As a result of the findings of scientists working on the biosynthesis and metabolism of steroids in the plant and animal kingdoms over the past five decades, it has become apparent that those compounds that naturally occur in animals can also be found as natural constituents of plants and vice versa, i.e., they have essentially the same fate in the majority of living organisms. This review summarizes the current state of knowledge on the occurrence of animal steroid hormones in the plant kingdom, particularly focusing on progesterone, testosterone, androstadienedione (boldione), androstenedione, and estrogens.
- MeSH
- androstadieny metabolismus MeSH
- androstendion biosyntéza MeSH
- biosyntetické dráhy MeSH
- estrogeny biosyntéza MeSH
- fytosteroly metabolismus MeSH
- progesteron biosyntéza MeSH
- rostliny metabolismus MeSH
- steroidy biosyntéza MeSH
- testosteron biosyntéza MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- přehledy MeSH
- MeSH
- estradiol biosyntéza metabolismus MeSH
- estrogenní substituční terapie * MeSH
- estrogeny * biosyntéza fyziologie metabolismus MeSH
- globulin vázající pohlavní hormony biosyntéza metabolismus účinky léků MeSH
- gonadotropiny biosyntéza metabolismus MeSH
- hormony štítné žlázy biosyntéza metabolismus MeSH
- klimakterium fyziologie metabolismus účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- menarche metabolismus účinky léků MeSH
- menopauza metabolismus účinky léků MeSH
- menstruace * metabolismus účinky léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
- MeSH
- estrogeny biosyntéza MeSH
- financování organizované MeSH
- hormon uvolňující kortikotropin biosyntéza MeSH
- játra metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- neurotransmiterové látky biosyntéza MeSH
- oxidoreduktasy metabolismus MeSH
- percepce bolesti MeSH
- placenta metabolismus MeSH
- plod metabolismus MeSH
- progesteron krev metabolismus MeSH
- těhotenství krev metabolismus MeSH
- třetí trimestr těhotenství metabolismus MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- těhotenství krev metabolismus MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Jessenius
236 s. : il., tab. ; 24 cm
- MeSH
- endokrinní disruptory klasifikace MeSH
- endometrióza MeSH
- estrogeny biosyntéza metabolismus MeSH
- farmakoterapie MeSH
- modulátory estrogenních receptorů farmakokinetika farmakologie terapeutické užití MeSH
- molekulární biologie MeSH
- receptory pro estrogeny klasifikace MeSH
- Publikační typ
- monografie MeSH
- Konspekt
- Gynekologie. Porodnictví
- NLK Obory
- biologie
- biochemie
- gynekologie a porodnictví
- MeSH
- estrogeny biosyntéza MeSH
- experimenty na zvířatech MeSH
- financování organizované MeSH
- inhibitory aromatasy aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- nádory prsu farmakoterapie MeSH
- nitrily aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- potkani Sprague-Dawley MeSH
- premenopauza účinky léků MeSH
- statistika jako téma metody MeSH
- triazoly aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- abstrakty MeSH
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are an important group of environmental pollutants, known for their mutagenic and carcinogenic activities. Many PAHs are aryl hydrocarbon receptor (AhR) ligands and several recent studies have suggested that PAHs or their metabolites may activate estrogen receptors (ER). The present study investigated possible estrogenic/antiestrogenic effects of abundant environmental contaminants benzo[a]pyrene (BaP), benz[a]anthracene (BaA), fluoranthene (Fla) and benzo[k]fluoranthene (BkF) in vivo, using the immature rat uterotrophic assay. The present results suggest that BaA, BaP and Fla behaved as estrogen-like compounds in immature Wistar rats, when applied for 3 consecutive days at 10mg/kg/day, as documented by a significant increase of uterine weight and hypertrophy of luminal epithelium. These effects were likely to be mediated by ERalpha, a major subtype of ER present in uterus, as they were inhibited by treatment with ER antagonist ICI 182,780. BaA, the most potent of studied PAHs, induced a significant estrogenic effect within a concentration range 0.1-50mg/kg/day; however, it did not reach the maximum level induced by reference estrogens. The proposed antiestrogenicity of the potent AhR agonist BkF was not confirmed in the present in vivo study; the exposure to BkF did not significantly affect the uterine weight, although a weak suppression of ERalpha immunostaining was observed in luminal and glandular epithelium, possibly related to its AhR-mediated activity. The PAHs under study did not induce marked genotoxic damage in uterine tissues, as documented by the lack of Ser-15-phoshorylated p53 protein staining. With the exception of Fla, all three remaining compounds increased CYP1-dependent monooxygenation activities in liver at the doses used, suggesting that the potential tissue-specific antiestrogenic effects of PAHs mediated by metabolization of 17beta-estradiol also cannot be excluded. Taken together, these environmentally relevant PAHs induced estrogenic effects in vivo, which might affect their toxic impact and carcinogenicity.
- MeSH
- alfa receptor estrogenů metabolismus MeSH
- cytochrom P-450 CYP1A1 metabolismus MeSH
- endokrinní disruptory toxicita MeSH
- epitel účinky léků MeSH
- estradiol metabolismus MeSH
- estrogeny biosyntéza MeSH
- financování organizované MeSH
- fosforylace MeSH
- hydroxylace MeSH
- imunohistochemie MeSH
- jaterní mikrozomy metabolismus účinky léků MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- látky znečišťující životní prostředí toxicita MeSH
- nádorový supresorový protein p53 metabolismus MeSH
- ovarium účinky léků MeSH
- polycyklické aromatické uhlovodíky toxicita MeSH
- potkani Wistar MeSH
- uterus metabolismus účinky léků MeSH
- velikost orgánu účinky léků MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
Nádory prsu jsou typické svou dlouhou dobou latence před diagnózou, dlouhými intervaly bez recidivy a přežitím po primámí léčbě, které se počítá až na desítky let. Z těchto důvodů je obtížné určit skutečné primární genotoxické poškození odpovědné za vývoj invazivity. Riziko vývoje karcinomu prsu stoupá s věkem. Podíl karcinomů prsu u mladších žen na celkové incidenci zůstává přibližně stejný, jejich absolutní počet se však prudce zvyšuje. Incidence nádorů prsu dominuje v postmenopauzálním období.
- MeSH
- estrogeny biosyntéza fyziologie metabolismus MeSH
- fytoestrogeny terapeutické užití MeSH
- geny BRCA1 MeSH
- geny p53 MeSH
- hormonální substituční terapie kontraindikace škodlivé účinky využití MeSH
- karcinom farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- nádory prsu farmakoterapie MeSH
- postmenopauza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
