Stop flow je zvláštní druh regionální chemoterapie, při které dochází k aplikaci cytostatika cestou centrálního venózního katétru do izolované hrudní cirkulace a současně dochází v podstatě k uzavření velkého krevního oběhu. Autoři zkoumali vliv těchto změn na organismus pacienta a nutnost jejich eventuální korekce.
Stop flow is a special type of the regional chemotherapy. During this chemotherapy the cytostatic drug is administered into the isolated thoracic circulation by the pathway of the central venous catheter, and at the same time the big blood circulation is closed. Writes have done research on the influence of this changes on the patient's organism and the necessity their correction.
Enantiomerizácia je reakciou prvého poriadku, ide o tzv. interkonverziu jedného enantioméru na druhý a naopak. Tento jav typický pre konfiguračne nestále chirálne zlúčeniny a predstavuje komplikáciu pri separácii racemických zmesí. Na štúdium tohto procesu boli použité jednak chromatografické separačné metódy, konkrétne – GC, SFC, CE, MEKC, HPLC ale aj NMR. Chromatografické metódy možno rozdeliť do dvoch skupín, prvú tvorí dynamická chromatografia (ak je rýchlosť enantiomerizácie približne rovnaká ako rýchlosť separácie), alebo tzv. metóda zastavenia prietoku (stopped – flow), kedy je rýchlosť enantiomerizácie a separácie rôzna. Táto práca poskytuje prehľad výskumu tejto problematiky od roku 1975, kedy boli publikované práce podrobnejšie opisujúce tento fenomén až po súčasnosť. Dnes sa bežne používajú zložité matematické funkcie a počítačové dekonvolučné programy pre opis tohto procesu, výpočet termodynamických parametrov (ΔGapp, ΔHapp, ΔSapp) a určenie rýchlostných konštánt enantiomerizácie (k1app, k(-1)app). Cieľom väčšiny prác bolo nielen získať termodynamické údaje t. j. hodnotu energetickej bariéry enantiomerizácie, ale v niektorých prípadoch sa skúmal vplyv chirálnej stacionárnej fázy na enantiomerizáciu, resp. enantiomerizácia sa použila na preparatívne účely, konkrétne na získanie čistého enantioméru, čím sa obišla náročná syntéza.
Enantiomerization is a first-order reaction; it means interconversion of one enantiomer into another (and vice versa). This phenomenon is a typical feature of some configurationally unstable chiral compounds and it complicates separation of racemic mixtures. For the study of enantiomerization, chromatographic separation techniques (GC, SFC, CE, MEKC, HPLC) and NMR can be used. Chromatographic methods suitable for investigation of enantiomerization include dynamic chromatography (if time scales of enantiomerization and separation are the same) and stopped-flow chromatography (time scales of both processes are different). The present paper surveys the research of enantiomerization from 1975, when papers describing enantiomerization in greater detail were published, to the present. Today, mathematical approaches and computer-assisted deconvolution procedures are commonly used for evaluation of enantiomerization – calculation of thermodynamic parameters (ΔGapp, ΔHapp, ΔSapp) and rate constants (k1app, k(-1)app). The aim of many publications was not only determination of the enantiomerization energy barrier, but the influence of the chiral stationary phase on enantiomerization was studied as well. In some cases, enantiomerization was used for preparative purposes – a pure enantiomer was obtained and thus complicated synthesis was excluded.
... enzymových reakcí 334 -- 5.4.1 Klasické metody 334 -- 5.4.2 Metody kontinuálního toku (continuous flow ... ... methods) 335 -- 5.4.3 Metody zastaveného toku (stopped flow methods) 336 -- 5.4.4 Relaxační metody 336 ...
350 s. : il.
Publikace uvádí do nového oboru vznikajícího na rozhraní fyzikální chemie, biochemie a biofyziky. V pěti kapitolách vymezuje obor biofyzikální chemie a její vztah k příbuzným vědám a probírá prostorovou stavbu biopolymerů, rovnováhy a transportní jevy v roztocích elektrolytů a biopolymerů, termodynamiku biofyzikálně chemických přeměn a kinetiku biochemických přeměn.
- Keywords
- chemie biofyzikální, biofyzika, biochemie,
- NML Fields
- biochemie
- fyzika, biofyzika
- biologie
Lipid bilayer properties are quantified with a variety of arbitrary selected parameters such as molecular packing and dynamics, electrostatic potentials or permeability. In the paper we determined the effect of phloretin and 6-ketocholestanol (dipole potential modifying agents) on the membrane hydration and efficiency of the trans-membrane water flow. The dynamics of water molecules within the lipid bilayer interface was evaluated using solvent relaxation method, whereas the osmotically induced trans-membrane water flux was estimated with the stopped-flow method using the liposome shrinkage kinetics. The presence of phloretin or 6-ketocholestanol resulted in a change of both, the interfacial hydration level and osmotically driven water fluxes. Specifically, the presence of 6-ketocholestanol reduced the amount and mobility of water in the membrane interface. It also slows the osmotically induced water flow. The interfacial hydration change caused by phloretin was much smaller and the effect on osmotically induced water flow was opposite to that of 6-ketocholestanol.
- MeSH
- Phloretin chemistry MeSH
- Fluorescent Dyes chemistry MeSH
- Ketocholesterols chemistry MeSH
- Lipid Bilayers chemistry metabolism MeSH
- Liposomes chemistry metabolism MeSH
- Permeability MeSH
- Molecular Dynamics Simulation * MeSH
- Water chemistry MeSH
- Publication type
- Journal Article MeSH
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
V této práci autoři na jedné kazuistice diskutují problematiku priapismu 14letého chlapce. Prezentují pacienta se sekundárním priapismem nízkoprůtokového typu, trvajícím 11 hodin, který vznikl v důsledku užívání psychofarmak (olanzapin, metylfenidát). Vzhledem k tomu, že pacient dobře zareagoval na konzervativní léčbu (diazepam, metamizol), nebylo nutné přistoupit k chirurgické intervenci, detumescence se dostavila v průběhu 3 hodin. Po vysazení léčby psychofarmaky u pacienta nedošlo k recidivě.
In this article, a 14-year-old boy with priapism is presented. A secondary low-flow type of priapism, persisting 11 hours, as a result of olanzapine and methylphenidate therapy was diagnosted. There was a good response to conservative treatment (diazepam, metamisolum), detumescence appeared in 3 hours. No recurrence of priapism was observed, after the olanzapine and methylphenidate therapy was stopped.
- MeSH
- Child MeSH
- Humans MeSH
- Adolescent MeSH
- Priapism diagnosis drug therapy MeSH
- Check Tag
- Child MeSH
- Humans MeSH
- Adolescent MeSH
- Male MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
Ferric reductase B (FerB) is a flavin mononucleotide (FMN)-containing NAD(P)H:acceptor oxidoreductase structurally close to the Gluconacetobacter hansenii chromate reductase (ChrR). The crystal structure of ChrR was previously determined with a chloride bound proximal to FMN in the vicinity of Arg101, and the authors suggested that the anionic electron acceptors, chromate and uranyl tricarbonate, bind similarly. Here, we identify the corresponding arginine residue in FerB (Arg95) as being important for the reaction of FerB with superoxide. Four mutants at position 95 were prepared and found kinetically to have impaired capacity for superoxide binding. Stopped-flow data for the flavin cofactor showed that the oxidative step is rate limiting for catalytic turnover. The findings are consistent with a role for FerB as a superoxide scavenging contributor.
- MeSH
- Arginine genetics MeSH
- Flavin Mononucleotide chemistry genetics MeSH
- Flavins genetics metabolism MeSH
- FMN Reductase chemistry genetics MeSH
- Catalytic Domain genetics MeSH
- Kinetics MeSH
- Protein Conformation * MeSH
- Crystallography, X-Ray MeSH
- Oxidation-Reduction MeSH
- Oxidoreductases chemistry genetics MeSH
- Paracoccus denitrificans chemistry enzymology MeSH
- Amino Acid Sequence genetics MeSH
- Superoxides metabolism MeSH
- Publication type
- Journal Article MeSH
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
Táto práca opisuje teoretickú stránku procesu enantiomerizácie. Vysvetľuje pojem „enantiomerizácia“ a charakterizuje jej základné črty (vznik platá). Venuje sa aj komplikáciám, ktoré tento jav spôsobuje, či už z analytického alebo farmakologického hľadiska. Definuje spôsoby výpočtu energetickej bariéry enantiomerizácie podľa metódy použitej na separáciu racemických zmesí (metóda zastavenia prietoku alebo dynamická chromatografia). Ďalej opisuje matematické modely používané pri dekonvolúcii chromatografických záznamov. Pri dynamických metódach nie je možné bez počítačom asistovanej dekonvolúcie namerané chromatografické záznamy kvantitatívne vyhodnotiť, a teda aj výpočet termodynamických parametrov nie je možný.
The paper explains the theoretical aspects of the process of enantiomerization and describes its characteristic features (generation of a plateau). In addition, some complications are presented that are produced by enantiomerization either from analytical or pharmacological points of view. It also defines the way of how to calculate energy barriers of enantiomerization according to the methods used for the separation of racemic mixtures (stopped-flow or dynamic chromatography). Mathematic models useful in deconvolution of chromatograms are also described. With the use of dynamic methods it is not possible to quantitatively evaluate the obtained chtromatograms and calculate thermodynamic parameters without computer-assisted deconvolution.
