BACKGROUND/AIMS: Subclinical rejection diagnosed from protocol biopsies is thought to be a risk factor of long- term allograft dysfunction. The reason why in some patients subclinical rejection does not represent risk for progression is not fully understood. METHODS: The intragraft expression of 376 target genes involved in chemokine defense, apoptosis, inflammation, tolerance and TGF-β signalling pathways was measured using quantitative real-time RT-PCR (2(-)∆∆(Ct)) method in subclinical inflammation (SCI, n=10), clinical inflammation in acute T-cell mediated rejection (CI, n=10) and no rejection samples (n=9). RESULTS: Clinical inflammation group showed a increased expression of genes for chemotaxis mediating cytokines (CCL1, CCL17, CCL24, CCL25, CCL26), cytokine receptors (CCR1, CCRL2, IL1RAPL2, CXCR5), proinflammatory cytokines (IL12A, LTA), inflammatory mediator (PTAFR), complement protein C3, executioner protein of apoptosis (CASP7), growth factor (TGFA), colony stimulating factor (CSF-2), proteins involved in dendritic cells differentiation and interaction (CD209, LAMP3), regulation of immune response (LILRB2, LILBRB4). The quantitative difference in transcripts signature between SCI and CI is consistent with stronger proinflammatory setting of CI. Prostaglandin E2 receptor gene expression was independently associated with lower risk of further graft function deterioration (OR 0.11, CI 0.01-0.78, p<0.0001). CONCLUSION: Subclinical acute kidney inflammation has transcriptional profile of immune injury of lower extend compared to clinical acute inflammation.
- MeSH
- apoptóza MeSH
- biopsie MeSH
- chemokiny metabolismus MeSH
- cytokiny metabolismus MeSH
- dospělí MeSH
- exprese genu genetika MeSH
- imunosupresiva terapeutické užití MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mediátory zánětu metabolismus MeSH
- přežívání štěpu MeSH
- progrese nemoci MeSH
- receptory cytokinové metabolismus MeSH
- rejekce štěpu genetika metabolismus MeSH
- riziko MeSH
- RNA analýza biosyntéza MeSH
- senioři MeSH
- signální transdukce MeSH
- transformující růstový faktor beta metabolismus MeSH
- transplantace ledvin * MeSH
- výsledek terapie MeSH
- zánět patologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- biologické modely MeSH
- buněčná imunita MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- lidé MeSH
- ligandy MeSH
- mezibuněčné signální peptidy a proteiny chemie imunologie metabolismus MeSH
- přirozená imunita MeSH
- receptory cytokinové chemie imunologie metabolismus MeSH
- signální transdukce MeSH
- transkripční faktory MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- MeSH
- chemokiny chemie genetika imunologie metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- receptory cytokinové klasifikace metabolismus MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- přehledy MeSH
