Complex regional pain syndrome (CRPS) develops after fracture. The acute CRPS phenotype resembles exaggerated inflammation, which is explained by local and systemic activation of a proinflammatory network including peptides and cytokines. Epidemiologic data suggest that inactivation of the peptidase angiotensin-converting enzyme in patients treated for hypertension increases the odds to develop CRPS. This hint leads us to investigate the serum protease network activity in patients with CRPS vs respective controls. For this purpose, we developed a dabsyl-bradykinin (DBK)-based assay and used it to investigate patients with CRPS, as well as healthy and pain (painful diabetic neuropathy [dPNP]) controls. The major result is that the degradation of DBK to fragments 1-8 and 1-5 in healthy control and dPNP is shifted to higher values for DBK1-8 and lower values for DBK1-5 at 1 hour of incubation in patients with CRPS. Using this novel reporter peptide assay, we have been able to show that the resolving protease network for mediators such as BK might be different in patients with CRPS; having a look at the clinical signs, which resemble inflammation, this resolving protease network is probably less effective in CRPS.
- MeSH
- angiotensin konvertující enzym krev MeSH
- bolest patofyziologie MeSH
- bradykinin farmakologie MeSH
- cytokiny krev MeSH
- diabetické neuropatie krev MeSH
- dospělí MeSH
- komplexní regionální syndromy bolesti krev patofyziologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- měření bolesti MeSH
- proteasy krev MeSH
- Sudeckův syndrom krev diagnóza MeSH
- zánět farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
The aim of the present study was to test the hypothesis that chronic hypoxia would aggravate hypertension in Ren-2 transgenic rats (TGR), a well-defined monogenetic model of hypertension with increased activity of endogenous renin-angiotensin system (RAS). Systolic blood pressure (SBP) in conscious rats and mean arterial pressure (MAP) in anesthetized TGR and normotensive Hannover Sprague-Dawley (HanSD) rats were determined under normoxia that was either continuous or interrupted by two weeks ́ hypoxia. Expression, activities and concentrations of individual components of RAS were studied in plasma and kidney of TGR and HanSD rats under normoxic conditions and after exposure to chronic hypoxia. In HanSD rats two weeks ́ exposure to chronic hypoxia did not alter SBP and MAP. Surprisingly, in TGR it decreased markedly SBP and MAP; this was associated with substantial reduction in plasma and kidney renin activities and also of angiotensin II (ANG II) levels, without altering angiotensin-converting enzyme (ACE) activities. Simultaneously, in TGR the exposure to hypoxia increased kidney ACE type 2 (ACE2) activity and angiotensin 1-7 (ANG 1-7) concentrations as compared with TGR under continuous normoxia. Based on these results, we propose that suppression of the hypertensiogenic ACE-ANG II axis in the circulation and kidney tissue, combined with augmentation of the intrarenal vasodilator ACE2-ANG 1-7 axis, is the main mechanism responsible for the blood pressure-lowering effects of chronic hypoxia in TGR.
- MeSH
- angiotensin I krev MeSH
- angiotensin II krev MeSH
- angiotensin konvertující enzym krev MeSH
- hypertenze krev genetika patofyziologie prevence a kontrola MeSH
- hypoxie komplikace enzymologie patofyziologie MeSH
- krevní tlak MeSH
- ledviny enzymologie MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- peptidové fragmenty krev MeSH
- potkani Sprague-Dawley MeSH
- potkani transgenní MeSH
- protoonkogenní proteiny krev MeSH
- receptory spřažené s G-proteiny krev MeSH
- renin-angiotensin systém * MeSH
- renin krev genetika MeSH
- signální transdukce MeSH
- vazodilatace * MeSH
- vazokonstrikce * MeSH
- věkové faktory MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Alzheimerova choroba (ACH) je nejčastější forma demence. Jedná se o degenerativní, nevyléčitelné, terminální onemocnění. Postihuje až 75 % nemocných na celém světě postižených demencí. Prevalence tohoto onemocnění je vysoká, etiologie stále není známá. Je sledována řada rizikových faktorů. Pilotní studie projektu Epidemiologie a genetika Alzheimerovy choroby s 334 případy a 102 kontrolami z psychiatrických léčeben přináší následující výsledky z dotazníkového šetření a stěru z bukální sliznice. Dotazník se skládá z otázek zaměřených na základní identifikační údaje, vzdělání, životní styl, vaskulární rizikové faktory, zájmy, zaměstnání, výskyt nemoci v rodině, výsledky Minimental State Examination (MMSE). Dále jsou uvedeny výsledky analýzy polymorfizmů genu pro angiotenzinkonvertázu (ACE). Ve výsledcích je naznačeno, že u pacientů s ACH se v anamnéze častěji vyskytuje kardiovaskulární onemocnění a úraz hlavy. Výsledky analýz vztahu polymorfizmu I/D genu pro ACE k Alzheimerově chorobě odpovídají dosud publikovaným výsledkům, tzn., že genotypy II a ID mají vztah k riziku ACH, i když zatím nebyl zjištěn statisticky významný rozdíl ve sledovaných skupinách respondentů.
Alzheimer's disease (AD) is the most common form of dementia. It is a degenerative incurable terminal disease. AD affects a high percentage (75%) of persons with dementia all over the world. Prevalence is very high. Etiology is still unknown. Numerous etiological factors of AD have already been discovered. Pilot evaluation of 334 cases and 102 controls from mental hospitals in project Epidemiology and Genetics of Alzheimer's Disease provided following the results from questionaires and buccal mucosa smears. The questionnaires contain questions about identification, education, lifestyle, vascular risk factors, hobbies, occupation, incidence of the disease in the family, results of Minimental State Examination (MMSE).Results of the analysis of the gene of I/D polymorphism of ACE are presented. Results suggest that persons with AD have often a cardiovascular disease and head injury in their case history. The results of analysis of the relationship between I/D polymorphism of ACE gene and Alzheimer's diseases in accordance with results published until now, even if the statistical difference between AD patients and controls is not statistically significant.
- Klíčová slova
- angiotenzinkonvertáza,
- MeSH
- Alzheimerova nemoc * genetika krev MeSH
- angiotensin konvertující enzym * genetika krev MeSH
- genotyp MeSH
- lidé MeSH
- pilotní projekty MeSH
- průzkumy a dotazníky MeSH
- renin-angiotensin systém genetika MeSH
- rizikové faktory * MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- stupeň vzdělání MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Autoři popisují případ 55leté pacientky postižené sarkoidózou. Dermatologické postižení se manifestovalo erytémem na obličeji a málo obvyklými ichtyoziformními projevy na bércích a ložiskovou alopecií. Současně došlo k rozvoji oční a plicní formy onemocnění. Diagnóza byla primárně stanovena průkazem sarkoidálních granulomů z kožních biopsií. K vyléčení pacientky vedly systémově podávané kortikosteroidy.
The authors describe a case of a 55-year-old patient with sarcoidosis. Skin manifestation presented as facial erythema, unusual ichtyosiform lesions on the shins, and alopecia areata. At the same time ocular and pulmonary symptoms developed. The diagnosis was first established by finding of sarcoidal granulomas in skin biopsies. The patient was successfully cured by systemic corticosteroids.
- Klíčová slova
- ichtyoziformní projevy,
- MeSH
- alopecie etiologie MeSH
- angiotensin konvertující enzym krev MeSH
- biopsie MeSH
- dermatitida etiologie MeSH
- erytém etiologie MeSH
- glaukom * etiologie komplikace MeSH
- granulom MeSH
- histologické techniky MeSH
- ichtyóza etiologie MeSH
- klinické laboratorní techniky MeSH
- kožní nemoci * etiologie komplikace patologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- plicní sarkoidóza * diagnóza farmakoterapie patofyziologie MeSH
- počítačová rentgenová tomografie MeSH
- prednison aplikace a dávkování MeSH
- uveitida etiologie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- angiotensin konvertující enzym krev MeSH
- lidé MeSH
- plicní sarkoidóza diagnóza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- ABO systém krevních skupin analýza MeSH
- angiotensin konvertující enzym genetika krev MeSH
- dospělí MeSH
- frekvence genu MeSH
- glykosylace MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- posttranslační úpravy proteinů MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- MeSH
- angiotensin konvertující enzym analýza krev MeSH
- bronchy analýza enzymologie sekrece MeSH
- dárci krve MeSH
- lidé MeSH
- plicní nemoci enzymologie krev MeSH
- sarkoidóza enzymologie krev MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
