- MeSH
- antiflogistika nesteroidní farmakologie MeSH
- antifungální látky farmakologie MeSH
- azathioprin farmakologie MeSH
- dermatologické látky * farmakologie MeSH
- dimethyl fumarát farmakologie MeSH
- farmakoterapie MeSH
- glukokortikoidy farmakologie MeSH
- hydroxychlorochin farmakologie MeSH
- imunoglobuliny farmakologie MeSH
- inhibitory fosfodiesterasy 4 farmakologie MeSH
- inhibitory Janus kinas farmakologie MeSH
- inhibitory kalcineurinu farmakologie MeSH
- inhibitory TNF farmakologie MeSH
- interleukin-12 antagonisté a inhibitory fyziologie MeSH
- interleukin-17 antagonisté a inhibitory fyziologie MeSH
- interleukin-23 antagonisté a inhibitory fyziologie MeSH
- keratolytika farmakologie MeSH
- kůže účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- methotrexát farmakologie MeSH
- NF-kappa B antagonisté a inhibitory fyziologie MeSH
- receptory cytokinové antagonisté a inhibitory fyziologie MeSH
- receptory kyseliny retinové fyziologie MeSH
- retinoidy farmakologie MeSH
- rituximab farmakologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Článek se věnuje současným možnostem zevní léčby, fototerapie a systémové terapie psoriázy, včetně jejich indikací a kontraindikací. Kromě toho vysvětluje nutnost dodržování zásad zdravého životního stylu.
This article reviews current possibilities of topical therapy, phototerapy and systemic therapy, including their indications and contraindications. Except that the article explains necessity of the observance of a healthy lifestyle.
- Klíčová slova
- rotační léčba, laseroterapie, pobyt u moře,
- MeSH
- acitretin aplikace a dávkování farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- anthralin aplikace a dávkování farmakologie kontraindikace terapeutické užití MeSH
- balneologie metody MeSH
- biologická terapie * kontraindikace metody škodlivé účinky využití MeSH
- cyklosporin aplikace a dávkování farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- dehty farmakologie kontraindikace škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- emoliencia aplikace a dávkování farmakologie klasifikace terapeutické užití MeSH
- fototerapie * kontraindikace metody přístrojové vybavení využití MeSH
- hormony kůry nadledvin aplikace a dávkování farmakologie kontraindikace škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- kalcitriol aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- keratolytika aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- kombinovaná terapie MeSH
- lidé MeSH
- methotrexát aplikace a dávkování farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- psoriáza * diagnóza farmakoterapie prevence a kontrola terapie MeSH
- recidiva MeSH
- retinoidy aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- rizikové faktory * MeSH
- systém (enzymů) cytochromů P-450 metabolismus MeSH
- takrolimus aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- těhotenství MeSH
- teratogeny MeSH
- životní styl MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- MeSH
- biologická terapie MeSH
- dermatologické látky farmakologie MeSH
- fototerapie MeSH
- hormony kůry nadledvin farmakologie MeSH
- keratolytika farmakologie škodlivé účinky MeSH
- klinický obraz nemoci MeSH
- lidé MeSH
- methotrexát farmakologie škodlivé účinky MeSH
- psoriáza * diagnóza etiologie patofyziologie terapie MeSH
- teratogeny MeSH
- vitamin D analogy a deriváty MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
The paper presents a prospective cohort study. Observed group was formed of children with plaque psoriasis (n=19) treated by Goeckerman therapy (GT). The study describes adverse (side) effects associated with application of GT (combined exposure of 3% crude coal tar ointment and UV radiation). After GT we found significantly increased markers of oxidative stress (8-hydroxy-2'-deoxyguanosine, 8-hydroxyguanosine, and 8-hydroxyguanine), significantly increased levels of benzo[a]pyrene-7,8-diol-9,10-epoxide (BPDE) DNA adducts (BPDE-DNA), and significantly increased levels of total number of chromosomal aberrations in peripheral lymphocytes. We found significant relationship between (1) time of UV exposure and total number of aberrated cells and (2) daily topical application of 3% crude coal tar ointment (% of body surface) and level of BPDE-DNA adducts. The findings indicated increased hazard of oxidative stress and genotoxic effects related to the treatment. However, it must be noted that the oxidized guanine species and BPDE-DNA adducts also reflect individual variations in metabolic enzyme activity (different extent of bioactivation of benzo[a]pyrene to BPDE) and overall efficiency of DNA/RNA repair system. The study confirmed good effectiveness of the GT (significantly decreased PASI score).
- MeSH
- 7,8-dihydro-7,8-dihydroxybenzo(a)pyren 9,10-oxid analýza chemie MeSH
- adukty DNA analýza chemie MeSH
- benzopyren chemie toxicita MeSH
- chromozomální aberace * MeSH
- dehet uhelný farmakologie terapeutické užití MeSH
- dítě MeSH
- DNA chemie MeSH
- keratolytika farmakologie terapeutické užití MeSH
- kohortové studie MeSH
- lidé MeSH
- lymfocyty cytologie metabolismus MeSH
- masti farmakologie terapeutické užití MeSH
- mladiství MeSH
- oxidační stres účinky léků MeSH
- poškození DNA účinky léků MeSH
- předškolní dítě MeSH
- prospektivní studie MeSH
- psoriáza farmakoterapie metabolismus patologie MeSH
- ultrafialové záření * MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Increased intracellular free zinc concentrations are associated with activation of several stress signaling pathways, specific organelle injury and final cell death. In the present work we examined the involvement of mitochondria and lysosomes and their crosstalk in free zinc-induced cell demise. We report that treatment of cervical tumor Hep-2 cells with zinc pyrithione leads to an early appearance of cytoplasmic zinc-specific foci with corresponding accumulation of zinc first in mitochondria and later in lysosomes. Concomitant with these changes, upregulation of expression of metallothionein II A gene as well as the increased abundance of its protein occurs. Moreover, zinc activates p53 and its dependent genes including Puma and Bax and they contribute to an observed loss of mitochondrial membrane potential and activation of apoptosis. Conversely, lysosomal membrane permeabilization and its promoted cleavage of Bid occurs in a delayed manner in treated cells and their effect on decrease of mitochondrial membrane potential is limited. The use of specific inhibitors as well as siRNA technology suggest a crucial role of MT-IIA in trafficking of free zinc into mitochondria or lysosomes and regulation of apoptotic or necrotic cell demise.
- MeSH
- apoptóza účinky léků MeSH
- keratolytika farmakologie MeSH
- lidé MeSH
- lyzozomy metabolismus MeSH
- malá interferující RNA genetika metabolismus MeSH
- matrixové metaloproteinasy metabolismus MeSH
- membránový potenciál mitochondrií účinky léků MeSH
- mitochondrie metabolismus MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- nádory děložního čípku genetika metabolismus MeSH
- organokovové sloučeniny farmakologie MeSH
- oxidační stres účinky léků MeSH
- proliferace buněk účinky léků MeSH
- pyridiny farmakologie MeSH
- signální transdukce účinky léků MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- zinek metabolismus MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- adjuvancia imunologická aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- antivirové látky aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- bradavice etiologie chirurgie terapie MeSH
- fyzioterapie (obor) metody přístrojové vybavení MeSH
- kauterizace metody MeSH
- keratolytika aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- noha (od hlezna dolů) MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
