Karcinom prostaty se řadí mezi nejčastěji diagnostikované malignity u mužů. Onkomarkery jsou nedílnou součástí diagnostiky karcinomu prostaty a dále i určení jeho prognózy. Jsou stanovovány z krevního séra, moči, případně tkáně, přičemž sérové onkomarkery jsou v klinické praxi nejužívanější. Mezi sérové markery řadíme především prostatický specifický antigen (prostate specific antigen, PSA) a jeho deriváty - volný PSA, zdvojovací čas PSA, PSA velocitu a PSA denzitu. Mezi novější testy dále patří index zdraví prostaty (prostate health index, PHI) a panel čtyř kalikreinů (4K skóre). Okrajově se do praxe již dostávají, ve Spojených státech schválené, cirkulující nádorové buňky (circulating tumor cells, CTC), případně zatím experimentální mikroRNA (miRNA). V tomto článku podáváme stručný přehled aktuálně využívaných i experimentálních sérových prediktivních a prognostických onkomarkerů u karcinomu prostaty.
Prostate cancer is one of the most frequently diagnosed male malignancies. Oncomarkers, which are measured from blood serum, urine or tissue, are an integral part of the diagnosis or prognosis of prostate cancer, with serum markers being the most commonly used in clinical practice. These include prostate specific antigen (PSA) with its derivatives - free PSA, PSA doubling time, PSA velocity and PSA density. Newer tests also include, for example, prostate health index (PHI) and the four kallikrein panel (4K score). Among the latest markers, we list circulating tumor cells (CTC), already approved in the United States, as well as for now experimental microRNA (miRNA). In this article, we provide a brief overview of currently used and experimental serum predictive and prognostic oncomarkers of prostate cancer.
- Klíčová slova
- index zdraví prostaty (PHI),
- MeSH
- diagnostické techniky urologické MeSH
- kalikreiny MeSH
- lidé MeSH
- mikro RNA MeSH
- nádorové biomarkery * analýza krev MeSH
- nádorové cirkulující buňky MeSH
- nádory prostaty * diagnóza MeSH
- prognóza MeSH
- prostatický specifický antigen MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
BACKGROUND/AIM: Serum thymidine kinase 1 (STK1) is a proliferation biomarker that has been used as a diagnostic marker of several malignant diseases. However, there are limited data for prostate cancer (PCa). PATIENTS AND METHODS: In this study, we retrospectively analysed serum samples from 169 patients with biopsy confirmed PCa, who had been indicated for radical prostatectomy (RP) between 2013-2016. The results were compared with those in serum samples from 39 healthy men. We used commercially available enzymatic immunoassay to determine the levels of STK1. The patients were divided into groups according to the Gleason score (GS) and risk factors for adjuvant radiotherapy (aRT), which were defined as GS 8-10, pT3, and a positive surgical margin. RESULTS: The median serum level of STK1 in PCa patients was 0.289 pmol/l. In the control group, the median value was 0.0116 pmol/l (p<0.001). By comparing the patients with GS≤6 vs. 7 vs. ≥8 (p=0.01), we found statistically significant differences. In the correlation of STK1 values with risk factors, we found statistically significant differences both in comparison of 0 vs. 1 vs. 2 vs. 3 risk factors (p=0.021), as well as ≤1 vs. 2≥ risk factors (p=0.009). CONCLUSION: The levels of STK1 are significantly higher in patients with PCa than those in healthy controls. Furthermore, STK1 values correlate with GS and predefined risk factors for aRT. Therefore, STK1 can be considered as a potential tumour marker of PCa diagnosis and risk stratification.
- MeSH
- lidé MeSH
- nádorové biomarkery * MeSH
- nádory prostaty * patologie MeSH
- prostata patologie MeSH
- prostatektomie MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- stupeň nádoru MeSH
- thymidinkináza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Karcinom prostaty (KP) je jedním z nejčastěji diagnostikovaných onkologických onemocnění. Nedílnou součástí určení diagnózy nebo prognózy KP jsou onkomarkery, které stanovujeme z krevního séra, moči, popřípadě tkáně. V klinické praxi se setkáváme nejčastěji se sérovými onkomarkery v čele s prostatickým specifickým antigenem (PSA) případně s jeho deriváty - volným PSA, zdvojovacím časem PSA, PSA velocitou a PSA denzitou. Pro zpřesnění indikace biopsie prostaty pak můžeme využít další testy, například Prostate Health Index (PHI). Další komerčně dostupnou alternativou je panel čtyř kalikreinů (4 K skóre). Mezi nejnovější markery patří, ve Spojených státech již schválené, cirkulující nádorové buňky (CTC), případně zatím experimentální mikro RNA (miRNA). V této práci podáváme stručný přehled aktuálně využívaných a experimentálních sérových prediktivních a prognostických onkomarkerů KP.
Prostate cancer (PC) is one of the most diagnosed oncological diseases. An integral part of the diagnostic process is detection of oncomarkers, which we measure in blood serum, urine, or tissue samples. In clinical practice, we most often utilize serum oncomarkers, especially Prostate Specific Antigen (PSA) or its derivatives free PSA, PSA Doubling Time, PSA Velocity and PSA Density. To make the indication of a prostate biopsy more accurate, we can use other tests, such as Prostate Health Index (PHI). Another commercially available alternative is Four-kallikrein Panel (4K). Among the latest markers, we list, in the United States already approved, Circulating Tumor Cells (CTC), as well as for now experimental microRNA (miRNA). The aim of this article is to show a brief overview of currently used and experimental serum oncomarkers of PC.
- MeSH
- kalikreiny krev MeSH
- karcinom diagnóza MeSH
- lidé MeSH
- nádorové biomarkery * analýza MeSH
- nádorové cirkulující buňky MeSH
- nádory prostaty * diagnóza MeSH
- prostatický specifický antigen analýza fyziologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Úvod: Antibiotická profylaxe představuje dle mezinárodních doporučení nedílnou součást transrektální biopsie prostaty. Nejčastěji užívanými antibiotiky jsou ciprofloxacin a kotrimoxazol. Výskyt rezistence na oba preparáty má však vzestupný trend. Cílem naší práce je zhodnocení mikrobiálního profilu z rektálního stěru a určení citlivosti bakteriálních kmenů u pacientů indikovaných k fúzní biopsii prostaty (FBP). Materiál a metody: V období od 03/2019 do 05/2020 jsme vyšetřili celkem 192 pacientů. Profylakticky byl nejčastěji podán kotrimoxazol 960 mg p. o. po 12 hodinách v celkem třech dávkách počínaje ránem v den biopsie. Při alergii jsme doporučili ciprofloxacin 750 mg p. o. ve stejném režimu. Rektální stěr jsme provedli těsně před výkonem. Bakteriální kmeny byly kultivovány na běžných půdách, citlivost jsme stanovili kvalitativně difuzní diskovou metodou. Zaznamenali jsme nejvýše tři kmeny a v případě rezistence pak všechna hodnocená antibiotika. Prospektivně jsme sledovali výskyt septické reakce, charakterizované celkovou alterací stavu, teplotou nad 38 °C a bolestivým nálezem per rektum s nutností hospitalizace do sedmi dnů po provedení FBP. Výsledky: U 170 (88,5 %) pacientů jsme zjistili celkem 266 bakteriálních kmenů. Nejčastěji kultivovaným kmenem byla Escherichia coli s citlivostí na všechna antibiotika (45,8 % pacientů). Rezistence Escherichia coli na potencované aminopeniciliny byla zjištěna u 22 % kmenů. Zvlášť sledovanou rezistenci na kotrimoxazol, respektive ciprofloxacin jsme zaznamenali celkově u 19 %, respektive 22 % kmenů. Vícečetná rezistence (na tři a více antibiotik) byla popsána u 27 kmenů. Septická komplikace nastala celkem u tří (1,6 %) pacientů, které prezentujeme v krátkých kazuistikách. Závěr: Naše výsledky ukazují obdobný výskyt patogenů rezistentních na obě běžně užívaná antibiotika. I přes relativně vysoký výskyt rezistence zůstává počet klinických komplikací nízký.
Introduction: Antibiotic prophylaxis is, according to international recommendations, an integral part of transrectal prostate biopsy. The most used antibiotics are ciprofloxacin and cotrimoxazole. However, the incidence of resistance to both substances has an upward trend. The aim of our work was to evaluate the microbial profile from a rectal swab and to determine the sensitivity of bacterial strains in patients indicated for multiparametric magnetic resonance imaging-guided prostate biopsy. Material and methods: In the period from 03/2019 to 05/2020, we examined a total of 192 patients. Prophylactically, cotrimoxazole 960 mg p. o. every 12 hours in a total of three doses starting in the morning on the day of the biopsy was most administered. In case of allergy, we recommended ciprofloxacin 750 mg p. o. in the same regime. We performed a rectal swab just before the procedure. Bacterial strains were cultured on common soils, sensitivity was determined qualitatively by the diffusion disk method. We recorded a maximum of three strains and, in the case of resistance, all evaluated antibiotics. We prospectively monitored the occurrence of a septic reaction, characterized by a general alteration of the condition, a temperature above 38 °C and a painful per rectum finding requiring hospitalization within seven days after the procedure. Results: A total of 266 bacterial strains were found in a total of 170 (88.5 %) patients. The most frequently cultured strain was Escherichia coli with sensitivity to all antibiotics (45.8 % of all patients). Most often, we described Escherichia coli resistance to potentiated aminopenicillin (22 % of strains). Resistance to cotrimoxazole and ciprofloxacin, respectively, was observed in 19 % and 22 % strains, respectively. Resistance to three or more antibiotics has been described in 27 strains. Septic complication occurred in a total of three (1.6 %) patients, we present those in short case reports. Conclusion: Our results show a similar incidence of pathogens resistant to both commonly used antibiotics. Despite the relatively high incidence of resistance, the number of clinical complications remains low.
Background: It has been shown that decreased expression and activity of extracellular matrix protein mindin correlate with various types of cancers including breast, colon and lung cancers. The aim of the presented study was to investigate the serum mindin levels in prostate cancer. Methods: Mindin concentrations in serum were measured in 56 patients with prostate cancer (mean age 68 years) and in control group of 29 healthy men (mean age 64 years) using commercially available enzymatic immunoassay (Cusabio, WuHan, China). The patients were divided with respect to the severity of the disease into two groups according to the EAU guidelines (stage 1, 2 - less severe tumours, stage 3, 4 - severe tumours). Results: Serum mindin concentrations were significantly elevated in the group of healthy individuals unlike in the patients with prostate cancer (2.12 ng/mL vs 0.78 ng/mL, with P=0.0007, AUC=0.705). Patients with less severe tumours (stage 1, 2) and severe tumours (stage 3, 4) had significantly decreased levels of S-mindin as well (P=0.0037), although the difference in serum mindin concentrations between the patients with less severe and severe tumours was not significant. Conclusions: Concentrations of mindin were decreased in patients with prostate cancer and reduced in patients with less severe prostate cancer as well. Mindin appears to be a promising diagnostic marker useful in the diagnosis of prostate cancer.
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Hepatocyte nuclear factor 1 beta (HNF1B) is a tissue specific transcription factor, which seems to play an important role in the carcinogenesis of several tumors. In our study we focused on analyzing HNF1B in prostate carcinoma (PC) and adenomyomatous hyperplasia (AH), as well as its possible relation to the upstream gene EZH2 and downstream gene ECI2. The results of our study showed that on an immunohistochemical level, the expression of HNF1B was low in PC, did not differ between PC and AH, and did not correlate with any clinical outcomes. In PC, mutations of HNF1B gene were rare, but the methylation of its promotor was a common finding and was positively correlated with Gleason score and stage. The relationship between HNF1B and EZH2/ECI2 was equivocal, but EZH2 and ECI2 were positively correlated on both mRNA and protein level. The expression of EZH2 was associated with poor prognosis. ECI2 did not correlate with any clinical outcomes. Our results support the oncosuppressive role of HNF1B in PC, which may be silenced by promotor methylation and other mechanisms, but not by gene mutation. The high expression of EZH2 (especially) and ECI2 in PC seems to be a potential therapeutic target.
- MeSH
- enoyl-CoA-izomeráza genetika metabolismus MeSH
- EZH2 protein genetika metabolismus MeSH
- hepatocytární jaderný faktor 1-beta genetika metabolismus MeSH
- hyperplazie prostaty genetika metabolismus patologie MeSH
- imunohistochemie metody MeSH
- kohortové studie MeSH
- lidé MeSH
- messenger RNA genetika MeSH
- metylace DNA MeSH
- mutace MeSH
- nádory prostaty genetika metabolismus patologie MeSH
- prognóza MeSH
- promotorové oblasti (genetika) MeSH
- prostata patologie MeSH
- regulace genové exprese u nádorů MeSH
- senioři MeSH
- stupeň nádoru MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- kongresy jako téma MeSH
- nádory ledvin MeSH
- nádory prostaty MeSH
- urologie MeSH
- Publikační typ
- zprávy MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
