic nephropathy (BEN) is a chronic progressive fibrosis associated with upper urothelial carcinoma (UUC). Aetiology of BEN is still not fully explained. Although carcinogenic aristolochic acid I (AAI) was proven as the major cause of BEN/UUC, this nephropathy is considered to be multifactorial. Hence, we investigated whether other factors considered as potential causes of BEN [a mycotoxin ochratoxin A (OTA), Cd, Pb, Se and As ions and organic compounds (i.e. phthalates) released from lignite deposits in BEN areas] can influence detoxication of AAI, whose concentrations are crucial for BEN development. METHODS: Oxidation of AAI to 8-hydroxyaristolochic acid I (AAIa) in the presence of Cd, Pb, Se, As ions, dibutylphthalate (DBP), butylbenzylphthalate (BBP), bis(2-ethylhexyl)phthalate (DEHP) and OTA by rat liver microsomes was determined by HPLC. RESULTS: Only OTA, cadmium and selenium ions, and BBP inhibited AAI oxidation by rat liver microsomes. These compounds also inhibited activities of CYP1A1 and/or CYP2C6/11 catalysing AAI demethylation in rat livers. Therefore, these CYP inhibitions can be responsible for a decrease in AAIa formation. When the combined effects of these compounds were investigated, the most efficient inhibition was caused by OTA combined with BBP and selenium ions. CONCLUSION: The results show low effects of BBP, cadmium and selenium ions, and/or their combinations on AAI detoxication. No effects were produced by the other metal ions (Pb, As) and phthalates DBP and DEHP. This finding suggests that they do not influence AAI-mediated BEN development. In contrast, OTA might influence this process, by inhibition of AAI detoxication.
- MeSH
- arsen farmakologie MeSH
- balkánská nefropatie * MeSH
- ionty MeSH
- jaterní mikrozomy metabolismus MeSH
- kadmium farmakologie MeSH
- karcinogeny metabolismus MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- kyseliny aristolochové metabolismus MeSH
- kyseliny ftalové farmakologie MeSH
- ochratoxiny farmakologie MeSH
- olovo farmakologie MeSH
- oxidace-redukce účinky léků MeSH
- selen farmakologie MeSH
- těžké kovy farmakologie MeSH
- vysokoúčinná kapalinová chromatografie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
OBJECTIVES: Under environmental conditions, fish are simultaneously exposed to multiple stressors. This study provides new knowledge on the effects of controlled exposure to multiple stressors, namely cyanobacterial biomass and food contaminated with arsenic. METHODS: Rainbow trout were divided into six groups of 25 fish and exposed to different contaminant combinations for 30 days: 1) control group, 2) cyanobacterial biomass, 3 & 4) two groups exposed to arsenic at concentrations of 5 mg.kg(-1) and 50 mg.kg(-1) fish feed, and 5 & 6) two groups exposed to cyanobacterial biomass and arsenic combined. We then evaluated pathological, haematological and immunological parameters at 10, 20 and 30 days after exposure. RESULTS: Marked gross pathological findings were present in groups exposed to arsenic and arsenic/cyanobacteria after 30 days. A strong decrease in haemoglobin concentration was observed in all experimental groups receiving arsenic after 10 days exposure. Total leukocyte count increased markedly in fish exposed to cyanobacterial biomass, and to higher arsenic concentrations by the end of the experiment. Neutrophils decreased significantly at the end of exposure. Similarly, exposure to cyanobacteria and/or arsenic led to suppression of opsonised zymosan particle-induced neutrophil respiratory bursts. CONCLUSIONS: Our results demonstrate that the effects of exposure to toxic cyanobacterial biomass and arsenic on fish are enhanced when the contaminants are combined. In particular, long-term exposure led to disturbances in the white blood-cell count. Modulation of phagocytosis, which is the first line of defence against invading pathogens, suggests that the combined action leads to a decreased ability to control infection.
- MeSH
- arsen farmakologie MeSH
- bakteriální infekce krev imunologie patologie MeSH
- erytrocytární znaky účinky léků MeSH
- fagocyty účinky léků imunologie MeSH
- karcinogeny farmakologie MeSH
- Microcystis * MeSH
- mikrocystiny farmakologie MeSH
- neutrofily účinky léků imunologie MeSH
- Oncorhynchus mykiss krev imunologie MeSH
- počet leukocytů MeSH
- sinice MeSH
- železo krev MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Klíčová slova
- arsenicum album,
- MeSH
- arsen farmakologie fyziologie MeSH
- farmakopea homeopatická jako téma MeSH
- homeopatie MeSH
- infekce MeSH
- lidé MeSH
- materia medica MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- populární práce MeSH
Oxid arsenitý, chemickým vzorcem As2O3, je vcelku běžná sloučenina arsenu, známá také pod triviálním názvem arsenik, případně pod staršími českými jmény utrejch nebo utrých, případně arsenový květ či arsenové sklo. Jedná se o jeden ze tří oxidů arsenu a setkáváme se s ním nejčastěji v podobě bílého krystalického nebo amorfního prášku či hrudek. Jedná se o látku bez zápachu, ve své podstatě velmi toxickou. Smrt nastává během několika hodin po požití přibližně 0,3 g arseniku (s ohledem na individuální stav osoby). Pro svoje vlastnosti se používal již před více než 1 000 lety k hubení hlodavců, ale rovněž byl populární mezi traviči, asi nejznámější byla v tomto ohledu rodina Borgiů, která pomocí likvidace svých soupeřů arsenikem dosáhla v 15. a 16. století obrovského vlivu včetně obsazení dvou papežských stolců. Akutní otrava arsenikem má poměrně typický průběh, který se asi nejvíce pojí s představou laiků o alimentární otravě: po přibližně půlhodině se objeví drásání a pálení v hrdle a jícnu, k němuž se brzo přidruží prudké bolesti břicha se zvracením a průjmy.
- MeSH
- akutní promyelocytární leukemie farmakoterapie MeSH
- analýza přežití MeSH
- arsen farmakokinetika farmakologie toxicita MeSH
- arsenikové přípravky aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- fixní kombinace léků MeSH
- indukce remise metody MeSH
- interpretace statistických dat MeSH
- medicína založená na důkazech trendy MeSH
- Klíčová slova
- SALVARSAN,
- MeSH
- arsen analogy a deriváty farmakologie terapeutické užití MeSH
- dějiny MeSH
- psychiatrie MeSH
- syfilis farmakoterapie MeSH
- výročí a významné události MeSH
- Publikační typ
- periodika MeSH
- Klíčová slova
- Monoisoamyl dimercaptosuccinic acid (MiADMSA),
- MeSH
- arsen farmakologie MeSH
- chelátová terapie metody MeSH
- glutathion účinky léků MeSH
- kyselina dimerkaptojantarová analogy a deriváty farmakologie MeSH
- lidé MeSH
- modely u zvířat MeSH
- myši MeSH
- otrava arsenem farmakoterapie MeSH
- oxidační stres účinky záření MeSH
- zinek farmakologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
