- MeSH
- adjuvancia imunologická farmakologie terapeutické užití MeSH
- dospělí MeSH
- imunoterapie metody MeSH
- karcinom z renálních buněk farmakoterapie imunologie sekundární MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- melanom farmakoterapie imunologie MeSH
- nádory hltanu farmakoterapie imunologie MeSH
- nádory diagnóza farmakoterapie imunologie MeSH
- přežívající MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- autoantigeny aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- autoimunitní nemoci etiologie terapie MeSH
- encefalomyelitida autoimunitní experimentální diagnóza etiologie MeSH
- imunosorbenty farmakologie MeSH
- inhibice migrace buněk MeSH
- kožní testy MeSH
- morčata MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- morčata MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- buněčné dělení účinky záření MeSH
- faktory stimulující kolonie farmakologie MeSH
- hematopoetické kmenové buňky fyziologie účinky záření MeSH
- hematopoéza účinky záření MeSH
- leukocyty fyziologie MeSH
- myši inbrední C57BL MeSH
- myši inbrední CBA MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- MeSH
- imunita genetika účinky záření MeSH
- imunoterapie metody normy MeSH
- infekční nemoci imunologie terapie MeSH
- leukocyty fyziologie chemie MeSH
- lidé MeSH
- nádory imunologie terapie MeSH
- nemoci imunitního systému imunologie patologie terapie MeSH
- transfer faktor fyziologie chemie terapeutické užití MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- leukocyty aplikace a dávkování MeSH
- lidé MeSH
- spinální svalová atrofie terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- dospělí MeSH
- granulomatóza s polyangiitidou diagnóza etiologie terapie MeSH
- lidé MeSH
- transfer faktor terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- kongresy MeSH
Předložená studie etiologie a terapie amyotrofické laterální sklerózy přináší výsledky 3 fází výzkumu působení dialyzovaného leukocytárního extraktu z periferní krve o molekulární hmotnosti do 5000 Da, na aktivaci funkce supresorů a tlumení cytotoxické aktivity. V 1. fázi výzkumu reagovalo 23 z 41 pacientů na 3 inj. DLE vzestupem CD8 lymfocytů. U 11 pacientů nedošlo k vzestupu CD8 a v podávání DLE jsme nepokračovali. U 7 pacientů přes negativní odpověď bylo v terapii pokračováno. Léčení je dlouhodobé s.c. aplikací v 3týdenních intervalech. Při podávání DLE došlo u pacientů s typickou ALS k prodloužení průběhu nemoci od prvých příznaků do úmrtí průměrně na 5,4 roků, proti takto neléčeným a dříve přežívajícím pacientům průměrně 2-3 r. V 2. fázi výzkumu jsme hodnotili 10 pacientů S ALS, podle mezinárodních kritérií a 10 pacientů s bulbámí formou při terapii DLE od r. 1986 do listopadu 1997. U ALS pacientů byl průběh nemoci do úmrtí průměrně 5,65 r., u bulbární formy průměrně 2,35 roků. Ve 3. fázi pokusu s dvojitě slepým pokusem s placebem jsme porovnali výsledky ulbámích pacientů s pacienty, kteří dostávali placebo. Z 5 pacientů léčených DLE zemřel jen 1 pacient. Všech 5 ALS pacientů s placebem zemřelo v rozmezí 2-3 roků. Nemocní s bulbární formou léčení DLE zemřeli 4 pacienti mezi 13/4-2 3/4 rokem, 1 žije. Všech 5 bulbárních pacientů s placebem zemřelo mezi 3/4-2 1/4 rokem. Dlouhodobé léčení DLE do 5000 Da nemělo žádné nežádoucí vedlejší účinky a nesnížilo obranyschopnost organismu.
The submitted study on the etiology and therapy of amyotrophic lateral sclerosis contains the results of three stages of research concerned with the action of dialyzed leucocytic extract from peripheral blood with a molecular weight less than 5000 Da, on the activation of suppressor functions and inhibition of cytotoxic activity. In stage 1.23 of 41 patients responded to three mjections of DLE by an increase of CD8 lymphocytes. In 11 patients CDS did not rise and DLE administration was not continued. In 7 patients, despite a negative response, treatment proceeded. Treatment involved long-term s.c. administration after three-week intervals. During DLE administration in patients with typical ALS protraction of the disease occurred: from the initial symptoms to death on average - 5.4 years, as compared with thus not treated patients and formerly surviving patients where the period was 3 years. In stage 2 of the research the authors evaluated 10 patients with ALS according to international criteria and 10 patients with the bulbar form treated with DLE from 1986 till November 1997. In ALS patients the mean duration of the disease till death was 5.65 years, in the bulbar form on average 2.35 years. In stage 3 in a double blind experiment with placebo the authors compared the results of DLE administration in five typical ALS patients and five bulbar natients with patients given placebo. Of five patient treated with DLE only one died. All five ALS patients on placebo died within 2-3 years. As to patients with the bulbar form treated with DLE, four patients died after 21 - 33 months, one patient survives. All five bulbar patients on placebo died after 9 to 25 months. Long-term treatment with DLE with less than 5000 Da had no undesirable side-e£fects and did not reduce the resistance of the organism.
- MeSH
- autoimunitní nemoci imunologie terapie MeSH
- bakteriální infekce imunologie terapie MeSH
- buněčné extrakty imunologie terapeutické užití MeSH
- leukocyty MeSH
- lidé MeSH
- transfer faktor imunologie terapeutické užití MeSH
- virové nemoci imunologie terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
