• Klíčová slova
• avosentan,
• MeSH
• atrasentan MeSH
• chronické selhání ledvin * etiologie   farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• diabetické nefropatie farmakoterapie   MeSH
• endotelin-1 * antagonisté a inhibitory   fyziologie   škodlivé účinky   MeSH
• endoteliny antagonisté a inhibitory   MeSH
• klinické zkoušky jako téma statistika a číselné údaje   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie metody   trendy   MeSH
• lidé MeSH
• proteinurie * farmakoterapie   MeSH
• pyridiny škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• pyrimidiny škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• pyrrolidiny škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

The direct injection of endothelin-1 (ET-1) into brain parenchyma was recently suggested as a suitable model of stroke. The present study was designed to assess whether intrahippocampal injection of ET-1 in immature rats causes neurodegeneration and immediate seizures, and results in impairment of motor development, cognitive decline, epilepsy and chronic hippocampal lesion. ET-1 was injected unilaterally into the dorsal hippocampus in doses of 20 or 40 pmol at the age of 12 (P12) or 25 (P25) days. Video-electroencephalographic monitoring performed during 100 min after the injection of ET-1 demonstrated the development of convulsive epileptic seizures in 75-100% of animals of individual age-and-dose groups. Long-term behavioral follow-up did not reveal impairment of motor development in any dose-and-age group. At 2 months after ET-1 injection, impairment of spatial memory occurred only in rats with 40 pmol of ET-1 at P12. At 3 months after ET-1 injection spontaneous electrographic seizures occurred in 62.5-100% animals of both ages with no relation to the dose used. Seizures were always non-convulsive. The total seizure duration per 24 h was higher in the P12 than the P25 group, suggesting more severe epilepsy. The extent of the hippocampal lesion increased with the dose of ET-1 and was significantly higher in the P12 than the P25 group. The severity of the ET-1-induced lesion correlated positively with total seizure duration per 24 h at both ages. Our results document that early intrahippocampal injection of ET-1 results in lesion development and both immediate seizures and chronic epilepsy in either age group. Cognitive impairment occurred only in rats with ET-1 injection at P12.

• MeSH
• arteriae cerebrales patofyziologie   účinky léků   MeSH
• cévní mozková příhoda chemicky indukované   komplikace   patofyziologie   MeSH
• degenerace nervu chemicky indukované   patofyziologie   patologie   MeSH
• elektroencefalografie účinky léků   MeSH
• endotelin-1 škodlivé účinky   MeSH
• epilepsie chemicky indukované   patofyziologie   MeSH
• financování organizované MeSH
• hipokampus patofyziologie   patologie   účinky léků   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• lidé MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• mozková hypoxie a ischemie chemicky indukované   komplikace   patofyziologie   MeSH
• mozkový krevní oběh účinky léků   MeSH
• novorozená zvířata MeSH
• novorozenec MeSH
• poruchy paměti chemicky indukované   patofyziologie   MeSH
• potkani Wistar MeSH
• rozvrh dávkování léků MeSH
• vazokonstriktory škodlivé účinky   MeSH
• věkové faktory MeSH
• vývojové poruchy u dětí chemicky indukované   patofyziologie   MeSH
• vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• novorozenec MeSH
• zvířata MeSH

• MeSH
• anorektika škodlivé účinky   MeSH
• cévní endotel patofyziologie   MeSH
• endotelin-1 škodlivé účinky   MeSH
• epoprostenol nedostatek   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• plicní hypertenze diagnóza   etiologie   patofyziologie   MeSH
• receptory endotelinů antagonisté a inhibitory   MeSH
• thromboxany škodlivé účinky   MeSH
• vazokonstrikce MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• endotelin-1 škodlivé účinky   MeSH
• srdeční selhání etiologie   MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH