Jessenius
215 stran : ilustrace ; 27 cm
Atlas, který se zaměřuje na makroskopické nálezy klinických patologií. Určeno pro odbornou veřejnost i jako učebnice pro studenty vysokých škol.
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- Učební osnovy. Vyučovací předměty. Učebnice
- NLK Obory
- patologie
- NLK Publikační typ
- kolektivní monografie
- učebnice vysokých škol
Vydání: první 114 stran : barevné ilustrace ; 30 cm
Vysokoškolská učebnice, která se zaměřuje na gynekologickou cytohistologii.
- Konspekt
- Buněčná biologie. Cytologie
- Učební osnovy. Vyučovací předměty. Učebnice
- NLK Obory
- cytologie, klinická cytologie
- histologie
- gynekologie a porodnictví
- NLK Publikační typ
- učebnice vysokých škol
Gaucherova choroba je autozomálně recesivní onemocnění patřící do skupiny tzv. střádavých nemocí. Je známo více než 300 mutací genu GBA1 kódujícího enzym β-glukocerebrozidázu. V České republice jde o velmi vzácné onemocnění a v současné době je u nás léčených 35 pacientů. V naší kazuistice prezentujeme případ šestnáctileté pacientky sledované na Klinice dětského lékařství ve Fakultní nemocnici v Ostravě. Pacientka trpěla od roku 2007 dlouhotrvající trombocytopénií, toho času s progresí, a splenomegálií, která nebyla blíže došetřena. Na ústav patologie byla v květnu roku 2018 zaslána trepanobiopsie s podezřením na myelodysplastický syndrom. Při bioptickém vyšetření nevykazovaly jednotlivé krevní řady žádné dysplastické rysy a počet blastů nebyl zvýšen. Intersticium dřeně bylo ze 70% prostoupené buňkami gaucherova typu s intraplazmatickým vláknitým materiálem. Buňky nabývaly vzhledu „zmačkaného papíru“, exprimovaly protilátku CD68 v imunohistochemickém vyšetření a v histochemickém vyšetření byly pozitivní v barvení PAS a železo (Fe). Na základě morfologického nálezu bylo vyšetřujícím patologem vysloveno podezření na Gaucherovu chorobu. V opakovaně provedeném aspirátu kostní dřeně byly následně zachyceny gaucherovy buňky a dodatečně provedené biochemické vyšetření prokázalo sníženou aktivitu enzymu β-glukocerebrozidázy. Gaucherova choroba je postupně progredující onemocnění, které vyžaduje včasnou diagnózu se zahájením terapie.
Gaucher disease is an autosomal recessive disease belonging to the so-called storage diseases. More than 300 mutations of the GBA1 gene encoding the β-glucocerebrosidase enzyme are known. It is a very rare disease in the Czech Republic. Currently 35 patients are treated. In our case report, we present the case of a 16 year old female patient attending the Clinic of Pediatric Medicine at the University Hospital in Ostrava. Since 2007, the patient has suffered prolonged thrombocytopenia, at the time with progression, and splenomegaly, which has not been further investigated. Trepanobiopsy was sent to the Department of Pathology with suspicion of myelodysplastic syndrome in May of 2018. In the biopsy examination, the individual bloodline did not show dysplastic features and the number of blasts was not increased. The marrow interstitium was 70% permeated with gaucher cells with intraplasmatic fibrous material. Cells were in the appearance of „crumpled paper“ and expressed CD68 in immunohistochemical stain and in histochemical examination of PAS and iron (Fe) staining. Based on a morphological finding, Gaucher‘s disease was suspected. Repeated bone marrow aspirates were subsequently captured by gaucher cells, and a next biochemical examination showed a β-glucocerebrosidase enzyme decrease of activity. Gaucher disease is a progressive disease that requires early diagnosis with the onset of therapy.
- MeSH
- biopsie MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- Gaucherova nemoc * diagnóza patologie MeSH
- glukosylceramidasa analýza MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- myelodysplastické syndromy MeSH
- splenomegalie diagnóza patologie MeSH
- trombocytopenie diagnóza patologie MeSH
- vyšetřování kostní dřeně MeSH
- vzácné nemoci MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
BACKGROUND: Pseudoactinomycotic radiate granules are biologically inactive formations simulating true actinomycotic granules. They occur mainly in the female genital tract. Here we describe a previously unreported case of these granules in a maxillary sinus. METHODS AND RESULTS: A 74-year old man underwent maxillectomy for a carcinoma of the right alveolar ridge. In the tumor-free sinus mucosa, a deposit of condensed mucus, cell debris and eosinophilic granules, surrounded by leukocytes, were seen. These Gram-positive granules were refractile, not bi-refringent and revealed radiate pattern with peripheral club-like thickening. Alcian blue staining was negative, PAS reaction was present at the periphery. Ziehl-Neelsen, Grocott and Kongo red reactions tested negatively. In the mucoid surroundings, strong IgM, moderate IgG, weak IgA and IgG4, but no IgD immunoreactivity was present. CONCLUSIONS: PAMRAGs in the maxillary sinus have not been described so far. Despite their extremely rare occurence, they must be taken into consideration in histopathological differential diagnosis of actinomycosis of that anatomic location.
- MeSH
- Actinomyces izolace a purifikace MeSH
- aktinomykóza diagnóza farmakoterapie patologie MeSH
- antibakteriální látky terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- sinus maxillaris mikrobiologie patologie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
BACKGROUND: Henoch-Schönlein purpura (HSP) is a systemic disorder characterized by leukocytoclastic vasculitis involving the capillaries and by the deposition of IgA immune complexes. An association between HSP and atypical bacteria is uncommon in children. METHODS AND RESULTS: Here we report three cases of children, aged 5, 4 and 16 years, who were diagnosed with HSP associated with Mycoplasma pneumoniae or Chlamydia pneumoniae infection. In all presented cases, persistent cutaneous manifestations and abdominal pain were resistant to antibiotics and corticosteroids, but resolved during 48 h after the introduction of dapsone. No adverse effects of treatment were observed. CONCLUSION: Dapsone, a sulphone with an anti-inflammatory activity, showed remarkable therapeutic efficacy against rash and gastrointestinal symptoms in children with HSP. Its administration should be considered particularly in persistent cutaneous form of HSP.
- MeSH
- bakteriální nemoci kůže farmakoterapie MeSH
- Chlamydophila pneumoniae MeSH
- dapson terapeutické užití MeSH
- dítě MeSH
- gastrointestinální nemoci farmakoterapie MeSH
- IgA vaskulitida komplikace MeSH
- infekce bakteriemi rodu Chlamydophila komplikace MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- Mycoplasma pneumoniae MeSH
- mykoplazmová pneumonie komplikace MeSH
- předškolní dítě MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
Cervical cancer is the world's fourth most frequent malignancy within the female population. Despite the established screening, incidences in the Czech Republic occur at a rate of about 20 cases per 100,000 women and with a mortality rate around 9 out of 100,000 women. The main factor of dysplasia and subsequent cervical cancer is the chronic infection with the human papillomavirus. This occurs when the oncogenic HPV types inactivate regulatory proteins of a cell and leads to uncontrolled cell proliferation. The aim of this study was to evaluate the benefits of immunochemical methods in the diagnostics of HPV infection in dispensarized patients with a finding of various grades of dysplasia. Immunocytochemical and immunohistochemical methods with an inhibitor of cyclin-dependent kinase p16INK4a and nuclear proliferation marker Ki-67 were used in a sample survey group of 47 women. The sample groups were also tested for the presence of the highly oncogenic HPV types by Hybrid Capture 2 method, but the relationship of the viral load and the grade of dysplasia was not proven. The control group consisted of five patients with normal findings, where the expected negativity of studied markers was confirmed. The results showed a correlation between the expression of the protein p16INK4a in cytological preparations with the morphological manifestations of the HPV infection in histological preparations, particularly with higher grades of dysplastic changes. This work confirmed that the detection of specific markers in the cytological and biopsy material contributes significantly to the specification of the degree of precancerous lesions on the cervix and, thus, their early detection.
