- MeSH
- buněčná diferenciace MeSH
- integriny analýza MeSH
- keratinocyty ultrastruktura MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
Východisko. Hypopituitarismus je spojen se zvýšenou úmrtností na aterosklerotické cévní změny. V poslední době se přičítá tato okolnost chybění růstového hormonu a doporučuje se jeho substituce. Mechanismus antiatero- genního působení růstového hormonu však není dosud dostatečně objasněn. Jako jedna z možností by mohl být protekční vliv růstového hormonu na cévní endotel, který dosud nebyl vyšetřován, a vliv na koagulační faktory, z nichž některé jsou spojeny s aterogenezou. Metody a výsledky. U 15 dospělých s panhypopituitarismem jsme sledovali poškození cévního endotelu stano- vením cirkulujících cytoadhezivních molekul sE selektinu, sP selektinu a intercelulární adhezivní molekuly 1 (ICAM 1) před roční léčbou a po ní rekombinantním lidským růstovým hormonem v průběhu 1 roku. V průběhu této léčby došlo k vysoce signifikantnímu poklesu (p < 0,01) všech sledovaných druhů cytoadhezivních molekul. Současně jsme sledovali i některé koagulační parametry: protrombinový čas (Quickův test), aktivovaný parciální tromboplas- tinový čas (APTT), fibrinogen, antitrombin III, von Willebrandův faktor a D dimery. Žádný z těchto koagulačních faktorů se v průběhu léčby růstovým hormonem signifikantně nezměnil, u antitrombinu III bylo možno pozorovat tendenci k poklesu (p = 0,054). Závěry. Pokles cirkulujících cytoadhezivních molekul při léčbě růstovým hormonem svědčí pro jeho přímý nebo zprostředkovaný protektivní vliv na cévní endotel. Toto zjištění by mohlo vysvětlit urychlení aterosklerotických cévních změn při hypopituitarismu a antiaterogenní působení růstového hormonu.
Background. The increased mortality caused by premature atherosclerosis has been shown among patients with hypopituitarism receiving conventional hormone treatment but with unsubstituted growth hormone deficiency. This experience belongs among the most important arguments in favour of replacement with growth hormone. The mechanisms of the antiatherogenic effect of growth hormone are poorly understood. The protective effect of growth hormone on the vascular endothel and its intervention in the clotting process, which have not been yet elucidated, may be the causative factors. Methods and Results. The endothelial damage as given by measuring of circulating soluble cytoadhesive molecules sE-selectin, sP-selectin and intercellular adhesive molecule 1 (ICAM 1) was measured in 15 adult panhypopituitaric patients before and after 1 year treatment with recombinant human growth hormone. The blood levels of all of these cytoadhesive molecules decreased significantly (p < 0.01) during the treatment. None of the concomitantly followed coagulation tests (prothrombin time, activated partial thromboplastin time, fibrinogen, antithrombin III, von Willebrand´s factor and D-dimer) was significantly changed during the treatment. The tendency to decrease (p = 0.054) was observed with antithrombin III. Conclusions. The decrease of circulating cytoadhesive molecules in blood during the treatment of growth hormone gives evidence for its protective effect, either direct or mediated, on the vascular endothel. These findings could bring an explanation for the premature atherosclerotic changes in hypopituitarism and antiatherogenic effect of growth hormone.
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il. ; 32 cm
- MeSH
- alveolární makrofágy patofyziologie MeSH
- integriny analýza MeSH
- obstrukční plicní nemoci imunologie MeSH
- plicní sarkoidóza imunologie MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- pneumologie a ftizeologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Beta-2-integrins belong to a family of leukocyte surface glycoproteins that are essential for immune functions of bronchoalveolar cells. The expression of three alpha chains designed as CD11a, CD11b, CD11c, a common beta chain CD18, and of a ligand for several integrins CD54 (ICAM-1) was studied on alveolar macrophages of patients with active and inactive sarcoidosis and in control subjects. The percentage of macrophages expressing CD11b (CR3) was significantly increased in patients with active sarcoidosis compared with patients who had inactive disease and control subjects. The adhesion molecule CD54 (ICAM-1) was detected on a higher percentage of alveolar macrophages in patients with active rather than inactive sarcoidosis and in control subjects. Since integrin-mediated adhesion seems to be important in macrophage-lymphocyte interactions during the immune response, higher expression of both CD11b and CD54 on sarcoid alveolar macrophages may be related to several immune abnormalities reported in pulmonary sarcoidosis.
- MeSH
- alveolární makrofágy * imunologie MeSH
- antigeny CD11 MeSH
- antigeny CD18 MeSH
- bronchoalveolární lavážní tekutina cytologie MeSH
- CD antigeny * analýza MeSH
- dospělí MeSH
- imunoenzymatické techniky MeSH
- integriny * analýza MeSH
- lidé MeSH
- mezibuněčná adhezivní molekula-1 MeSH
- molekuly buněčné adheze analýza MeSH
- plicní nemoci * imunologie MeSH
- receptory leukocytové adheze imunologie MeSH
- sarkoidóza * imunologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
