• Klíčová slova
• HER2,
• MeSH
• dospělí MeSH
• exprese genu MeSH
• geny erbB-2 MeSH
• hypoxie buňky MeSH
• imunohistochemie MeSH
• karboanhydrasa IX * MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nádorové biomarkery MeSH
• nádory prsu * diagnóza   patologie   MeSH
• prognóza MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• výzkum MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Ciel štúdie: Alzheimerova choroba (AD) je progresívna a ireverzibilná neurodegeneratívna porucha, ktorá vedie k demencii a smrti. Dochádza k masívnej strate neurónov, najmä v hipokampe a asociačných oblastiach neokortexu. Vysoká koncentrácia cirkulujúceho homocysteínu (Hcy) je považovaná za nezávislý rizikový faktor vzniku cievnej mozgovej príhody. Alzheimerova choroba (AD) sa bežne vyskytuje ako dôsledok mozgovej ischémie. Nedávne prospektívne štúdie ukázali, že hyperhomocysteinémia (hHcy) je silný, nezávislý rizikový faktor pre rozvoj demencie a AD. Molekulárne mechanizmy, ktoré zodpovedajú za rozvoj týchto patológii nie sú úplne objasnené. V práci sme skúmali účinok hHcy na zmeny MAPKs (mitogénom aktivované proteínkinázy) dráhy v neurónových bunkách v korelácii s neurodegeneratívnymi zmenami v mozgu zvierat. Typ štúdie: Experimentálna. Názov a sídlo pracoviska: Univerzita Komenského v Bratislave, Jesseniova lekárska fakulta v Martine, Ústav histológie a embryológie, Malá Hora 4, 036 01 Martin, Slovensko Materiál a metódy: Pre naše experimenty sme použili dospelé laboratórne potkany (samce) kmeňa Wistar. Zvieratá boli rozdelené do dvoch skupín. V prvej skupine bol počas 14 dní subkutánne podávaný Hcy v dávke 0,45 μmol/g/zviera dvakrát denne. Druhá skupina bola bez ošetrenia Hcy. Po uplynutí tejto doby bola prvej aj druhej skupine navodená globálna ischémia štvorcievnym podväzom, a to 15minútová ischémia s reperfúziou 72 hodín. Výsledky: Výsledky ukázali, že ischemický inzult v kombinácii s indukovanou hHcy vedie k zvýšeniu smrti nervových buniek v mozgovej kôre. Analýza proteínov MAPKs Western blotom naznačuje, že IR aj hHcy ovplyvňujú hladinu MAPK/EKR a MAPK/p38 proteínov, ktoré sú spojené s prežívaním/smrťou nervových buniek. Záver: Tieto zistenia naznačujú, že ischemické poškodenie v kombinácii s indukovanou hHcy má u potkanov neurodegeneratívny účinok. Naše výsledky tiež poukazujú na to, že tento kombinovaný model poškodenia by mohol viesť k progresii AD-podobným patologickým črtám u laboratórnych zvierat.

Objective: Alzheimer's disease (AD) is a progressive and irreversible neurodegenerative disorder combined with massive neuronal loss, mainly in the hippocampus and association regions of the neocortex that results in dementia and death. A high circulating concentration of homocysteine (Hcy) is an independent risk factor for stroke. Commonly, Alzheimer's disease (AD) is frequently occurring as a result of stroke. A recent prospective study showed hyperhomocysteinemia to be a strong, independent risk factor for dementia and AD. The molecular mechanisms underlying these mechanisms are not fully understood yet. We investigated the effect of hHcy (hyperhomocysteinemia) on associated changes in MAPK/ERK (Mitogen Activated Protein Kinase/extracellular signal-regulated kinases) pathways in neuronal cells correlated with neurodegeneration. Design: Experimental. Settings: Commenius University, Jessenius Faculty of Medicine, Department of Histology and Embryology, Mala Hora 4, 036 01 Martin, Slovakia Material and methods: For our experiments we used adult rats (male) Wistar. Animals were divided into two groups. The first group was treated by subcutaneous injection 0,45 μmol/g of Hcy in duration of 14 days before experiment. After this period both groups underwent global forebrain ischemia by 4-vessels occlusion. Thus, 15 minutes of ischemia was followed by reperfusion period of 72 hours. Results: The results showed that IR after induced hHcy may attenuate the neural cell death in forebrain cortex. Further Western blot study of MAPKs suggested that IR as well as hHcy affect number and level of MAPK/ERK and MAPK/p38 proteins, which are associated with survival/death of neural cells. 182 Klinická biochemie a metabolismus 4/2015 nútovej ischémie ihneď nasledovala 72 hodinová reperfúzia. Zvieratá s indukovanou hHcy Zvieratá v tejto skupine dostávali počas 14 dní pred experimentom subkutánne Hcy v množstve 0,45 μmol/g/zviera dvakrát denne podľa Mattého a kol. [13]. Zvieratá boli rozdelené do rovnakých dvoch podskupín A a B ako bolo uvedeno (Hcy-C a Hcy-IR-72h rep skupiny), pričom množstvo zvierat v skupinách, všetky podmienky počas operácie, celého trvania ischémie i reperfúzie, ako aj odobratie tkanív boli totožné s predchádzajúcou skupinou zvierat. Po ischémii, resp. po reperfúzii boli zvieratá usmrtené dekapitáciou a odobraté mozgové tkanivo bolo použité na prípravu homogenátov na izoláciu bielkovín, resp. na histologickú analýzu. Príprava homogenátu proteínov Tkanivá mozgov sa ponorili do 3 ml homogenizačného roztoku [0.32 mol.m-3 sacharóza + HEPES (4-(2-Hydroxyethyl)piperazine-1-ethanesulfonic acid); pH = 7.4 v pomer 1 : 10]. Na homogenizáciu sa po- Conclusion: These findings suggest that IR injury after induced hHcy have a neurodegenerative role on global brain ischemia in rats. Our results also indicate that this model of combined insults could lead to the progression of AD-like pathological features.

• MeSH
• Alzheimerova nemoc * etiologie   chemicky indukované   patofyziologie   patologie   MeSH
• extracelulárním signálem regulované MAP kinasy analýza   MeSH
• hodnocení rizik MeSH
• hyperhomocysteinemie * chemicky indukované   krev   patofyziologie   patologie   MeSH
• ischemie mozku chirurgie   patofyziologie   patologie   MeSH
• mitogenem aktivované proteinkinasy kinas analýza   MeSH
• mitogenem aktivované proteinkinasy p38 analýza   MeSH
• modely u zvířat MeSH
• mozková kůra patofyziologie   patologie   MeSH
• neuroglie patologie   MeSH
• potkani Wistar MeSH
• reperfuzní poškození * MeSH
• statistika jako téma MeSH
• western blotting MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Týmus je primárny lymfatický orgán s dôležitou endokrinnou funkciou. Lokalizovaný je v hornom mediastíne, u novorodencov zasahuje do predného mediastína. Morfológia týmusu sa značne líši dokonca v rovnakej vekovej kategórii. U mladých jedincov je tvorený dvoma asymetrickými lalokmi a má tvar písmena „V“, pričom výbežky kraniálne siahajú do krčnej oblasti. Anomálie tvaru, veľkosti a lokalizácie týmusu možno vysvetliť narušením vývinu základu týmusu v hltanovej oblasti embrya a/alebo narušením jeho zostupu z oblasti krku do mediastína. Medzi najčastejšie anomálie týmusu zaraďujeme odchýlky v počte lalokov, ektopický týmus, prídavné tkanivo týmusu, apláziu týmusu, kombinovanú apláziu týmusu a prištítnych teliesok (DiGeorgeov syndróm), hypopláziu a hyperpláziu týmusu. V súčasnej literatúre je značná nejednota v klasifikácii anomálií týmusu, na ktoré v našom príspevku poukazujeme. Opierame sa pri tom o poznatky o vývine týmusu a postupujeme podľa odporúčania medzinárodnej Terminologia Embryologica. Cystická forma akcesórneho tkaniva týmusu lokalizovaného na krku sa označuje ako „vrodená krčná cysta týmusu“. Týmofaryngová krčná cysta je ďalší špeciálny a veľmi vzácny variant akcesórneho cystického tkaniva týmusu. Pomerne častá a asymptomatická anatomická variácia je fúzia týmusu s jedným alebo s viacerými prištítnymi telieskami.

Thymus is a central lymphoid organ with an important endocrine function located in the superior mediastinum, but in newborns it caudally reaches to anterior mediastinum. Thymic morphology varies greatly even in the same age group. For instance, in young adults, it is typically bilobed and V-shaped, with two small processes extending into the neck. Anomalies of the thymic shape, size and localization are explained by the disruption of thymic primordia formation and/or disruption of its descent from the neck to the mediastinum. The most common thymic anomalies include anomalies in number of the thymic lobes, ectopic thymus, accessory thymic tissue, thymic aplasia, thymoparathyroid aplasia (DiGeorge syndrome), thymic hypoplasia and hyperplasia. In a case of ectopic thymus, the whole thymus is (most often) located in the midline neck, and no thymic tissue is located in the normal position in the mediastinum. The presence of accessory thymic tissue reflects a failed migration of the whole thymic primordia from the third pharyngeal pouches. It may be found at any level of the pathway of normal thymic descent, from the angle of the mandible to the superior mediastinum. The prevalence of foci of accessory thymic tissue varies according to several authors from 1.8% up to more than 50%. A great controversy about the terms being used in the classification of thymic anomalies arises in current literature. Most of the recent articles use the term “ectopic thymus” in a confusing way, because they call cervical extension of the thymus, accessory cervical lobes of the thymus or accessory thymic tissue also “ectopic thymus”. The “genuine” ectopic thymus is a distinct entity from accessory thymic tissue localized in the neck. The term “ectopic thymus” should be reserved for states where only ectopic thymic tissue is present, while no thymus tissue is localized in the normal, mediastinal position. These two entities are differentiated also according to the recommendation of the Terminologia Embryologica (ectopia thymi versus textus thymicus accessorius). A cystic version of accessory thymic tissue localized in the neck is called “congenital cervical thymic cyst”. The cystic version of aberrant thymic tissue is more often described in the literature than the “classical” solid form. Thymopharyngeal duct cyst is another special and extremely rare variant of cystic accessory thymic tissue. Only circa 5 cases are described in the literature. Relatively common and asymptomatic anatomical variation is the fusion of thymus with one or more parathyroid glands - much common with the inferior due to common embryonic origin of both organs. Key-words: accessory thymic tissue, DiGeorge syndrome, ectopic thymus, embryonic development, human thymus, Terminologia Embryologica

• MeSH
• cysty mediastina * diagnóza   klasifikace   vrozené   MeSH
• dítě MeSH
• hyperplazie thymu * diagnóza   klasifikace   vrozené   MeSH
• klasifikace * MeSH
• lidé MeSH
• nádory brzlíku * diagnóza   klasifikace   vrozené   MeSH
• thymus * abnormality   anatomie a histologie   růst a vývoj   MeSH
• vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH