Cíl studie: Stanovit markery aktivace endotelu k odhalení endoteliálního poškození během fyziologické gravidity. Typ studie: Prospektivní studie. Metodika: Vyšetřili jsme 403 těhotných žen s fyziologickou graviditou. Ženám byla odebrána venózní krev na začátku gravidity, druhý odběr byl proveden v období mezi 24.–28. týdnem. Parametry byly vyšetřovány metodikami: t-PA – ELISA, PAI-1 – ELISA, vWF Ag – EIA ePCR – ELISA, MMP-2,9 – ELISA s fluorogenní detekcí, TIMP-2 – ELISA, endoteliální mikropartikule – průtoková cytometrie. Výsledky: Hladina antigenu vWf stoupala během celého těhotenství (v I. trimestru průměrná hladina 152,32 %, ve II., resp. III. trimestru 173,34, resp. 216,20 %). Současně stoupala aktivita vWf, v I. trimestru průměrná hladina 130,20 %, ve II., resp. III. trimestru 150,09, resp. 181,91 %). Hladina trombomodulinu významně stoupala během gravidity (v I. trimestru průměrná hladina 19,05 ng/ml, ve II. resp. III. trimestru 28,47 ng/ml, resp. 39,86 ng/ml). Hladina solubilní formy EPCR stoupala během gravidity (v I. trimestru průměrná hladina 201,76 ng/ml, ve II., resp. III. trimestru 274,68, resp. 324,07 ng/ml). Hladina PAI-1 stoupala během celého těhotenství (v I. trimestru průměrná hladina 36,14 ng/ml, ve II., resp. III. trimestru 50,07, resp. 60,12 ng/ml). Hladina t-PA se během gravidity významněji neměnila (v I. trimestru průměrná hladina 2,48 ng/ml, ve II., resp. III. trimestru 2,97, resp. 3,34 ng/ml). Hladiny MMP-2 (v I. trimestru průměrná hladina 9043,76 RFU (fluorescenčních jednotek), ve II., resp. III. trimestru, 9315,38 resp. 8800,27 RFU), MMP-9 (v I. trimestru průměrná hladina 8371,90 RFU, ve II., resp. III. trimestru 8290,81, resp. 7470,50 RFU), TIMP-2 (v I. trimestru průměrná hladina 92,5 ng/ml, ve II., resp. III. trimestru 98,5, resp. 96,5 ng/ml) ani endotelových mikropartikulí (v I. trimestru průměrná hladina 3838,38 částic/μl, ve II., resp. III. trimestru 3836,59, resp. 3630,59 částic/μl) se neměnily významně v jednotlivých trimestrech. Závěr: Potvrdili jsme hypotézu o výrazném vlivu gravidity na změny hladin těchto markerů.

Aim of the study: To establish endothelial activation markers which could uncover endothelial damage during physiological pregnancy. Type of study: Prospective study. Method: We examined 403 pregnant women with a physiological pregnancy. Venous blood samples were collected from the women at the beginning of the pregnancy, a second sample was collected in the interval 24-28 weeks gestation. Parameters were examined using methods: t-PA – ELISA, PAI-1 – ELISA, vWF Ag – EIA ePCR – ELISA, MMP-2,9 – ELISA with fluorogenic detection, TIMP-2 – ELISA, endothelial microparticles - flow cytometry. Results: The level of vWF antigen increased during the entire course of pregnancy (in the I. trimester the average level was 152,32%, in the II. and III. trimester 173.34% and 216.20% respectively). At the same time, vWf activity also increased (I. trimester average level 130.20%, II. and III. trimester 150.09% and 181.91% respectively). The level of thrombomodulin significantly increased during pregnancy (I. trimester average level 19,05 ng/ml, II. and III. trimester 28,47 ng/ml and 39,86 ng/ml respectively). The level of soluble form of EPCR increased during pregnancy (I. trimester average level 201.76 ng/ml, II. and III. trimester 274.68 ng/ml and 324.07 ng/ml respectively). The level of PAI–1 increased during the entire course of pregnancy (I. trimester average level 36.14 ng/ml, II. and III. trimester 50.07 ng/ml and 60.12 ng/ml respectively). The level of t- PA did not change significantly during the course of pregnancy (I. trimester average level 2.48 ng/ml, II. and III. trimester 2.97 and 3,34 ng/ml respectively). The levels of MMP-2 (I. trimester average level 9043,76 RFU, II. and III. trimester 9315.38 and 8800.27 RFU respectively), MMP-9 (I. trimester average level 8371.90, II. and III. trimester 8290.81 and 7470.50 respectively), TIMP-2 (I. trimester average level 92.5 ng/ml, II. and III. trimester 98.5 and 96.5 ng/ml respectively) or endothelial microparticles (I. trimester average level 3838.38 particles/μl, II. and III. trimester 3836.59 and 3650.59 particles/μl respectively) did not change significantly throughout the individual trimesters. Conclusion: We confirmed the hypothesis regarding the significant influence pregnancy has on changes in levels of these markers.

• MeSH
• biologické markery krev   MeSH
• CD antigeny krev   MeSH
• cévní endotel fyziologie   MeSH
• inhibitor aktivátoru plazminogenu 1 krev   MeSH
• lidé MeSH
• matrixové metaloproteinasy krev   MeSH
• receptory buněčného povrchu krev   MeSH
• těhotenství krev   MeSH
• thrombomodulin krev   MeSH
• tkáňový aktivátor plazminogenu krev   MeSH
• tkáňový inhibitor metaloproteinasy 2 krev   MeSH
• trimestry těhotenství MeSH
• von Willebrandův faktor analýza   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• těhotenství krev   MeSH
• ženské pohlaví MeSH

INTRODUCTION: Currently, there is no accurate diagnostic molecular biomarker for renal cell carcinoma (RCC). The aim of this study was to assess the expression of microRNA-15a (miR-15a) in urine of patients with RCC and to evaluate its potential as a diagnostic molecular biomarker. MATERIALS AND METHODS: In total, 67 patients with solid renal tumors were enrolled: clear-cell RCC (ccRCC, n = 22), papillary RCC (pRCC, n = 16), chromophobe RCC (chRCC, n = 14), oncocytoma (n = 8), papillary adenoma (n = 2) and angiomyolipoma (n = 5). MiRNA-15a expression levels measurement in urine were performed using qPCR. Urine of 15 healthy volunteers without kidney pathology was used as control. RESULTS: We observed a difference in mean miR-15a expression values in groups of pre-operative patients with RCC, benign renal tumors and healthy persons (2.50E-01 ± 2.72E-01 vs 1.32E-03 ± 3.90E-03 vs 3.36E-07 ± 1.04E-07 RFU, respectively, p < 0.01). There was no difference in miR-15a expression between ccRCC, pRCC and chRCC (p > 0.05). Direct association between RCC size and miR-15a expression values was obtained (Pearson correlation coefficient-0.873). On the 8th day after nephrectomy, mean expression value in patients with RCC decreased by 99.53% (p < 0.01). MiR-15a expression differentiated RCC from benign renal tumors with 98.1% specificity, 100% sensitivity at a cut-off value of 5.00E-06 RFU, with AUC-0.955. CONCLUSIONS: MiR-15a expression measured in urine may be used as diagnostic molecular biomarker for RCC.

• MeSH
• adenom moč   MeSH
• angiomyolipom moč   MeSH
• karcinom z renálních buněk diagnóza   patologie   chirurgie   moč   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mikro RNA moč   MeSH
• nádorové biomarkery moč   MeSH
• nádory ledvin diagnóza   patologie   chirurgie   moč   MeSH
• nefrektomie MeSH
• oxyfilní adenom moč   MeSH
• polymerázová řetězová reakce MeSH
• senioři MeSH
• senzitivita a specificita MeSH
• staging nádorů MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• tumor burden MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH