Moderní antiemetická profylaxe přispěla k významnému snížení výskytu nevolnosti a zvracení po protinádorové chemoterapii, ale neodstranila tyto obtíže zcela. Patofyziologie těchto vedlejších účinků ukazuje na zcela odlišný mechanismus vzniku zvracení v akutní fázi a opožděné fázi po podání chemoterapie. Zatímco uvolnění serotoninu s aktivací specifických 5-HT3-receptorů je rozhodující při vzniku zvracení v době prvních 24 hodin po zahájení chemoterapie, v opožděné fázi hraje dominantní roli vazba substance P na NK1-receptory. Pro účinné zabránění vzniku zvracení po chemoterapii je nezbytná blokáda obou těchto signalizačních cest, kterou dnes umožňuje kombinace palonosetronu s netupitantem v jedné tabletě. Palonosetron je specifickým inhibitorem 5-HT3-receptorů druhé generace, zatímco netupitant je novým specifickým inhibitorem NK1-receptorů. Vzhledem k dlouhému poločasu eliminace obou složek je možno podat jednu dávku léku pro celý cyklus chemoterapie, a zajistit tak optimální spolupráci nemocného. První dostupná fixní kombinace netupitantu s palonosetronem může přispět ke zvýšenému účinku antiemetické profylaxe u nemocných s vysokým rizikem zvracení po chemoterapii.
Modern antiemetic prophylaxis has contributed to significant lowering of nausea and emesis after chemotherapy, but has not eliminated these side-effects fully. Pathophysiology of nausea and vomiting after chemotherapy shows completely different mechanisms of origin in acute and delayed phase. While the release of serotonin and activation of 5-HT 3 receptors are crucial in the period of the first 24 hours after beginning of chemotherapy, binding of substance P to NK 1 receptors plays a dominant role in the delayed phase. For the effective prevention of vomiting after chemotherapy blockage of both of these signalling pathways is necessary, currently enabled by the combination of palonosetron and netupitant in one tablet. Palonosetron is a specific 5-HT 3 receptor inhibitor of the 2 nd generation, while netupitant is a new specific inhibitor of NK 1 receptors. Owing to the long elimination half-life of both compounds it is possible to give one dose for the whole chemotherapy cycle and ensure optimal cooperation of the patient. The first available fixed combination of these two drugs can go far to the enhanced effect of antiemetic prophylaxis in patients with high risk of emesis after chemotherapy.
- Klíčová slova
- netupitant,
- MeSH
- adherence k farmakoterapii MeSH
- adjuvantní chemoterapie * škodlivé účinky MeSH
- antagonisté neurokininových receptorů typu 1 * aplikace a dávkování farmakokinetika metabolismus terapeutické užití MeSH
- antagonisté serotoninu aplikace a dávkování farmakokinetika metabolismus terapeutické užití MeSH
- antiemetika terapeutické užití MeSH
- aplikace orální MeSH
- biologická dostupnost MeSH
- chinuklidiny aplikace a dávkování farmakokinetika terapeutické užití MeSH
- dospělí MeSH
- dvojitá slepá metoda MeSH
- fixní kombinace léků MeSH
- inhibitory cytochromu P450 CYP3A MeSH
- isochinoliny aplikace a dávkování farmakokinetika terapeutické užití MeSH
- klinické zkoušky, fáze II jako téma MeSH
- klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
- lékové interakce MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- nauzea chemicky indukované prevence a kontrola MeSH
- palonosetron MeSH
- protokoly protinádorové léčby MeSH
- pyridiny terapeutické užití MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- serotoninové receptory 5-HT3 - agonisté * aplikace a dávkování farmakokinetika metabolismus terapeutické užití MeSH
- směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
- tablety MeSH
- zvracení chemicky indukované prevence a kontrola MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- hodnotící studie MeSH
