Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Doporučené postupy klinické péče o nosiče zárodečných mutací v genech BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM a CHEK2 predisponujících ke vzniku dědičného karcinomu prsu, vaječníků, prostaty a pankreatu (4.2024)
[Guidelines for clinical practice for carriers of germline mutations in hereditary breast, ovarian, prostate, and pancreatic cancer predisposition genes BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM, and CHEK2 (4.2024)]

P. Kleiblová, J. Novotný, D. Cibula, V. Curtisová, O. Dubová, L. Foretová, A. Germanová, M. Janatová, O. Havránek, M. Hojsáková, M. Hudcová, M. Koudová, V. Krutílková, M. Palácová, S. Paulich, K. Petráková, J. Presl, A. Puchmajerová, J....

. 2024 ; 37 (4) : 292-299.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc24015904

Digitální knihovna NLK
Zdroj

E-zdroje Online

NLK Medline Complete (EBSCOhost) od 2011-01-01

Odkazy

DOI 10.48095/ccko2024292
Meditorial

Doporučené postupy klinické péče o nosiče patogenních variant v klinicky relevantních nádorových predispozičních genech definují kroky primární a sekundární prevence, která by měla být těmto osobám ve vysokém riziku vzniku dědičných nádorů v ČR poskytnuta. Tvorba doporučení byla organizována pracovní skupinou onkogenetiky Společnosti lékařské genetiky a genomiky (SLG ČLS JEP) ve spolupráci se zástupci onkologie a onkogynekologie. Doporučené postupy vycházejí z aktuálních doporučení National Comprehensive Cancer Network (NCCN), European Society of Medical Oncology (ESMO) a zohledňují kapacitní možnosti našeho zdravotnictví.

The Guidelines for Clinical Practice for carriers of pathogenic variants in clinically relevant cancer predisposition genes define the steps of primary and secondary prevention that should be provided to these individuals at high risk of developing hereditary cancer in the Czech Republic. The drafting of the guidelines was organized by the Oncogenetics Working Group of the Society for Medical Genetics and Genomics of J. E. Purkyně Czech Medical Society (SLG ČLS JEP) in cooperation with the representatives of oncology and oncogynecology. The guidelines are based on the current recommendations of the National Comprehensive Cancer Network (NCCN), European Society of Medical Oncology (ESMO) and take into account the capacity of the Czech healthcare system.

Guidelines for clinical practice for carriers of germline mutations in hereditary breast, ovarian, prostate, and pancreatic cancer predisposition genes BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM, and CHEK2 (4.2024)

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc24015904
003      
CZ-PrNML
005      
20241026123548.0
007      
ta
008      
240924s2024 xr d f 000 0|cze||
009      
AR
024    7_
$a 10.48095/ccko2024292 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Kleiblová, Petra $7 xx0125463 $u Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky, 1. LF UK a VFN v Praze $u Ústav biologie a lékařské genetiky, 1. LF UK a VFN v Praze
245    10
$a Doporučené postupy klinické péče o nosiče zárodečných mutací v genech BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM a CHEK2 predisponujících ke vzniku dědičného karcinomu prsu, vaječníků, prostaty a pankreatu (4.2024) / $c P. Kleiblová, J. Novotný, D. Cibula, V. Curtisová, O. Dubová, L. Foretová, A. Germanová, M. Janatová, O. Havránek, M. Hojsáková, M. Hudcová, M. Koudová, V. Krutílková, M. Palácová, S. Paulich, K. Petráková, J. Presl, A. Puchmajerová, J. Soukupová, M. Šenkeříková, Z. Šimková, H. Štěpánková, I. Šubrt, I. Tachecí, P. Tesner, O. Urban, K. Veselá, Š. Vilímová, Z. Vlčková, M. Vočka, V. Weinberger, M. Zikán, M. Zimovjanová, Z. Kleibl
246    31
$a Guidelines for clinical practice for carriers of germline mutations in hereditary breast, ovarian, prostate, and pancreatic cancer predisposition genes BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM, and CHEK2 (4.2024)
520    3_
$a Doporučené postupy klinické péče o nosiče patogenních variant v klinicky relevantních nádorových predispozičních genech definují kroky primární a sekundární prevence, která by měla být těmto osobám ve vysokém riziku vzniku dědičných nádorů v ČR poskytnuta. Tvorba doporučení byla organizována pracovní skupinou onkogenetiky Společnosti lékařské genetiky a genomiky (SLG ČLS JEP) ve spolupráci se zástupci onkologie a onkogynekologie. Doporučené postupy vycházejí z aktuálních doporučení National Comprehensive Cancer Network (NCCN), European Society of Medical Oncology (ESMO) a zohledňují kapacitní možnosti našeho zdravotnictví.
520    9_
$a The Guidelines for Clinical Practice for carriers of pathogenic variants in clinically relevant cancer predisposition genes define the steps of primary and secondary prevention that should be provided to these individuals at high risk of developing hereditary cancer in the Czech Republic. The drafting of the guidelines was organized by the Oncogenetics Working Group of the Society for Medical Genetics and Genomics of J. E. Purkyně Czech Medical Society (SLG ČLS JEP) in cooperation with the representatives of oncology and oncogynecology. The guidelines are based on the current recommendations of the National Comprehensive Cancer Network (NCCN), European Society of Medical Oncology (ESMO) and take into account the capacity of the Czech healthcare system.
650    07
$a nádory prsu $x diagnóza $x genetika $x prevence a kontrola $7 D001943 $2 czmesh
650    07
$a nádory vaječníků $x diagnóza $x genetika $x prevence a kontrola $7 D010051 $2 czmesh
650    07
$a nádory slinivky břišní $x diagnóza $x genetika $x prevence a kontrola $7 D010190 $2 czmesh
650    07
$a nádory prostaty $x diagnóza $x genetika $x prevence a kontrola $7 D011471 $2 czmesh
650    07
$a ATM protein $x genetika $7 D064007 $2 czmesh
650    07
$a geny BRCA1 $7 D019398 $2 czmesh
650    07
$a geny BRCA2 $7 D024522 $2 czmesh
650    07
$a checkpoint kinasa 2 $x genetika $7 D064447 $2 czmesh
650    07
$a protein FANCN $x genetika $7 D000076164 $2 czmesh
650    07
$a zárodečné mutace $7 D018095 $2 czmesh
650    07
$a primární prevence $x metody $7 D011322 $2 czmesh
650    07
$a sekundární prevence $x metody $7 D055502 $2 czmesh
650    07
$a směrnice pro lékařskou praxi jako téma $7 D017410 $2 czmesh
650    17
$a genetická predispozice k nemoci $7 D020022 $2 czmesh
700    1_
$a Novotný J. $u Ústav biologie a lékařské genetiky, 1. LF UK a VFN v Praze $u Klinická onkologie, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha
700    1_
$a Cibula, David, $u Klinika gynekologie, porodnictví a neonatologie 1. LF UK a VFN v Praze $d 1968- $7 jo20000074072
700    1_
$a Curtisová, Václava $u Ústav lékařské genetiky, LF UP a FN Olomouc $7 xx0155864
700    1_
$a Dubová, Olga, $u Gynekologicko-porodnická klinika 1. LF UK a FN Bulovka, Praha $d 1978- $7 mzk20191033628
700    1_
$a Foretová, Lenka, $u Oddělení epidemiologie a genetiky nádorů (člen ERN Genturis), MOÚ, Brno $d 1957- $7 nlk20000084855
700    1_
$a Moravská, Alexandra $u Klinika gynekologie, porodnictví a neonatologie 1. LF UK a VFN v Praze $7 xx0166154
700    1_
$a Janatová, Markéta $u Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky, 1. LF UK a VFN v Praze $7 stk2008428924
700    1_
$a Havránek, Ondřej $u Ústav biologie a lékařské genetiky, 1. LF UK a VFN v Praze $7 xx0128548
700    1_
$a Hojsáková, Markéta $u Oddělení lékařské genetiky, Krajská nemocnice Liberec $7 xx0323177
700    1_
$a Hudcová, Magdalena $u Onkologická klinika LF UP a FN Olomouc $7 xx0323178
700    1_
$a Koudová, Monika $u Centrum lékařské genetiky a reprodukční medicíny, GENNET, Praha $7 xx0107902
700    1_
$a Krutílková, Věra $u Oddělení lékařské genetiky, Laboratoře AGEL a.s., Nový Jičín $7 xx0156528
700    1_
$a Palácová, Markéta $u Klinika komplexní onkologické péče LF MU a MOÚ, Brno $7 xx0088088
700    1_
$a Paulich, Sviatlana $u Oddělení klinické onkologie, Krajská nemocnice Liberec $7 xx0323179
700    1_
$a Petráková, Katarína $u Klinika komplexní onkologické péče LF MU a MOÚ, Brno $7 xx0098477
700    1_
$a Presl, Jiří $u Gynekologicko-porodnická klinika LF v Plzni UK a FN Plzeň, Plzeň-Lochotín $7 xx0234942
700    1_
$a Puchmajerová, Alena. $u Onkologická klinika LF UP a FN Olomouc $7 xx0093627
700    1_
$a Soukupová, Jana $u Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky, 1. LF UK a VFN v Praze $7 xx0239539
700    1_
$a Šenkeříková, Mária, $u Oddělení lékařské genetiky, FN Hradec Králové $u Lékařská genetika, Prenet, Pardubice $d 1973- $7 xx0216733
700    1_
$a Šimková, Zuzana. $u Ambulance lékařské genetiky, Nemocnice České Budějovice $7 xx0323176
700    1_
$a Štěpánková, Helena $u Ambulance lékařské genetiky, Nemocnice České Budějovice $7 xx0244385
700    1_
$a Šubrt, Ivan, $u Ústav lékařské genetiky, LF v Plzni UK a FN Plzeň, Plzeň-Bory $d 1960- $7 xx0106759
700    1_
$a Tachecí, Ilja $u II. interní gastroenterologická klinika LF UK a FN Hradec Králové $7 xx0077741
700    1_
$a Tesner, Pavel $u Ústav biologie a lékařské genetiky (člen ERN Genturis), 2. LF UK a FN Motol, Praha $7 xx0242453
700    1_
$a Urban, Ondřej, $u II. interní klinika – gastroenterologická a geriatrická, LF UP a FN Olomouc $d 1965- $7 stk2008428564
700    1_
$a Veselá, Kamila $u Ústav biologie a lékařské genetiky, 1. LF UK a VFN v Praze $7 xx0173309
700    1_
$a Vilímová, Šárka $u Oddělení lékařské genetiky, Pronatal, Praha $7 xx0104735
700    1_
$a Vlčková, Zdeňka $u Oddělení klinické genetiky, GHC Genetics, Praha $7 xx0105764
700    1_
$a Vočka M. $u Ústav biologie a lékařské genetiky, 1. LF UK a VFN v Praze $u Onkologická klinika 1. LF UK a VFN v Praze
700    1_
$a Weinberger, Vít, $u Gynekologicko-porodnická klinika LF MU a FN Brno $d 1978- $7 mub2014810789
700    1_
$a Zikán, Michal, $u Gynekologicko-porodnická klinika 1. LF UK a FN Bulovka, Praha $d 1976- $7 xx0096708
700    1_
$a Zimovjanová, Martina $u Onkologická klinika 1. LF UK a VFN v Praze $7 xx0142658
700    1_
$a Kleibl, Zdeněk, $u Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky, 1. LF UK a VFN v Praze $d 1969- $7 jo2003183974
773    0_
$w MED00011030 $t Klinická onkologie $x 0862-495X $g Roč. 38, č. 4 (2024), s. 292-299
856    41
$u https://www.prolekare.cz/casopisy/klinicka-onkologie/2024-4-4/doporucene-postupy-klinicke-pece-o-nosice-zarodecnych-mutaci-v-genech-brca1-brca2-palb2-atm-a-chek2-predisponujicich-ke-vzniku-dedicneho-karcinomu-prsu-vajecniku-prostaty-a-pankreatu-4-138290 $y Meditorial
910    __
$a ABA008 $b B 1665 $c 656 $y p $z 0
990    __
$a 20240827 $b ABA008
991    __
$a 20241026123537 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 2189534 $s 1227820
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2024 $b 37 $c 4 $d 292-299 $i 0862-495X $m Klinická onkologie $x MED00011030 $y 138290
LZP    __
$c NLK183 $d 20241026 $b NLK111 $a Meditorial-20240827

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace