Our aim was to evaluate whether endothelial overexpressing of the bradykinin B1 receptor could be associated with altered left ventricular and myocardial performance. Echocardiography and hemodynamic were employed to assess left ventricular morphology and function in Sprague Dawley transgenic rats overexpressing the endothelial bradykinin B1 receptor (Tie2B1 rats). The myocardial inotropism was evaluated on papillary muscles contracting in vitro. In Tie2B1 animals, an enlarged left ventricular cavity and lower fractional shortening coupled with a lower rate of pressure change values indicated depressed left ventricular performance. Papillary muscle mechanics revealed that both Tie2B1 and wild-type rat groups had the same contractile capacities under basal conditions; however, in transgenic animals, there was accentuated inotropism due to post-pause potentiation. Following treatment with the Arg(9)-BK agonist, Tie2B1 papillary muscles displayed a reduction in myocardial inotropism. Endothelial B1 receptor overexpression has expanded the LV cavity and worsened its function. There was an exacerbated response of papillary muscle in vitro to a prolonged resting pause, and the use of a B1 receptor agonist impairs myocardial inotropism.
- MeSH
- dysfunkce levé srdeční komory genetika metabolismus patofyziologie MeSH
- endoteliální buňky metabolismus MeSH
- fenotyp MeSH
- funkce levé komory srdeční * MeSH
- genetická predispozice k nemoci MeSH
- kontrakce myokardu * MeSH
- papilární svaly metabolismus patofyziologie MeSH
- potkani Sprague-Dawley MeSH
- potkani transgenní MeSH
- receptor bradykininu B1 genetika metabolismus MeSH
- remodelace komor MeSH
- upregulace MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Cíl práce: Předmětem naší studie bylo hodnocení rotačního pohybu myokardu levé komory v dlouhé ose u pacientů postižených non-kompaktní kardiomyopatií (LVNC) a jejich srovnání s parametry zjištěnými u zdravých dobrovolníků. Soubor a metodika: Do studie bylo zařazeno osm pacientů s LVNC potvrzenou echokardiograficky a magnetickou rezonancí (průměrný věk 41 ± 19 let, čtyři muži, ejekční frakce [EFLK] 45 ± 25 %). Nemocní byli rozděleni na skupinu A s EFLK > 50 % (čtyři pacienti, jeden muž) a skupinu B s EFLK < 50 % (čtyři pacienti, tři muži). Ke každé z obou skupin byli přiřazeni věkově a pohlavím odpovídající zdraví dobrovolníci. Zaměřili jsme se na vyšetření twistu myokardu, rotací hrotu a baze levé komory, časů k dosažení maximální apikální, maximální bazální rotace a twistu myokardu, dále pak na korelace mezi systolickou funkcí, rotací jednotlivých rovin a twistem levé komory. Výsledky: Srovnáním pacientů s LVNC se zdravými dobrovolníky jsme zjistili statisticky významné snížení systolické funkce (p = 0,004), větší diastolický rozměr (p = 0,045) a snížení apikální rotace (p = 0,01). Twist levé komory byl signifikantně snížen ve skupině pacientů s LVNC a systolickou dysfunkcí (p = 0,04). Byla zjištěna statisticky významná korelace mezi systolickou funkcí a apikální rotací levé komory. Závěr: Naše studie prokázala významný pokles apikální rotace a mechanismu twist levé komory, měřené metodou 2D speckle tracking u pacientů s LVNC a sníženou systolickou funkcí levé komory. Měření těchto parametrů by mohlo přispět k přesnější diagnostice a rizikové stratifikaci pacientů trpících tímto onemocněním.
The study aimed at assessing the rotational motion of the left ventricle around the long axis in patients affected by isolated left ventricular noncompaction (LVNC) and comparing their results with those of healthy volunteers. Patients and methods: The study comprised eight patients with LVNC confirmed by echocardiography and magnetic resonance imaging (mean age 41 ± 19 years; four males; left ventricular ejection fraction [LVEF] 45 ± 25%). The patients were divided into Group A with an LVEF above 50% (four patients; one male) and Group B with an LVEF below 50% (four patients; three males). For both groups, age- and sex-matched volunteers were found. The focus was on myocardial twist, rotation of the LV apex and base, times to reach maximal apical and maximal basal rotation and myocardial twist, as well as correlations between systolic function, rotation of individual planes and LV twist. Results: When comparing LVNC patients with healthy volunteers, there were statistically significantly decreased systolic function (p = 0.004), larger diastolic dimension (p = 0.045) and decreased apical rotation (p = 0.01). Left ventricular twist was significantly decreased in the group of patients with LVNC and systolic dysfunction (p = 0.04). A statistically significant correlation was found between systolic function and LV apical rotation. Conclusion: The study showed a significant decrease in apical rotation and twist mechanism of the LV as measured using two-dimensional speckle tracking in patients with LVNC and decreased LV systolic function. Measuring these parameters could contribute to more accurate diagnosis and risk stratification of patients affected by this condition.
- MeSH
- diastola MeSH
- dospělí MeSH
- dysfunkce levé srdeční komory genetika ultrasonografie MeSH
- echokardiografie metody MeSH
- funkce levé komory srdeční MeSH
- izolovaná nekompaktnost myokardu komor * klasifikace ultrasonografie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- rotace MeSH
- srdeční frekvence MeSH
- stupeň závažnosti nemoci MeSH
- systola MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
Kinin-vasoactive peptides activate two G-protein-coupled receptors (R), B(1)R (inducible) and B(2)R (constitutive). Their complex role in cardiovascular diseases could be related to differential actions on oxidative stress. This study investigated impacts of B(1)R or B(2)R gene deletion in mice on the cardiac function and plasma antioxidant and oxidant status. Echocardiography-Doppler was performed in B(1)R (B(1)R(-/-)) and B(2)R (B(2)R(-/-)) deficient and wild type (WT) adult male mice. No functional alteration was observed in B(2)R(-/-) hearts. B(1)R(-/-) mice had significantly lowered fractional shortening and increased isovolumetric contraction time. The diastolic E and A waves velocity ratio was similar in all mice groups. Thus B(1)R(-/-) mice provide a model of moderate systolic dysfunction, whereas B(2)R(-/-) mice displayed a normal cardiac phenotype. Plasma antioxidant capacity (ORAC) was significantly decreased in both B(1)R(-/-) and B(2)R(-/-) mice whereas the vitamin C levels were decreased in B(2)R(-/-) mice only. Plasma ascorbyl free radical was significantly higher in B(1)R(-/-) compared to WT and B(2)R(-/-) mice. Therefore, the oxidative stress index, ascorbyl free radical to vitamin C ratio, was increased in both B(1)R(-/-) and B(2)R(-/-) mice. Hence, B(1)R and B(2)R deficiency are associated with increased oxidative stress, but there is a differential imbalance between free radical production and antioxidant defense. The interrelationship between the differential B(1)R and B(2)R roles in oxidative stress and cardiovascular diseases remain to be investigated.
- MeSH
- antioxidancia metabolismus MeSH
- biologické markery krev MeSH
- dysfunkce levé srdeční komory krev genetika metabolismus patofyziologie MeSH
- funkce levé komory srdeční * MeSH
- kontrakce myokardu * MeSH
- kyselina dehydroaskorbová analogy a deriváty krev MeSH
- myokard metabolismus MeSH
- myši inbrední C57BL MeSH
- myši kmene 129 MeSH
- myši knockoutované MeSH
- myši MeSH
- oxidační stres * MeSH
- pulzní dopplerovská echokardiografie MeSH
- receptor bradykininu B1 nedostatek genetika MeSH
- receptor bradykininu B2 nedostatek genetika MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
AIMS: Tissue inhibitors of metalloproteinase (TIMPs) bind to active matrix metalloproteinase (MMPs), and thereby inhibit their proteolytic activity. We investigated the role of polymorphisms in the gene for TIMP-1 and serum levels of TIMP-1 in association with postmyocardial infarction (MI), left ventricular (LV) dysfunction, and symptoms of acute heart failure (AHF) in patients treated with primary percutaneous coronary intervention. METHODS: In total, 556 patients with STEMI were evaluated. Levels of TIMP-1 were measured at admission and 24 h after MI onset. The TIMP-1 exon 5 SNP rs4898 (F124F with T>C) located at X chromosome was assayed. RESULTS: TIMP-1 levels were higher for men with AHF as well as for men with LV dysfunction (ejection fraction [EF]<40%). According to multivariate analysis, the TIMP-1 level was a factor with an independent negative relationship to EF and AHF in men. An independent relationship between exon 5 TIMP-1 gene polymorphism and EF, AHF or TIMP-1 level was not documented. CONCLUSION: These results provide evidence that a higher level of circulating TIMP-1 is independently associated with worse EF and AHF.
- MeSH
- dospělí MeSH
- dysfunkce levé srdeční komory krev genetika MeSH
- infarkt myokardu krev genetika terapie MeSH
- koronární angioplastika metody MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- senioři MeSH
- srdeční selhání krev genetika MeSH
- tkáňový inhibitor metaloproteinasy 1 krev genetika MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
BACKGROUND: We evaluated the associations among angiotensin-converting enzyme (ACE) gene insertion/deletion (I/D) polymorphism, ACE activity and post-myocardial infarction (MI) left ventricular dysfunction and acute heart failure (AHF) early after presentation with MI with ST-segment elevation (STEMI). METHODS: A total of 556 patients with STEMI treated by primary PCI (421 patients without AHF and 135 patients with AHF) were the study population. The activity of BNP, NT-ProBNP and ACE were measured at hospital admission and 24 h after MI onset. Left ventricular angiography was done before PCI; echocardiography was undertaken between the third and fifth day after MI. RESULTS: In comparison with the II genotypes group, the DD/ID group had a higher level of ACE activity upon hospital admission (p < 0.001). We found a significantly higher level of ACE activity in patients with moderate LV dysfunction (EF 40-54%) in comparison both with patients with preserved LV function (EF ≥ 55%) and with patients with severe LV dysfunction (p = 0.028). A non-significant trend towards a higher incidence of mild AHF (22.1% vs. 16.02%, p = 0,093), a significantly higher value of end-systolic volume (ESV/BSA) (30.0 ± 12.3 vs. 28.5 ± 13.0; p < 0.05) and lower EF (50.2 ± 11.1 vs. 52.7 ± 11.7; p < 0.05) in the DD/ID genotypes group was noted. Even after multiple adjustments according to multivariate models, the EF for the DD/ID group remained significantly lower (p = 0,033). The DD/ID genotypes were associated with a significantly higher risk of EF <45% (OR 2.04 [95% CI 1.28; 3.25]). CONCLUSIONS: These results suggest that the I/D polymorphism of ACE is associated with the development of LV dysfunction in the acute phase after STEMI. We demonstrated for the first time an association of the low ACE activity with the severe LV dysfunction, although patients with moderate LV dysfunction had higher level ACE activity than patients with preserved LV function.
- MeSH
- akutní nemoc MeSH
- angiotensin konvertující enzym genetika fyziologie MeSH
- balónková koronární angioplastika MeSH
- delece genu MeSH
- dysfunkce levé srdeční komory etiologie genetika MeSH
- infarkt myokardu komplikace terapie MeSH
- inzerční mutageneze MeSH
- lidé MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Klíčová slova
- prenatální diagnostika, fetální echo,
- MeSH
- Downův syndrom MeSH
- dysfunkce levé srdeční komory genetika MeSH
- fetální srdce fyziologie patofyziologie MeSH
- funkce levé komory srdeční fyziologie genetika MeSH
- kontrakce myokardu fyziologie genetika MeSH
- lidé MeSH
- první trimestr těhotenství MeSH
- trizomie diagnóza MeSH
- ultrasonografie prenatální metody MeSH
- ultrazvuk MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Společná dvojvtoková levá komora je vzácnou cyanotickou vrozenou srdeční vadou. Malé množství nemocných se při příznivých anatomických poměrech může dožít vyššího věku bez operace, většina nemocných je v současné době operována v dětství. Provádí se buď biventrikulární korekce či univentrikulární korekce tzv. Fontanovou operací. Při rozvoji srdečního selhání a nemožnosti definitivní operace je jediným řešením transplantace srdce. Uvádíme kazuistiku pacientky s vzácnou vrozenou srdeční vadou společné komory charakteru dvojvtokové levé komory v kombinaci s cor triatriatum, která prodělala v dětství a mládí tři paliativní operace, definitivní korekce nebyla pro morfologické poměry možná, nemocná byla pro srdeční selhání při systolické a diastolické dysfunkci společné systémové komory zařazena do transplantačního programu.
- MeSH
- cyanóza MeSH
- dysfunkce levé srdeční komory genetika MeSH
- lidé MeSH
- transpozice velkých cév genetika MeSH
- vrozené srdeční vady MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
