The expression level of acute phase proteins (APPs) mirrors the health status of an individual. In human medicine, C-reactive protein (CRP), and other members of the pentraxin family are of significant relevance for assessing disease severity and prognosis. In chickens, however, which represent the most common livestock species around the world, no such marker has yet gained general acceptance. The aim of this study was therefore, to characterize chicken pentraxin 3 (chPTX3) and to evaluate its applicability as a general marker for inflammatory conditions. The mammalian and chicken PTX3 proteins were predicted to be similar in sequence, domain organization and polymeric structure. Nevertheless, some characteristics like certain sequence sections, which have varied during the evolution of mammals, and species-specific glycosylation patterns, suggest distinct biological functions. ChPTX3 is constitutively expressed in various tissues but, interestingly, could not be found in splenic tissue samples without stimulation. However, upon treatment with lipopolysaccharide (LPS), PTX3 expression in chicken spleens increased to 95-fold within hours. A search for PTX3 reads in various publicly available RNA-seq data sets of chicken spleen and bursa of Fabricius also showed that PTX3 expression increases within days after experimental infection with viral and bacterial pathogens. An experimental infection with avian pathogenic E.coli and qPCR analysis of spleen samples further established a challenge dose-dependent significant up-regulation of chPTX3 in subclinically infected birds of up to over 150-fold as compared to untreated controls. Our results indicate the potential of chPTX3 as an APP marker to monitor inflammatory conditions in poultry flocks.
- MeSH
- biologické markery metabolismus MeSH
- C-reaktivní protein genetika imunologie metabolismus MeSH
- Escherichia coli fyziologie MeSH
- infekce vyvolané Escherichia coli diagnóza MeSH
- kultivované buňky MeSH
- kur domácí imunologie MeSH
- lidé MeSH
- nemoci ptáků diagnóza MeSH
- proteiny akutní fáze genetika imunologie metabolismus MeSH
- ptačí proteiny genetika imunologie metabolismus MeSH
- sekvenční seřazení MeSH
- sérový amyloidový protein genetika imunologie metabolismus MeSH
- upregulace MeSH
- zánět diagnóza MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S. MeSH
Škubání peří u papoušků může mít mnoho příčin, velmi důležitá je důkladná anamnéza. Poměrně častou příčinou škubání peří jsou psychické a výživové problémy, další příčiny tvoří celou škálu onemocnění, například ektoparazité, hormonální poruchy, environmentální faktory a další. Autoři článku si kladou za cíl poukázat na možné příčiny škubání peří u papouška.
Feather plucking in parrots can have many causes, is very important is a thorough anamnesis. Relatively frequent cause of feather plucking are psychological and nutritional problems, other causes arrange a whole scale of diseases, such as: ectoparasites, hormonal disorders, environmental factors and others. The authors of the article aims to point out the possible causes of feather plucking in parrots.
- Klíčová slova
- škubání peří,
- MeSH
- chov zvířat MeSH
- nemoci ptáků * diagnóza etiologie MeSH
- papouškovití * MeSH
- peří * zranění MeSH
- stereotypní chování MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
Psittacine beak and feather disease (PBFD) is one of the most significant viral diseases in psittacine birds. The aim of the presented study was to develop a highly specific and sensitive TaqMan real-time PCR assay for universal detection of beak and feather disease virus (BFDV). Primers and a hydrolysis probe were selected on the highly conserved regions belonging to the ORF1 of the BFDV genome which were identified by aligning 814 genomic sequences downloaded from the GenBank database. The evaluation of the reaction parameters suggested a reaction efficiency of 97.1%, with consistent detection of 101 virus copies/μl of nucleic acid extract. The low values of standard deviation and coefficient of variation indicate a high degree of reproducibility and repeatability. The diagnostic applicability of the assay was proven on 36 BFDV positive and 107 negative specimens of psittacine origin representing 28 species. The assay showed a 100% ability to detect distinct genetic variants of the virus. Our data suggest that the presented TaqMan real-time PCR represents a specific, sensitive and reliable assay facilitating the molecular detection of BFDV.
- MeSH
- Circovirus genetika izolace a purifikace MeSH
- diagnostické techniky molekulární metody MeSH
- DNA primery genetika MeSH
- infekce viry čeledi Circoviridae diagnóza veterinární virologie MeSH
- kvantitativní polymerázová řetězová reakce metody MeSH
- nemoci ptáků diagnóza virologie MeSH
- oligonukleotidové sondy genetika MeSH
- ptáci MeSH
- reprodukovatelnost výsledků MeSH
- senzitivita a specificita MeSH
- veterinární lékařství metody MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- hodnotící studie MeSH
The efficacy of the OSOM Trichomonas Rapid Test (developed for rapid diagnosis of human Trichomonas vaginalis) in detection of Trichomonas spp. in pigeons (Columba livia) was investigated. Two oral cavity swabs were taken from 50 farm pigeons. Cultivation in Diamond Trichomonas medium was used as a reference method. According to a morphological determination, Trichomonas gallinae was the only protozoan found; however, no further molecular analysis was conducted. The OSOM Trichomonas test was positive in 39 oral swabs. In comparison with the cultivation method three samples were identified as false negative and one as false positive. Test specificity and sensitivity were established as 93% and 90%, respectively. Using Cohen's Kappa, the concordance between the two testing methods was found to be strong (kappa = 0.7506, 95% CI = 0.5162-0.9850). The OSOM Trichomonas test is not able to distinguish between Trichomonas species; however, results suggest that the test is suitable for the rapid detection of Trichomonas spp. infection in pigeons.
- MeSH
- chromatografie afinitní metody veterinární MeSH
- Columbidae * MeSH
- nemoci ptáků diagnóza parazitologie MeSH
- Trichomonas izolace a purifikace MeSH
- trichomoniáza diagnóza parazitologie veterinární MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- hodnotící studie MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- MeSH
- chlamydiové infekce diagnóza etiologie přenos MeSH
- chov zvířat metody MeSH
- chromatografie metody využití MeSH
- epidemický výskyt choroby prevence a kontrola statistika a číselné údaje MeSH
- lidé MeSH
- mikrobiologické techniky metody statistika a číselné údaje využití MeSH
- nemoci ptáků diagnóza etiologie přenos MeSH
- polymerázová řetězová reakce metody využití MeSH
- psitakóza diagnóza etiologie přenos MeSH
- zoonózy epidemiologie přenos MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- MeSH
- dermatitida MeSH
- nemoci ptáků diagnóza parazitologie MeSH
- parazitární nemoci u zvířat přenos MeSH
- Schistosoma parazitologie přenos MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- Evropa MeSH
- MeSH
- členovci - vektory mikrobiologie MeSH
- domácí zvířata mikrobiologie MeSH
- infekce přenášené vektorem MeSH
- nemoci ptáků diagnóza epidemiologie etiologie prevence a kontrola přenos MeSH
- salmonelová infekce u zvířat * diagnóza epidemiologie etiologie prevence a kontrola přenos MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
