• Klíčová slova
• Synanceia, odranec, ostnatec, Trachinus,
• MeSH
• antibakteriální látky terapeutické užití   MeSH
• antiveniny terapeutické užití   MeSH
• cestování MeSH
• dospělí MeSH
• edém MeSH
• jedovaté ryby * MeSH
• kousnutí a bodnutí * MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nezvladatelná bolest MeSH
• otrava * diagnóza   patofyziologie   terapie   MeSH
• Perciformes MeSH
• první pomoc * MeSH
• rybí jedy škodlivé účinky   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH
• Geografické názvy
• Egypt MeSH
• Itálie MeSH
• Středomoří MeSH

Cílem studie bylo zjistit, jaký je trend vývoje koncentrace krevních lipidů u souboru HIV pozitivních pacientů léčených režimy kombinované antiretrovirové terapie (cART) a jestli mají tyto změny aterogenní charakter. Metodika: Soubor zahrnoval 118 pacientů, kteří byli postupně dispenzarizováni v AIDS centru FN Brno, s minimální délkou sledování 1 měsíc a maximální 17 let. Pacienti byli rozděleni na pacienty léčené cART a pacienty bez terapie. Byly analyzovány následující parametry: celkový cholesterol, triglyceridy, HDL-cholesterol, apolipoprotein B, index celkový cholesterol/HDL-cholesterol a non-HDL-cholesterol. Výsledky: Statisticky významná elevace celkového cholesterolu (T-Ch) byla zjištěna již v prvních měsících po zahájení cART a kontinuálně tato hodnota stoupala i v dalších letech. Cílová hodnota T-Ch 5 mmol/ l byla překročena ve skupině, která užívala cART 3-4 roky. Statisticky významná elevace triglyceridů (Tg) byla rovněž zjištěna již v prvních měsících po zahájení cART. V dalších letech se průměrná koncentrace již nezvyšovala. Průměrná koncentrace Tg se pohybovala kolem optimální hodnoty 1,7 mmol/ l (či mírně nad ní). Ke statisticky významnému nárůstu koncentrace HDL-cholesterolu (HDL-Ch) došlo během prvních 2 let léčby cART. V dalších letech se koncentrace HDL-Ch statistiky významně neměnila. Kromě výchozí kategorie (do 1 měsíce) byly průměrné hodnoty ve všech ostatních kategoriích nad optimální hodnotou HDL-Ch pro muže > 1,0 mmol/ l. Statisticky významná změna koncentrace apolipoproteinu B (apo B) byla pozorována po 3-4 letech užívání cART. Průměrná hodnota apo B nepřesáhla cílovou hodnotu < 1 g/ l v žádné sledované kategorii. Nebyly zjištěny žádné statisticky významné změny indexu celkový cholesterol/HDL-cholesterol. Ve všech sledovaných kategoriích byla výsledná hodnota nižší než 5. Statisticky významné změny koncentrace non-HDL-cholesterolu byly zjištěny u pacientů s cART několik měsíců po zahájení léčby. Tato hodnota byla v následujících letech víceméně stabilizovaná až do dalšího statisticky významného zvýšení, které bylo zaznamenáno (izolovaně) v kategorii 4-5 let. V této jediné kategorii byla překročena cílová hodnota 3,8 mmol/ l. Vývoj hodnot CD4+ lymfocytů a počtu HIV-1 RNA kopií prokázal vysokou účinnost cART z hlediska imunologické regenerace (počet CD4+ lymfocytů) a virové suprese (počet kopií HIV-1 RNA) i v kategoriích nejdéle sledovaných pacientů (max. 5-6 let). Závěr: V sledovaném souboru jsme zjistili, že u HIV-pozitivních pacientů léčených cART dochází v průběhu léčby ke statisticky významnému zvýšení koncentrací krevních lipidů (včetně HDL-cholesterolu). Tyto změny však nemají jednoznačně aterogenní charakter ani v nejdéle sledované skupině léčených pacientů.

The aim of study was to find the development trend of blood lipid concentration in a group of HIV positive patients treated by combination antiretroviral therapy (cART). We followed changes during the therapy and evaluated their aterogennic nature. Methods: The group included 118 patients stepwise allocated to the AIDS Centre of the Faculty Hospital Brno, with the monitoring period being up to 1 month as the minimum and up to 17 years as the maximum. The patients were divided into cART treated patients and not treated patients. The following parameters were analysed: total cholesterol, triglycerides, HDL-cholesterol, apolipoprotein B, the total cholesterol/HDL-cholesterol index and non-HDL-cholesterol. Results: Our group experienced a statistically significant increase of total cholesterol concentration already in the first months after cART initiation and this value continuously increased in the following years. The recommended target value for total cholesterol (5 mmol/ l) was exceeded in the group of patients after 3 – 4 years of cART initiation. The triglyceride concentration showed a sudden increase already a few months after cART initiation, when the recommended optimum value of triglycerides (1.7 mmol/ l) was exceeded. These changes had a further no statistic significance. The average triglyceride value was all around (slightly above) 1.7 mmol/ l. Our group experienced a statistically significant increase of HDL-cholesterol concentration in the first two years after cART initiation. A statistically significant change of HDL-cholesterol concentration was not found in the following years. The average HDL-cholesterol value was above optimal value HDL-Ch > 1.0 mmol/ l for men (except initial category). A statistically significant change of apolipoprotein B concentration was found after 3 – 4 years of cART treatment. However, the average apolipoprotein B value did not exceed the target value in any of the followed categories. No statistically significant changes of the total cholesterol/HDL-cholesterol index were found. The resulting value was under 5 in all the followed categories. Statistically significant changes of non-HDL-cholesterol were found in patients with cART already a few months after treatment initiation and its concentration continually increased. However, the recommended target value of non-HDL-cholesterol (3.8 mmol/ l) was exceeded only in the category of patients treated 4 – 5 years. The development trend of CD4+ lymphocyte count and HIV-1 RNA copies means high active of cART from standpoind of immunoregeneration (CD4+ lymphocyte count) and viral suppression (HIV-1 RNA copies) even in the group of treated patient with the longest monitoring period. Conclusion: Monitoring of our group of HIV-positive patients treated by combination antiretroviral therapy revealed a statistically significant increase of blood lipid concentrations (inclusive of HDL-cholesterol) during the treatment. However, these changes do not have an unequivocally aterogennic nature even in the group of treated patient with the longest monitoring period.

• Klíčová slova
• HIV - kombinovaná antiretrovirová terapie, celkový cholesterol, apolipoprotein B, index celkový cholesterol/HDL-cholesterol, non-HDL-cholesterol, CD4 lymfocyty, HIV-1 RNA,
• MeSH
• antiretrovirové látky terapeutické užití   MeSH
• dospělí MeSH
• HIV infekce farmakoterapie   krev   MeSH
• HIV-1 MeSH
• lidé krev   MeSH
• lipidy krev   MeSH
• mladý dospělý MeSH
• počet CD4 lymfocytů MeSH
• triglyceridy MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé krev   MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Kaposiho sarkom (KS) je nezvykle se chovající nádorové onemocnění, které je v éře pandemie HIV/AIDS pozorováno ve zvýšené míře i mimo původní endemické oblasti. Byla prokázána jednoznačná souvislost mezi rozvojem KS a infekcí osmým lidským herpetickým virem (HHV-8). Patofyziologie rozvoje KS je komplexně ovlivněna koinfekcí virem HIV a globálními cytokinovými interakcemi. Klasicky bývá postižena kůže, gastrointestinálni trakt a respirační orgány. Terapeuticky se s dobrým efektem uplatňuje kombinovaná antiretrovirová terapie (cART). Ve článku je předložen přehled současných znalosti o patofyziologii a léčebných možnostech KS a kazuistika jednoho pacienta.

Kaposi' s sarcoma (KS) is an unusual form of tumor which in the era of HIV/AIDS pandemic is increasingly observed outside the original endemic areas. It was shown that the development of KS is in directly related to infection with human herpes virus 8 (HHV-8). The pathophysiology of KS is complex and is influenced by HIV co-infection and by global cytokine interactions. Skin, gastrointestinal tract and respiratory organs are typically involved. A good therapeutic effect of combined antiretroviral therapy (cART) was documented. We provode a review of the current knowledge of the pathophysiology of and therapeutic options for KS and one clinical case.

• Klíčová slova
• léčba, patofyziologie, HHV-8,
• MeSH
• HIV infekce komplikace   MeSH
• Kaposiho sarkom MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH
• přehledy MeSH

Kombinovaná antiretrovirová terapie vede k mimořádnému snížení morbidity a mortality HIV infikovaných a zásadní změně prognózy onemocnění HIV/ AIDS. Dlouhodobé užívání antiretrovirových léčiv je spojeno se vznikem metabolických a morfologických abnormalit, z nichž některé jsou sdruženy pod nový syndrom ? tzv. HIV lipodystrofie. Syndrom HIV lipodystrofie označuje změny metabolické a morfologické. K metabolickým změnám patří dyslipidemie s hypercholesterolemií a/ nebo hypertriglyceridemií, inzulinová rezistence s hyperinzulinemií a hyperlaktatemie. Morfologické změny mají charakter lipoatrofie (úbytek podkožního tuku ? na tvářích, na končetinách, na hýždích a nápadná prominence povrchových žil) nebo lipohypertrofie (nárůst tukové tkáně ? na hrudníku, v dorzocervikální oblasti, lipomatóza viscerálních tkání a orgánů, akumulace tuku v abdominální oblasti). Některé rysy HIV lipodystrofie jsou velmi podobné metabolickému syndromu u všeobecné populace. Proto tento nový syndrom představuje potenciální možnost pro vznik předčasné aterosklerózy a zvýšení kardiovaskulárního rizika u mladých HIV pozitivních jedinců. V článku jsou zmíněny nejvýznamnější prezentované studie sledující vztah antiretrovirové léčby a kardiovaskulárního rizika. Závěry studií nejsou jednoznačné mimo jiné také proto, že jejich délka je zejména z hlediska aterogeneze krátká. Zdá se, že největší riziko pro akceleraci subklinické aterosklerózy je spojeno s hlubokým imunodeficitem a nízkým počtem CD4+ lymfocytů a floridní nekontrolovanou HIV infekcí s vysokým počtem kopií HIV? 1 RNA aktuálně cirkulujícím v plazmě. Nadále zůstává otevřenou otázkou do budoucna, zdali metabolické a morfologické změny spojené s HIV a cART nesou obdobný a srovnatelný aterogenní potenciál jako u všeobecné populace.

Combined antiretroviral therapy results in extraordinary decrease of morbidity and mortality of HIV- infected patients and in an essential change of the HIV/ AIDS disease prognosis. However, long‑term intake of antiretroviral medicaments is related to occurrence of metabolic and morphological abnormalities, of which some have been combined into a new syndrome – the so called HIV lipodystrophy. The HIV lipodystrophy syndrome covers metabolic and morphological changes. Metabolic changes include dyslipidaemia with hypercholesterolaemia and/ or hypertriglyceridaemia, insulin resistance with hyperinsulinaemia and hyperlaktataemia. Morphological changes have the nature of lipoatrophia (loss of subcutaneous fat – on the cheeks, on extremities, on buttocks and marked prominence of surface veins) or lipohypertrophia (growth of fat tissue – on the chest, in the dorsocervical area, lipomatosis of visceral tissues and organs, fat accumulation in the abdominal area). Several HIV lipodystrophy features are very similar to the metabolic syndrome of the general population. That is why this new syndrome represents a prospective risk of premature atherosclerosis and increase of the cardiovascular risk in young HIV positive individuals. The article mentions major presented studies dealing with the relation of antiretroviral treatment and the cardiovascular risk. The conclusions of the studies are not unequivocal – this is, among others, given by the reason that their length is short from the viewpoint of atherogenesis. The major risk of subclinical atherosclerosis acceleration seems to be related to the deep immunodeficiency and low number of CD4+ lymphocytes and florid, uncontrolled HIV infection with a high number of HIV‑ 1 RNA copies actually circulating in the plasma. The question, whether metabolic and morphological changes related to HIV and cART carry a similar atherogenic potential as in the general population, remains open for future.

• Klíčová slova
• kardiovaskulární riziko, aterogeneze, antiretrovirová terapie,
• MeSH
• antiretrovirové látky škodlivé účinky   MeSH
• lidé MeSH
• syndrom lipodystrofie spojený s HIV diagnóza   chemicky indukované   patofyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

V době rychlého rozvoje turistického ruchu je nutno počítat i s dosud neznámými či podceňovanými zdravotními riziky návštěvy cizích krajin. Kazuistika popisuje dva pacienty, kteří v krátkém časovém rozestupu vyhledali ambulanci Kliniky infekčních chorob FN Brno po poranění jedovatou rybou ve Středozemí. S největší pravděpodobností se jednalo o druhy odranec (Synanceia) a ostnatec (Trachinus) – obě jsou typicky pobřežní ryby s vyvinutým jedovým aparátem. Jed těchto mořských ryb má na lidský organismus polymorfní účinky, vzácně může dojít k akutnímu ohrožení života. Následky však mohou být dlouhodobého charakteru. Závažnou komplikací je též sekundární bakteriální superinfekce rány. První pomoc sestává z aplikace horké lázně (jed je termolabilní), z toalety rány, případně aplikace specifického antiséra. Širokospektrá antibiotická terapie je vždy indikována. Cílem sdělení je poukázat na méně známá rizika návštěv teplých moří a podat ucelený přehled o první lékařské pomoci při tomto poranění.

In the era of rapidly developing tourism we have to be prepared for yet unknown or underestimated health-risks resulting from visits to foreign countries. We outline the clinical cases of two patients who were seen at the emergency department of the Department of infectious diseases at the University Hospital in Brno within a very short period of time, both after being stung by venomous fish in the Mediterranean. The species they were stung by were most probably s.c. stonefish (Synanceia) and weeverfish (Trachinus) – both typical benthic fish with well-developed venomous apparatus. The venom of these fish has polymorph effects on the human organism, but only in rare cases is it life-threatening. Nevertheless there may be long lasting consequences. The bacterial infection of the wound may also be a serious complication. First aid consists of applying a warm bath (the venom is termolabile), wound cleaning, potentially using a specific anti-venom. Broad spectrum antibiotic therapy is always indicated. The aim of this article is to highlight some lesser-known risks of visiting of warm seas and to give a complex overview of the medical first aid following such an injury.

• MeSH
• jedovaté ryby zranění   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• první pomoc MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• Publikační typ
• abstrakty MeSH

Současná terapie podstatně modifikovala dosavadní klinický vývoj onemocnění HIV/AIDS, ze kterého se stala typicky chronická choroba s mnohaletým průběhem. Již v letech 1997 a 1998 se ukázalo, že dlouhodobější užívání vysoce aktivní antiretrovirové terapie (HAART), navozuje nežádoucí metabolické změny. Postupně se detekuje stále více a více antropometrických, metabolických a koagulačních změn, které jsou velmi podobné změnám, se kterými se setkáváme u metabolického syndromu, jak je znám z kardiologie a vnitřního lékařství ? dyslipoproteinemie, inzulinová rezistence, abdominální obezita atd. Klinický význam kombinace těchto poruch spočívá v jejich roli při rozvoji předčasné aterosklerózy a podstatnou měrou se podílí na vzniku ischemické choroby srdeční. S ohledem na mnohem nižší průměrný věk HIV-pozitivních jedinců by se zmíněné komplikace daly očekávat v podstatně nižší věkové kategorii, než u HIV-negativních. Pro relativně krátký časový interval nejsou v současné době k dispozici jednoznačná data ani výsledky dlouhodobých prospektivních studií, které by přesvědčivě potvrzovaly zvýšení kardiovaskulárního rizika u HIV-pozitivních pacientů, které se ale předpokládá a očekává. U souboru 69 HIV-pozitivních jedinců byly analyzovány hodnoty jednotlivých frakcí krevních lipidů (celkový cholesterol, triglyceridy, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol, apoA-I, apoB, LDL/HDL, apoA-I/apoB) a změny těchto parametrů, ke kterým dochází v průběhu progrese onemocnění HIV/AIDS v závislosti na délce užívání HAART. U sledovaného souboru byla zjištěna statisticky významná elevace proaterogenních frakcí lipidového spektra s trendem k dalšímu zvyšování těchto hodnot v čase. K výše uvedeným změnám lipidového profilu dochází při současné velmi dobré imunologické stabilizaci a virové supresi hodnocené absolutním počtem CD4+ lymfocytů/?l plazmy a počtem HIV-1 RNA kopií/ml plazmy.

• MeSH
• dyslipidemie chemicky indukované   MeSH
• HIV infekce farmakoterapie   MeSH
• hodnocení rizik MeSH
• kardiovaskulární nemoci epidemiologie   etiologie   MeSH
• lidé MeSH
• lipoproteiny metabolismus   účinky léků   MeSH
• vysoce aktivní antiretrovirová terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Cryptoccocus neoformans patří mezi oportunní patogeny osob s hlubokým imunodeficitem různého původu. Do zavedení antiretrovirové terapie a antimykotika flukonazolu se vyskytoval až u 10 % osob v rozvinutém stádiu HIV infekce. V současné době onemocnění postihuje především pacienty s do té doby nediagnostikovaným, tedy neléčeným závažným imunodeficitem. V prezentovaném případě se jednalo o pacienta s dosud nezjištěnou HIV infekcí, postiženi však mohou být také pacienti v těžké indukované imunosupresi, zejména po transplantacích. Pro onemocnění je typický pozvolný nástup nespecifických obtíží. Jediným projevem onemocnění ve většině případů mohou být pouze bolesti hlavy a zvýšená teplota, a proto často dochází k oddálení diagnózy u pacientů s nezjištěným imunodeficitem. Diagnózu potvrzuje průkaz kapsulárního kryptokokového antigenu latexovou aglutinací a také kultivace. Lékem první volby je amfotericin B. Poměrně časté nežádoucí účinky bývají důvodem ke změně léčby na méně účinný flukonazol. Mezi nepříznivé prognostické faktory patří mimo jiné poruchy smyslů a poruchy vědomí, které se objevily u našeho pacienta. Prognóza onemocnění je vždy závažná, přes řádně zavedenou terapii je letalita 10 %. Možné jsou relapsy i latentní přežívání patogenu v organismu.

Cryptococcus neoformans is an opportunistic pathogen, which affects individuals who are severely immunosuppressed for any number of reasons. Before the introduction of antiretroviral therapy and antimycotic Fluconazole this pathogen had occurred in 10 % of patients with advanced HIV infection. Nowadays, this disease primarily affects patients with so far undiagnosed, thus untreated, severe immunosuppression. The patient outlined here presented with so far undiagnosed HIV infection, nevertheless, patients can be affected following severe induced immunosuppression - particularly following transplantation. The disease is typified by a gradual onset of non-specific symptoms. Often, a headache or a temperature can be the only manifestation of the disease. For this reason, a delay can frequently occur in diagnosing patients with undiagnosed immunosuppression. The diagnosis is verified by confirmation of the pathogen by latex agglutination of cryptococcal capsular antigen and by cultivation. Amphotericin B is the first-choice therapy. Relatively frequent side-effects are the reason for the change of therapy to the less effective Fluconazole. Sensory dysfunction and impaired consciousness are two of the unfavourable prognostic factors that were noticed in the presented patient. The prognosis of the disease is always severe, and in spite of properly introduced therapy, the mortality rate is 10 %. Relapses and the latent survival of the pathogen in the prostate gland are possible.

• MeSH
• amfotericin B aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• Cryptococcus neoformans imunologie   patogenita   MeSH
• HIV infekce diagnóza   imunologie   komplikace   MeSH
• klinické laboratorní techniky využití   MeSH
• kryptokoková meningitida diagnóza   mortalita   terapie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mortalita MeSH
• počet CD4 lymfocytů využití   MeSH
• prognóza MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Současná terapie podstatně modifikovala dosavadní klinický vývoj onemocnění HIV/AIDS, ze kterého se stala typicky chronická choroba s mnohaletým průběhem. Dlouhodobější užívání kombinované antiretrovirové terapie (cART) navozuje nežádoucí metabolické změny – dyslipidemii, inzulinovou rezistenci, poruchy koagulace, antropometrické změny – lipodystrofii, lipoatrofii a další. Nejnápadnější klinické projevy byly definovány jako nový syndrom – lipodystrofický syndrom spojený s HIV. Syndrom zahrnuje metabolické alterace (dyslipidemii a inzulinovou rezistenci) a abnormální redistribuci tuku. V článku je rozebrána možná patogeneze i potenciální mechanismy metabolických komplikací spojených s cART – defektní aktivace a jaderná translokace SREBP-1, inhibice GLUT 4, proteasomální inhibice a mitochondriální toxicita. Nové informace však naznačují, že změny budou mít patrně multifaktoriální patogenezi, kde významnou roli bude hrát vlastní HIV infekce, její léčba a na pacientovi závislé faktory. V článku je také diskutován možný vliv cART na kardiovaskulární riziko a možnosti hypolipidemické terapie u HIV-pozitivních jedinců.

The clinical course of HIV/AIDS has been substantially modified by improved therapy in recent years. The progress of the disorder has changed – today it is a chronic disease with a long course. Long-term cART (combination antiretroviral therapy) significantly affects the subsequent progress of the disease but produces adverse metabolic changes – dyslipidaemia, insulin resistance, coagulation changes, antropometric changes – lipodystrophy, lipoatrophy and so on. The most prominent clinical signs have been defined as a new syndrome – “HIV-associated lipodystrophy syndrome”. HIV-associated lipodystrophy syndrome includes metabolic alterations (dyslipidaemia, insulin resistance) and abnormal fat redistribution. The paper discusses the possible pathogenesis and potential mechanisms of the metabolic complications related to cART – defective activation and nuclear translocation SREBP-1, inhibition of GLUT 4, proteasomal inhibition and mitochondrial toxicity. But current data indicate a rather multifactorial pathogenesis where HIV infection, its therapy, and patient-related factors are major contributors. The paper discusses the possible impact of cART on cardiovascular risk and the possibilities of hypolipidaemic therapy in HIV-positive patients.

• MeSH
• AIDS farmakoterapie   metabolismus   terapie   MeSH
• antiretrovirové látky škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• dyslipidemie diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• farmakoterapie metody   MeSH
• HIV infekce farmakoterapie   metabolismus   terapie   MeSH
• hodnocení rizik MeSH
• inzulinová rezistence fyziologie   MeSH
• kardiovaskulární nemoci etiologie   metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• nežádoucí účinky léčiv diagnóza   komplikace   terapie   MeSH
• proteiny SREBP metabolismus   MeSH
• proteiny usnadňující transport glukosy metabolismus   MeSH
• syndrom lipodystrofie spojený s HIV diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• tuková tkáň metabolismus   patologie   účinky léků   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

v-myb oncogene of avian myeloblastosis virus (AMV) transforms myelomonocytic cells in vitro and induces acute monoblastic leukemia in vivo. The transforming effect of the v-myb can be suppressed using phorbol ester (TPA) or histone deacetylase inhibitor trichostatin A (TSA), the inducers of cell differentiation that are in clinical trials. In this study, we used proteomics-based approach to identify proteins with variable expression in differentiated BM2 cells. Proteome variations induced by TPA and TSA were compared to examine the mechanism of differentiation-promoting effects of these drugs. We found that expression of several proteins participating in cell cytoskeleton rearrangement, heat shock response, proteosynthesis and cell signaling was altered in TPA- or TSA-treated cells. We present here the first comparative proteome analysis of v-myb-transformed monoblasts BM2 focused on identification of proteins involved in their terminal differentiation.

• MeSH
• 2D gelová elektroforéza metody   MeSH
• buněčná diferenciace fyziologie   účinky léků   MeSH
• financování organizované MeSH
• forbolové estery farmakologie   MeSH
• hmotnostní spektrometrie metody   MeSH
• kur domácí MeSH
• kyseliny hydroxamové farmakologie   MeSH
• monocyty fyziologie   účinky léků   MeSH
• onkogenní proteiny v-myb fyziologie   účinky léků   MeSH
• proteiny analýza   fyziologie   MeSH
• proteomika metody   MeSH
• transformované buněčné linie MeSH
• virus ptačí myeloblastózy fyziologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH