Poruchy autistického spektra jsou pervazivní vývojové poruchy. Ovlivněny jsou tak v podstatě všechny složky vývoje již od raného věku. Rodiče si všímají odlišností ze- jména v sociální oblasti, děti často nesdílejí pozornost, nekomunikují a nesdělují svoje potřeby a přání. Již ve věku 18 měsíců se dělá screening M-CHAT-R, který může zachytit nápadnosti ve vývoji (možné neurovývojové poruchy) a pediatr může rodiče směřovat k odborníkům – klinickým psychologům zaměřujícím se na práci s dětmi s PAS (poruchou autistického spektra), pedopsychiatrovi, dětskému neurologovi či specializovanému klinickému logopedovi. V tomto článku vám představíme kazuistiku s diferenciální diagnostikou odlišující PAS od dalších vývojových poruch (zejména vývojové dysfázie) a zaměřenou na stanovení stupně symptomů v kontextu poruch autistického spektra. Je to jedna z typických diferenciálních diagnostik, které na Soukromé klinice LOGO, s.r.o. děláme.
Autism Spectrum Disorders are pervasive developmental disorders. This means that they influence almost all areas of early development. Parents can see differences mainly in the social area. Children with ASD do not share activities, do not communicate their needs and wishes. At the age of 18 months, parents fill in the M-CHAT-R screening, which is sensitive to possible neurodevelopmental problems. A paediatrician can send the child to specialists in ASD diagnosis - clinical psychologist, child psychiatrist, neurologist and clinical speech therapist. In this article, we introduce you to a case study with differential diagnoses, showing the differences between Autism Spectrum Disorders and other developmental diseases (especially specific developmental disorders of speech and language). The focus is on the determination of the autistic symptoms level. This is one of the typical differential diagnoses we carry out at LOGO Clinic.
- MeSH
- kognitivní dysfunkce diagnóza MeSH
- komunikační poruchy diagnóza MeSH
- lidé MeSH
- poruchy autistického spektra * diagnóza psychologie MeSH
- předškolní dítě MeSH
- psychologické testy MeSH
- stereotypní chování MeSH
- vývojové poruchy řeči diagnóza MeSH
- vývojové poruchy u dětí diagnóza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
BACKGROUND: Sarcosine is a widely discussed oncometabolite of prostate cells. Although several reports described connections between sarcosine and various phenotypic changes of prostate cancer (PCa) cells, there is still a lack of insights on the complex phenomena of its effects on gene expression patterns, particularly in non-malignant and non-metastatic cells. METHODS: To shed more light on this phenomenon, we performed parallel microarray profiling of RNA isolated from non-malignant (PNT1A), malignant (22Rv1), and metastatic (PC-3) prostate cell lines treated with sarcosine. Microarray results were experimentally verified using semi-quantitative-RT-PCR, clonogenic assay, through testing of the susceptibility of cells pre-incubated with sarcosine to anticancer agents with different modes of actions (inhibitors of topoisomerase II, DNA cross-linking agent, antimicrotubule agent and inhibitor of histone deacetylases) and by evaluation of activation of executioner caspases 3/7. RESULTS: We identified that irrespective of the cell type, sarcosine stimulates up-regulation of distinct sets of genes involved in cell cycle and mitosis, while down-regulates expression of genes driving apoptosis. Moreover, it was found that in all cell types, sarcosine had pronounced stimulatory effects on clonogenicity. Except of an inhibitor of histone deacetylase valproic acid, efficiency of all agents was significantly (P < 0.05) decreased in sarcosine pre-incubated cells. CONCLUSIONS: Our comparative study brings evidence that sarcosine affects not only metastatic PCa cells, but also their malignant and non-malignant counterparts and induces very similar changes in cells behavior, but via distinct cell-type specific targets.
- MeSH
- apoptóza fyziologie MeSH
- lidé MeSH
- metastázy nádorů MeSH
- nádorové biomarkery metabolismus MeSH
- nádorové proteiny klasifikace metabolismus MeSH
- nádory prostaty * metabolismus patologie MeSH
- prostata * metabolismus patologie MeSH
- regulace genové exprese u nádorů účinky léků MeSH
- sarkosin metabolismus MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- MeSH
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- obezita diagnóza prevence a kontrola MeSH
- předškolní dítě MeSH
- somatotypy * MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
