We aimed to compare the effects of chronic and acute administration of structurally different antihypertensives, diuretics - indapamide and hydrochlorothiazide, ACE inhibitor - captopril and indapamide+captopril combination on endothelium-dependent relaxation of femoral artery isolated from nitric oxide (NO)-deficient rats. In the chronic experiment, femoral artery was isolated from Wistar rats receiving L-NAME (40 mg/kg/day) solely or with indapamide (1 mg/kg/day), hydrochlorothiazide (10 mg/kg/day), captopril (10 mg/kg/day), and indapamide+captopril combination for seven weeks. In the acute in vitro experiment, the incubation medium with femoral artery isolated from L-NAME-hypertensive rats was supplemented with investigated antihypertensives in the same concentration 10(-4) mol/l. Interestingly, chronic L-NAME treatment did not cause a reduction of vasorelaxation. Indapamide+captopril elevated relaxation above the control level and completely prevented blood pressure increase induced by L-NAME. Acute incubation with captopril only or indapamide+captopril improved relaxation of femoral artery isolated from L-NAME-hypertensive rats, while the incubation with all antihypertensives increased vasorelaxation of femoral artery isolated from control Wistar rats. In conclusion, NO might be involved in the indapamide- and hydrochlorothiazide-induced improvement of vasorelaxation, while different vasorelaxing factors (prostacyclin, EDHF) contribute to the captopril-induced improvement of vasorelaxation. During the chronic treatment additive and synergic effects of indapamide and captopril may contribute to the prevention of hypertension and increase of vasorelaxation.
- MeSH
- acetylcholin farmakologie MeSH
- antihypertenziva aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- arteria femoralis účinky léků patofyziologie MeSH
- diuretika farmakologie MeSH
- hydrochlorthiazid farmakologie MeSH
- hypertenze chemicky indukované komplikace patofyziologie prevence a kontrola MeSH
- hypertrofie levé komory srdeční etiologie patofyziologie prevence a kontrola MeSH
- indapamid farmakologie MeSH
- inhibitory ACE farmakologie MeSH
- kaptopril farmakologie MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- krevní tlak účinky léků MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- NG-nitroargininmethylester MeSH
- oxid dusnatý metabolismus MeSH
- potkani Wistar MeSH
- rozvrh dávkování léků MeSH
- srdeční komory účinky léků patologie MeSH
- synergismus léků MeSH
- tělesná hmotnost účinky léků MeSH
- vazodilatace účinky léků MeSH
- vazodilatancia farmakologie MeSH
- velikost orgánu účinky léků MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- arteria femoralis abnormality patofyziologie MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- hydrochlorthiazid terapeutické užití MeSH
- hypertenze etiologie genetika MeSH
- indapamid terapeutické užití MeSH
- inhibitory ACE terapeutické užití MeSH
- kaptopril farmakokinetika terapeutické užití MeSH
- potkani inbrední SHR anatomie a histologie metabolismus MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- antihypertenziva farmakologie terapeutické užití MeSH
- arteria femoralis účinky léků MeSH
- cévní endotel účinky léků MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- hydrochlorthiazid farmakologie terapeutické užití MeSH
- hypertenze farmakoterapie MeSH
- indapamid farmakologie terapeutické užití MeSH
- kaptopril farmakologie terapeutické užití MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- krevní tlak účinky záření MeSH
- potkani inbrední SHR MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
