RhDantigen je hlavním antigenem Rh systému a jednímz klinicky nejvýznamnějších antigenů lidskýchčervených krvinek vůbec. Jeho správné určení má velký význam při prevenci hemolytických potransfuzníchreakcí a při prevenci a léčbě hemolytického onemocnění novorozence. Stanovení RhD jekomplikováno existencí řady kvalitativně (= variantní D antigeny) a kvantitativně (= slabé D antigeny)odlišných forem RhD proteinu. Znalost zastoupení jednotlivých variantních a slabých D antigenů jedůležitá pro správnou volbu anti-D diagnostik a pro doporučení transfuzní substituce a imunoprofylaxev těhotenství. Autoři přinášejí první rozsáhlejší studii atypických D antigenů v naší populaci.Nejčastějšími zjištěnými variantami u nás jsou D VI (10krát),DFR (7krát) aD VII (6krát), poměrně často(3krát) byla zjištěna též varianta DCS (dosud nedetekovaná v jiné populaci). Zachycena byla téžvarianta D IVb a raritní varianty DOL a DYO. Aloimunizace byla zjištěna u variant D IIIc, D VII a DNB.U osob s fenotypem R1r bylo mezi atypickými antigeny nalezeno asi 7 % variantních D, ale u osobs fenotypemR2r bylo variantníchD5krát více –Rh fenotyp tedy může být vodítkem pro volbu substitucea profylaxe v období před upřesněním typu variantního či slabého D antigenu. Ve studii byly zjištěnymožnosti a limity použití komerčních kitů pro feno- a genotypovou detekci atypických D monoklonálnímiprotilátkami a PCR-SSP v naší populaci.
RhD antigen is the main antigen of the Rh system and belongs to the clinically most relevant antigensof the human red cell. Correct determination of the RhD status is important for the prevention ofhaemolytic transfusion reactions and for prevention and treatment of the haemolytic disease of thenewborn. Numerous atypical forms of RhD protein (D variants = qualitative changes; weak D =quantitative changes) complicate RhD assessment. Knowledge of the frequency of variant and weak Dtypes in the population is helpful for the choice of optimal anti-D reagents and for transfusion andimmunoprophylactic recommendations. The authors present the first extensive study of atypical Dantigens in the Czech population.Most frequent variants detected were D VI (10x), DFR (7x) and D VII(6x), relatively frequent (3x) was DCS variant, which was so far detected only in the local population.In our study we detected also DIVb and rare variants DOL and DYO. Alloimmunization was detectedin patients with variants D IIIc, D VII and DNB. In carriers atypical D antigen in Rh phenotype R1r thefrequency of D variants was cca 7% while in Rh phenotype R2r was five times more frequent – Rhphenotype could serve as a guide for safer substitution and prophylaxis before definitive assessmentof the D weak or variant type. Possibilities and limits of use of commercial kits for D pheno- andgenotyping in the Czech population are discussed.
- MeSH
- antigenní variace MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- HLA-D antigeny MeSH
- krevní skupiny - systém Rh-Hr MeSH
- lidé MeSH
- mapování epitopu metody MeSH
- monoklonální protilátky diagnostické užití MeSH
- polymerázová řetězová reakce metody MeSH
- Rho(D) imunoglobulin MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- srovnávací studie MeSH
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
109 l. : il., tab., grafy ; 32 cm
Analýza molekulárně-biologického podkladu exprese antigenů erytrocytů v naší populaci . Podrobné vyšetření vzácných a variantních antigenů s cílem přinést informace pro uplatnění metod DNA diagnostiky v prevenci hemolytického onemocnění novorozence a hemolytických potransfuzních reakcí. Při vyšetřování české populace a minoritních etnik (Romové) očekáváme detekci nových serologicky a molekulárně definovaných variant erytrocytárních antigenů (tyto populace nejsou dosud tak datailně zkoumány,jako západoevropská angloamerická populace.; Analysis of molecular basis of red cell antigens expression i our population and detailed study of rare and variant antigens with the aim to bring informations useful for clinical implementation of the DNA-based diagnostics. We expect detection of new serologically and molecular-biologically defined variant red cell antigens in our population and in our minority ethnics (gypsies)-these populations were not analysed in details so far.
- MeSH
- diagnostické techniky molekulární MeSH
- diferenciační antigeny krev MeSH
- hemolytická nemoc plodu a novorozence diagnóza MeSH
- nemoci novorozenců MeSH
- prenatální diagnóza MeSH
- Rh izoimunizace MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- hematologie a transfuzní lékařství
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Fetomatemální aloimunní trombocytopenie je syndrom, při kterém je ohrožen plod či novorozenec krvácením, zejména intrakraniálním. Příčinou trombocytopenie je protilátka IgG třídy, vytvořená u matky na základě patemální inkompatibility. Za poslední 3 roky imunohematologického vyšetřování novorozenecké trombocytopenie byla v 18 případech prokázána aloimunní příčina, a tím potvrzena diagnóza fetomatemální aloimunní trombocytopenie. Za dobu vyšetřování novorozenecké trombocytopenie byly zachyceny již 2 ženy, které čekaly narození druhého dítěte, ohroženého trombocytopenií. Ve více jak polovině případů byla příčinou anti-HPA-la protilátka. Bylo doporučeno a v praxi ověřeno schéma vyšetření novorozenecké trombocytopenie, kde hraje významnou úlohu určení HPA genotypu matky a otce dítěte: lze předpovědět míru ohrožení fétu v další graviditě. Pro zajištění novorozenců, event, fétů, ohrožených intrakraniálním krvácením podáním vhodného trombocytového transfuzního přípravku byla vybudována databáze dárců krve s určeným HPA genotypem, čítající nyní zhruba 350 dárců. Zatím bylo možné prakticky využít těchto dárců ve 3 případech, z toho jedenkrát byl podán trombocytový transfuzní přípravek HPA-lbb intrauterinně.
Foetomatemal alloimmune thrombocytopenia is a syndrome where the foetus or neonate runs the risk of haemorrhage, in particular intracranial haemorrhage. The cause of thrombocytopenia is an antibody of class IgG formed in the mother due to paternal incompatibility. During the last three years of immunohaematological investigation of neonatal thrombocytopenia in 18 cases an alloimmune cause was proved and thus the diagnosis of foetomatemal alloimmune thrombocytopenia was confirmed. During the investigation period already two women were found who expected their second child running the risk of thrombocytopenia. In more than half the cases the cause was anti-HPA-la antibody. The authors recommended and tested in practice a pattern for examination of neonatal thrombocytopenia where an important part is played by assessment of the HPA genotype of the child's mother and father: it is possible to predict the level of foetal risk during a subsequent pregnancy. To protect neonates or foetuses running the risk of intracranial haemorrhage by administration of a suitable thrombocytic transfusion preparation a panel of donors with an assessed HPA genotype was assembled, comprising some 350 donors. So far these donors were used in three instances. In one case the thrombocyte transfusion preparation HPA-1bb was administered by the intrauterine rute.
- MeSH
- antigeny trombocytů antagonisté a inhibitory imunologie MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- hematologické komplikace těhotenství diagnóza etiologie MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- nemoci novorozenců diagnóza imunologie terapie MeSH
- nemoci plodu diagnóza imunologie terapie MeSH
- novorozenec MeSH
- otcové genetika imunologie MeSH
- těhotenství MeSH
- transfuze trombocytů MeSH
- trombocytopenie etiologie patologie terapie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- MeSH
- antigeny trombocytů MeSH
- dítě MeSH
- klinické laboratorní techniky využití MeSH
- lidé MeSH
- nemoci novorozenců imunologie krev MeSH
- specificita protilátek MeSH
- trombocytopenie diagnóza imunologie klasifikace MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- abstrakty MeSH
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
21 l. : il., tab. ; 32 cm
Rozpracování nových biochemických metod pro studium molekul HLA I. třídy. Využití kompletních peptidových knihoven pro analysu epitopů HLA glykoproteinů. Klinický význam získaných poznatků zejména pro transplantaci kostní dřený; Development of new biochemical methods for the detection of HLA claas I molecules.Application of complete peptide libraries in analyses of HLA epitopes.Clinical impact on bone transplantation.
- MeSH
- DNA analýza MeSH
- HLA antigeny MeSH
- monoklonální protilátky MeSH
- polymerázová řetězová reakce využití metody MeSH
- sérotypizace MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- alergologie a imunologie
- biologie
- chemie, klinická chemie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
