Q43282360
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
Syndrom obstrukční spánkové apnoe (OSA) postihuje 5-15% populace a 50-80% pacientů s diabetes mellitus 2.typu (T2DM) či těžkou obezitou. OSA kauzálně přispívá k rozvoji poruch v metabolismu glukózy a T2DM. Předložený projekt cílí na v současnosti nedostatečnou léčbu metabolických poruch asociovaných s OSA, zejména pak T2DM. Na rozdíl od již prokázaného přínosu léčby OSA pomocí CPAP (kontinuální přetlak v dýchacích cestách) na kardiovaskulární morbiditu a mortalitu, výsledky studií zabývající se vlivem CPAP na kontrolu diabetu jsou spíše negativní. Poruchy metabolismu glukózy indukované OSA navíc nemusí být reverzibilní ani při terapii CPAP, jak bylo nedávno zjištěno. Je zřejmé, že bude zapotřebí nových terapeutických opatření, nejspíše farmakologických. V projektu předpokládáme, že zvýšená hladina volných mastných kyselin (VMK), často zjištěná u pacientů s OSA, je klíčovým faktorem rozvoje T2DM. Cílem projektu je na základě pochopení dysfunkce tukové a svalové tkáně poskytnou nové farmakologické možnosti pro terapii T2DM u OSA.; Obstructive sleep apnea syndrome (OSA) is a disease affecting 5-15% of population and 50-80% of type 2 diabetes mellitus (T2DM) and obese subjects. OSA causally contributes to the development of glucose intolerance and T2DM. Our project is targeting the gap in providing effective treatment of metabolic impairments associated with OSA, particularly T2DM. In contrast to proved benefits of OSA treatment with CPAP (continuous positive airway pressure) on cardiovascular morbidity/mortality, studies on the impact of CPAP on diabetes control are disappointing. In fact, OSA-induced metabolic impairments might not be reversible with CPAP treatment, as we suggested recently. Clearly, the search for additional treatments, probably pharmacological, is warranted. We hypothesize that elevated levels of free fatty acids (FFA), as detected in OSA patients, are linking OSA with the T2DM development. We aim to target adipose tissue and muscle dysfunction leading to elevated FFA and develop thus novel pharmacological treatments based on lipolysis inhibition and stimulation of FFA oxidation.
- MeSH
- diabetes mellitus 2. typu MeSH
- komplikace diabetu MeSH
- lipolýza MeSH
- mastné kyseliny MeSH
- metabolické nemoci MeSH
- obstrukční spánková apnoe MeSH
- svaly MeSH
- tuková tkáň MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- pneumologie a ftizeologie
- vnitřní lékařství
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
6. vydání 8 stran : ilustrace ; 16 cm
- MeSH
- bezpečnost MeSH
- diabetes mellitus * MeSH
- hypoglykemie MeSH
- krevní glukóza účinky léků MeSH
- řízení motorových vozidel MeSH
- Publikační typ
- populární práce MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- diabetologie
- NLK Publikační typ
- informační publikace
- MeSH
- adherence a compliance při léčbě MeSH
- diabetes mellitus * prevence a kontrola rehabilitace MeSH
- diabetické angiopatie prevence a kontrola MeSH
- kardiovaskulární nemoci prevence a kontrola MeSH
- komplikace diabetu MeSH
- lidé MeSH
- obstrukční spánková apnoe * patofyziologie prevence a kontrola terapie MeSH
- screeningové diagnostické programy MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
